5.5.3 設(shè)備應由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。 設(shè)備使用和維護的**  新版說明書 (包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊)應便于有關(guān)人員取用。    

5.5.4 用于檢測和校準并對結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件， 如可能，均應加以唯  一性標識。    

5.5.5 應保存對檢測和 / 或校準具有重要影響的每一設(shè)備及其軟件的記錄。該記錄至少應包括：    

a) 設(shè)備及其軟件的識別;    

b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯  一性標識;    

c) 對設(shè)備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );    

d) 當前的處所(如果適用);    

e) 制造商的說明書(如果有)，或其存放地點;    

f) 所有校準報告和證書的日期、結(jié)果及復印件，設(shè)備調(diào)整、驗收準則和下次校準的預定日期;    

g) 設(shè)備維護計劃，以及已進行的維護(適當時);    

h) 設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理。 cnas實驗室認證條件，國家認可。西雙版納實驗室認證

現(xiàn)場評審

評審組將會按照評審計劃的日程,及現(xiàn)場評審核查表、“應用說明現(xiàn)場評審核查表,開展評審。

評審的一般程序:首  次會議現(xiàn)場巡視現(xiàn)場評審評審組內(nèi)部會與被審實驗室溝通末次會

評審內(nèi)容主要是:對實驗室技術(shù)能力進行確認,手段主要有:現(xiàn)場試驗、測量審核(盲樣試驗)、查閱能力驗證結(jié)果+能力變化情況+核查儀器設(shè)備配置、現(xiàn)場演示+現(xiàn)場提問+核查儀器設(shè)備配置、現(xiàn)場提問+查閱記錄/報告+核查儀器設(shè)備配置等,技術(shù)評審員將對被測對象所涉及的所有參數(shù)會逐項確認,并盡可能采用現(xiàn)場試驗的方式。

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CMA認證流程？對檢測機構(gòu)的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟：1.向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）；2.省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查；3.通過書面審查，依據(jù)計量認證的評審準則，由省或國家計量認證辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審；4.通過現(xiàn)場評審，符合準則要求的檢測機構(gòu)，由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計量認證證書、計量認證機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。

    AS實驗室認可概述：在中國境內(nèi)，實驗室認可是指中國合格評定國家認可委員會AS)對檢測/校準實驗室有能力進行指定類型的檢測/校準做出一種正式承認的程序。對實驗室的整體運作能力的承認過程又叫評審，包括對人員能力、實驗室使用方法的有效性和結(jié)果的有效性的評價。根據(jù)《中華人民共和國計量法實施細則》第32規(guī)定“為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢測機構(gòu)，必須經(jīng)省級以上人民政  府計量行政部門計量認證?！币陨弦?guī)定說明：沒有經(jīng)過計量認證的檢定/檢測實驗室，其發(fā)布的檢定/檢測報告，便沒有法律效力，不能作法律仲裁，產(chǎn)品/工程驗收的依據(jù)，而只能作為內(nèi)部數(shù)據(jù)使用。而一個實驗室想要走向國際市場，想要承攬進出口物品的檢測業(yè)務，想要出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果在更為廣  泛的范圍和層面被承認，還需要通過實驗室認可。 昆明CNAS 實驗室認可咨詢公司、CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。

CNAS認證：含義：是由認證認可監(jiān)督管理委員會批準設(shè)立并授權(quán)的認可機構(gòu)，統(tǒng)一負責對認證機構(gòu)、實驗室和檢查機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。為中國合格評定認可委員會(China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS)的認證英文縮寫，是在原中國認證機構(gòu)認可委員會（CNAB）和中國實驗室認可委員會(CNAL)基礎(chǔ)上合并重組而成的。 CNAS 實驗室認可價格、昆明CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。西雙版納實驗室認證

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實驗室控制下的需校準的所有設(shè)備， 只要可行，應使用標簽、 編碼或其他標識表明其校準狀態(tài)，包括上次校準的日期、再校準或失效日期。

  5.5.9 無論什么原因， 若設(shè)備脫離了實驗室的直接控制， 實驗室應確保該設(shè)備返回后，在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行核查并能顯示滿意結(jié)果。

  5.5.10 當需要利用期間核查以維持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度時，應按照規(guī)定的程序進行。

  5.5.11 當校準產(chǎn)生了一組修正因子時，實驗室應有程序確保其所有備份(例如計算機軟件中的備份)得到正確更新。

  5.5.12 檢測和校準設(shè)備包括硬件和軟件應得到保護，以避免發(fā)生致使檢測和 /或校準結(jié)果失效的調(diào)整。

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