試劑盒成分1預(yù)包被板:抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化96T2酶標(biāo)記抗體:(30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化0.4mLx13標(biāo)準(zhǔn)品:重組小鼠白介素-60.5mLx24EIA緩沖液:含1%BSA,0.05%吐溫20BPS30mLx15標(biāo)記抗體稀釋液:含1%BSA,0.05%吐溫20BPS12mLx16顯色劑:TMB底物液15mLx17終止液:1N硫酸12mLx18濃縮洗滌液:(40倍濃縮)含1%BSA,0.05%吐溫20BPS50mLx1操作說明1實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)酶標(biāo)儀(450nm)微移液管及其吸嘴量筒及燒杯去離子水冰箱(4°C)坐標(biāo)紙(log/log)吸水紙試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋)溫育箱(37°C±1°C)洗瓶(用于洗板)一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記抗體和顯色劑)進(jìn)口ELISA試劑盒,上海伊麗薩生物科技代理的產(chǎn)品值得擁有。上海認(rèn)可ELISA試劑盒廠家價格
ELISA試劑盒也可用于食品安全檢測中的農(nóng)藥殘留檢測。在農(nóng)作物種植過程中,農(nóng)藥的使用不可避免,但過量的農(nóng)藥殘留會影響消費者的健康。ELISA試劑盒能夠檢測多種農(nóng)藥殘留,如有機磷農(nóng)藥、擬除蟲菊酯類農(nóng)藥等。例如,檢測蔬菜中的有機磷農(nóng)藥殘留的ELISA試劑盒,通過特異性的抗原-抗體反應(yīng),可以快速檢測出蔬菜中是否存在有機磷農(nóng)藥殘留。這種檢測方式具有成本低、速度快的優(yōu)點,能夠?qū)Υ罅康霓r(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行初步篩查,對于保障食品安全具有重要意義。Novateinbio ELISA試劑盒的高效生產(chǎn)效率杭州Novateinbio ELISA試劑盒特惠活動。
ELISA試劑盒研發(fā)中的底物優(yōu)化是提高檢測性能的重要環(huán)節(jié)。對于辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的試劑盒,常用的底物有TMB(四甲基聯(lián)苯胺)和ABTS(2,2-阿扎-雙-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸))等。TMB底物反應(yīng)后顏色變化明顯,從無色變?yōu)樗{(lán)色,在酸性條件下又會變?yōu)辄S色,便于比色檢測。ABTS底物反應(yīng)后產(chǎn)生綠色產(chǎn)物。在優(yōu)化底物時,要考慮底物的反應(yīng)速度、靈敏度、穩(wěn)定性以及背景信號等因素。例如,通過改變底物的濃度、緩沖液的組成等條件,可以提高反應(yīng)速度和靈敏度,降低背景信號,從而提高試劑盒的整體檢測性能。
ELISA試劑盒在農(nóng)藥殘留檢測中也扮演著重要角色。以有機磷農(nóng)藥殘留檢測為例,由于有機磷農(nóng)藥在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中普遍使用,其殘留可能會污染農(nóng)產(chǎn)品。ELISA試劑盒的微孔板可以固定有針對有機磷農(nóng)藥的特異性抗體。當(dāng)農(nóng)產(chǎn)品樣本中的有機磷農(nóng)藥殘留與抗體結(jié)合后,再經(jīng)過酶標(biāo)記和底物反應(yīng),就能夠檢測出農(nóng)藥殘留量。這種檢測方法具有快速、簡便、成本相對較低等優(yōu)點,能夠在農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)入市場前對其進(jìn)行大規(guī)模篩查,保障農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全,減少因農(nóng)藥殘留對人體健康的潛在威脅。使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
ELISA試劑盒的特異性是指其準(zhǔn)確區(qū)分目標(biāo)物質(zhì)和其他類似物質(zhì)的能力。特異性主要依賴于抗原-抗體的高度特異性結(jié)合。在試劑盒的設(shè)計中,所選用的抗體必須對目標(biāo)抗原具有高度的選擇性。例如,在檢測某種特定病毒的抗原時,試劑盒中的抗體不能與其他病毒的抗原發(fā)生交叉反應(yīng)。如果特異性不足,就會導(dǎo)致假陽性或假陰性結(jié)果。為了確保特異性,在抗體的篩選和制備過程中需要進(jìn)行嚴(yán)格的驗證。同時,試劑盒中的其他成分,如酶標(biāo)記物和底物,也不能干擾抗原-抗體的特異性結(jié)合,從而保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。進(jìn)口ELISA試劑盒代理,上海伊麗薩生物科技帶來更多選擇。好的ELISA試劑盒代理價格
上海伊麗薩生物科技,進(jìn)口ELISA試劑盒代理領(lǐng)域的佼佼者。上海認(rèn)可ELISA試劑盒廠家價格
操作方法:雙抗體夾心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。5.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。6.結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。上海認(rèn)可ELISA試劑盒廠家價格