在女性群里高發(fā)的幾種A癥中，宮頸A已經成為15~44歲比較常見惡性Z瘤的第三名。隨著宮頸A疫苗的上市，這種惡性Z瘤似乎成了一種可以人為消滅的A癥。宮頸A是什么引起的？女性的宮頸A和男性是否有關系？ 宮頸A的發(fā)生主要是由于長期并且持續(xù)感ran高危型（高危型HPV）。男性感ran了HPV對自己并不會有太大影響，但是對于女性來說，男性可能是HPV的“搬運工”。如果男性感ran了HPV，可能通過性生活傳給女性。 眾之康HPV檢測試劑盒可以通過尿液檢測男性是否攜帶和感ran了HPV，區(qū)別于普通的HPV檢測方法，更有助于HPV的防治。眾之康HPV檢測試劑盒探討適合于中國人群宮頸ai預防的高效的篩查模式，推動女性宮頸ai篩查工作。蘇州家用HPV檢測試劑盒多少錢

眾之康帶你了解關于HPV你不可不知的知識: 高危HPV的持續(xù)性感ran是導致宮頸A的罪魁，這里很容易產生一個認知錨定（HPV=宮頸A），雖然醫(yī)生會反復的告訴患者，要滿足高危+持續(xù)性感ran才是誘因，HPV感ran就像宮頸感冒，可能很快就好了，但病人不這么覺得，在A癥面前，檢查的依從度就很高！ 另一方面，宮頸A也是目前一個病因明確的A癥，所以高危HPV的檢測從醫(yī)學端來講，其臨床價值也是非常高，其中HPV16型和18型是比較容易導致宮頸病變的亞型。湖北整形美容科HPV檢測試劑盒標準原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒）是針對HPVganran后康復效果和動態(tài)病變風險評估的重要手段。

我國每年新發(fā)病例13.1萬，約占世界宮頸A新發(fā)病例的28.8%。大約5萬婦女死于此病。持續(xù)感ran是宮頸A及其A前病變——宮頸上皮內瘤變（CIN）的主要病因。 眾之康生物的科研團隊為宮頸A，開發(fā)了一種簡單、明確和快速的HPV檢測試劑盒，而這款試劑盒，獲得了國家發(fā)明專利的認可。 眾之康生物研發(fā)的HPV檢測試劑盒，在為臨床提供輔助診斷的同時，由于HPV檢測試劑盒的高靈敏度，高便捷性及其快速診斷性，適合在國內外城市，農村地區(qū)進行大范圍人群的宮頸A篩查，尤其是在基礎設施相對落后區(qū)域的普及篩查，也促進降低HPV感ran所致子宮上皮內瘤變及子宮頸A的發(fā)病率。

雖然子宮頸A病因明確，其篩查方法也早已成熟，但世界范圍內都存在篩查覆蓋率低的難題。為此眾之康研發(fā)團隊潛心5年，對改進HPV檢測篩查效率進行了持續(xù)的研究，發(fā)現采用原位雜交法技術為基礎的HPV檢測方法可獲得高敏感性，并進一步研發(fā)了眾之康HPV檢測試劑盒，使得婦女自取樣標本得以居家檢測完成篩查。敏感性的提高使眾之康HPV檢測試劑盒篩查適用于各種人群，特別是使篩查覆蓋全球所有低資源地區(qū)成為可能，英國、澳大利亞、歐盟的多國已將其技術納入主導的覆蓋子宮頸A篩查中。眾之康HPV檢測試劑盒產品將幫助促進HPV檢測的應用，提高宮頸ai篩查覆蓋率。

2017年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為13.67億元，2018年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為15.32億元，2019年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為16.59億元，2020年1-9月我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為13.32億元。 目前，婦女宮頸A檢測主要有四種方式，包括巴氏涂片、薄層液基細胞學檢查(TCT)、原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒檢測）和HPV檢測，但由于細胞學檢查一致性比較差，且國內病理醫(yī)生短缺，已無法滿足大規(guī)模篩查的需求，因此原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒）檢測作為一種新型檢測手段有望逐步取代傳統的檢測方法，預計2022年國內HPV檢測市場銷售額約20億元，HPV檢測試劑盒的市場規(guī)模也將進一步擴大。宮頸ai篩查新技術—眾之康HPV檢測試劑盒的誕生，進一步提高了宮頸ai早篩的準確性和簡便性。蘇州家用HPV檢測試劑盒多少錢

HPV檢測試劑盒是通過在尿液中檢測陰道及宮頸上皮細胞增生產生還原性標記物巰基蛋白的含量確定是否ganran。蘇州家用HPV檢測試劑盒多少錢

男性HPV檢測通常應該到皮膚科，或者是到泌尿外科，一般三甲醫(yī)院皮膚科應該都可以檢測。目前有的地區(qū)可能還做不到針對男性的檢測。 男性HPV檢測流程并不復雜，目前采用眾之康HPV檢測試劑盒檢測非常方便，而且高危、低危亞型都可以檢測。對于男性而言，和醫(yī)生充分溝通后，打開眾之康HPV檢測試劑盒，拿出尿杯接取晨尿前半段或者憋尿四小時以上的尿液全半段，用試管取一到兩滴到試劑盒尿液區(qū)上，等待10-15分鐘，與比色卡對照，顏色一致的色塊對應的數值和陰陽性便是檢測結果。蘇州家用HPV檢測試劑盒多少錢

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