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泰州復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測特點

來源: 發(fā)布時間:2024-02-21

基于細胞培養(yǎng)法的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細胞傳代使得rcAAV實現(xiàn)擴增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復(fù)制能力,是目前常用的檢測方法。然而,該方法和檢測平臺建立有一定難度,需根據(jù)實驗要求建立易感的細胞株,還需建立均一標定的輔助病毒庫以及作為陽性對照的wtAAV病毒庫,核酸提取、檢測階段一般都需要進行富集,耗時較長且投入成本較高。南京正揚有復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒性能如何?泰州復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測特點

美國FDA2020年發(fā)布的關(guān)于RCR/RCL病毒檢測指南提出:對于RCR/RCL的檢測包含指示細胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/Q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng))、PERT法(產(chǎn)物增強性逆轉(zhuǎn)錄檢測法)共4種檢測方法。其中,指示細胞培養(yǎng)法和Q-PCR法較常用,但各國監(jiān)管機構(gòu)推薦并且可以接受的方法還是以指示細胞培養(yǎng)法為準。由于細胞產(chǎn)品一般要新鮮輸注或快速凍存的特殊性,可使用Q-PCR法先進行質(zhì)控放行,但指示細胞培養(yǎng)法應(yīng)同時進行確認。蘇州rcAAV病毒檢測注意事項南京正揚有復(fù)制型病毒檢測試劑盒試劑盒嗎?

目前針對RCL復(fù)制型慢病毒檢測的方法差異很大,例如,實時定量PCR方法(Q-PCR法)會因為細胞或質(zhì)粒DNA殘留導(dǎo)致假陽性;合胞體形成測定法需要慢病毒具有完整的能力并且包含Env元件,該方法的靈敏度還未得到驗證;標志物補救測定法尚不清楚來自載體生產(chǎn)過程中的RCL是否會濟標志物;逆轉(zhuǎn)錄酶活性測定法(PERT)不能區(qū)分RCL和載體顆粒,且細胞中固有的內(nèi)源性  病毒顆粒也會影響檢測結(jié)果的判斷;細胞培養(yǎng)法檢測時間過長。如您有需要,歡迎聯(lián)系!

中國典》2020版三部《人用基因醫(yī)治制品總論》以及CDE發(fā)布的細胞基因醫(yī)治相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則中均提到,在設(shè)計為復(fù)制缺陷型或條件復(fù)制型載體的情況下,應(yīng)分析是否存在殘留的復(fù)制型或野生型載體及其水平。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制性腺相關(guān)病毒檢測試劑盒,可同時分別精確測定樣品中高濃度的目標載體和低濃度的復(fù)制型載體濃度,從而有效地提高了方法靈敏度,滿足法規(guī)要求的無復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV)的污染,可用于GMP生產(chǎn)的rAAV質(zhì)量控制。南京正揚有復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒性能如何?

RCL復(fù)制型慢病毒檢測方法包括以下3種:①ELISA法(p24蛋白測定):適用于由載體生產(chǎn)過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。但,對于VSV-G包膜質(zhì)粒和來源于其他病毒的gal-pol基因功能組件之間發(fā)生重組不表達p24蛋白的假型病毒不適用。其優(yōu)點為適用性廣(濃縮載體、終末細胞、血清血漿等多種樣本)、靈敏度高和可定量等。②使用qPCR的方法測定VSV-G基因和PCR方法檢測由病毒載體質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒重組產(chǎn)生的psi-gag基因序列,具有靈敏度高,可重復(fù)性和操作簡單等優(yōu)點。③測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性的方法,它可以用來檢測RCL相關(guān)的不同結(jié)構(gòu)的逆轉(zhuǎn)病毒,缺點為在某些細胞檢測中,存在背景高的現(xiàn)象。南京正揚有復(fù)制型病毒檢測試劑盒試劑盒的裝量是多少?PCR法病毒檢測品牌

重組腺相關(guān)病毒檢測方法有哪些?泰州復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測特點

采用何種方法進行RCR/RCL病毒檢測?復(fù)制型病毒(RCR/RCL)是γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與慢病毒載體的一個安全性質(zhì)量控制項目,因病毒載體設(shè)計的不同,產(chǎn)生復(fù)制型病毒的風險也會有不同,如采用四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)體系以及含有末端自我失活(SelfInactivating,SIN)結(jié)構(gòu)的病毒載體,其病毒載體生產(chǎn)過程中產(chǎn)生RCL的風險會明顯降低,但盡管如此,產(chǎn)生RCR/RCL的風險仍不能完全排除,因此仍需要對病毒載體進行RCR/RCL的檢測,且病毒載體不得檢出RCR/RCL。泰州復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測特點