基于細(xì)胞培養(yǎng)法和qPCR快檢法都能實(shí)現(xiàn)對(duì)重組腺相關(guān)病毒載體(rAAV)中復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV)的污染率的檢測(cè)，但兩者在實(shí)際檢測(cè)中都存在檢測(cè)值不夠準(zhǔn)確的風(fēng)險(xiǎn)（基于細(xì)胞培養(yǎng)法存在低于實(shí)際值的風(fēng)險(xiǎn)qPCR快檢法存在高于實(shí)際值的風(fēng)險(xiǎn)）。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制性腺相關(guān)病毒檢測(cè)試劑盒（PCR熒光探針法）是一款既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)rcAAV的檢測(cè)，也適用于對(duì)rcAAV的直接檢測(cè)的試劑盒，可達(dá)到兩種方法間相互驗(yàn)證、相互補(bǔ)充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中可同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測(cè)。復(fù)制型病毒檢測(cè)試劑盒適用性樣品有哪些？杭州PCR法病毒檢測(cè)試劑盒

基因治  療產(chǎn)品是近年來國內(nèi)外藥物研發(fā)的熱點(diǎn)，通常由各種病毒或非病毒載體攜帶治  療基因組成。在病毒載體中，慢病毒載體(LVs)由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組、穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點(diǎn)，被認(rèn)為是蕞有希望的基因治  療載體?？紤]到慢病毒對(duì)人的病原性及相關(guān)的安全性，所使用的慢病毒載體均為復(fù)制缺陷型載體，但在病毒載體生產(chǎn)過程中可能由于同源重組或非同源重組導(dǎo)致可復(fù)制性慢病毒(RCL)的產(chǎn)生，RCL可以整合到細(xì)胞基因組中，從而導(dǎo)致原ai基因激   活，抑ai基因破壞等，因此，這類產(chǎn)品中的復(fù)制型慢病毒檢測(cè)是安全性檢測(cè)中非常重要的項(xiàng)目，美國FDA及中國CDE都要求在生產(chǎn)的整個(gè)過程及不同階段都要進(jìn)行RCL檢測(cè)，以確保無RCL的污染。上海qPCR法病毒檢測(cè)操作流程南京正揚(yáng)有復(fù)制型病毒檢測(cè)試劑盒試劑盒的裝量是多少？

《CAR-T細(xì)胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測(cè)研究及非臨床研究考慮要點(diǎn)》一文提到：目前RCR/RCL病毒檢測(cè)方法主要有指示細(xì)胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測(cè)定)、PCR/q-PCR法（通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng)）和轉(zhuǎn)錄酶活性測(cè)定法(PERT)等。其中，利用指示細(xì)胞培養(yǎng)法對(duì)生產(chǎn)過程中的病毒（上清液、病毒生產(chǎn)終末期細(xì)胞）存在的RCL進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增，并在培養(yǎng)終點(diǎn)進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)是FDA推薦的RCL檢測(cè)方法。

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復(fù)制型病毒風(fēng)險(xiǎn)是評(píng)估病毒載體安全性的關(guān)鍵因素。評(píng)估分析基因突變和內(nèi)源性   病毒片段重組產(chǎn)生復(fù)制型病毒的可能性，可有效避免出現(xiàn)與之相關(guān)的不良反應(yīng)事件。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)了針對(duì)不同復(fù)制缺陷型病毒載體的復(fù)制型病毒檢測(cè)試劑盒（qPCR法/RT-PCR法），可用于測(cè)試載體生產(chǎn)用主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、收獲的病毒上清和經(jīng)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)后的細(xì)胞產(chǎn)品等，產(chǎn)品性能可靠、靈敏度高、操作便捷快速。歡迎您聯(lián)系正揚(yáng)復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測(cè)方法有哪些？

RCL復(fù)制型慢病毒檢測(cè)方法包括以下3種：①ELISA法(p24蛋白測(cè)定)：適用于由載體生產(chǎn)過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測(cè)。但，對(duì)于VSV-G包膜質(zhì)粒和來源于其他病毒的gal-pol基因功能組件之間發(fā)生重組不表達(dá)p24蛋白的假型病毒不適用。其優(yōu)點(diǎn)為適用性廣（濃縮載體、終末細(xì)胞、血清血漿等多種樣本）、靈敏度高和可定量等。②使用qPCR的方法測(cè)定VSV-G基因和PCR方法檢測(cè)由病毒載體質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒重組產(chǎn)生的psi-gag基因序列，具有靈敏度高，可重復(fù)性和操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。③測(cè)定逆轉(zhuǎn)錄酶活性的方法，它可以用來檢測(cè)RCL相關(guān)的不同結(jié)構(gòu)的逆轉(zhuǎn)病毒，缺點(diǎn)為在某些細(xì)胞檢測(cè)中，存在背景高的現(xiàn)象。復(fù)制型病毒檢測(cè)試劑盒。南京RT-PCR法病毒檢測(cè)試劑盒

復(fù)制型慢病毒檢測(cè)的法規(guī)監(jiān)管要求。杭州PCR法病毒檢測(cè)試劑盒

rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測(cè)過程中，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋環(huán)節(jié)有哪些注意事項(xiàng)？①用來做稀釋的耗材建議使用1.5mL離心管，容量太大的耗材會(huì)增加DNA的吸附作用，容量太小易導(dǎo)致混勻不充分。②為了做出更好的線性，進(jìn)行倍數(shù)稀釋的時(shí)候要吸取較大體積標(biāo)準(zhǔn)品溶液（避免用1μL標(biāo)準(zhǔn)品+9μL稀釋液這樣的小體積體系進(jìn)行稀釋）。③每進(jìn)行一步稀釋都要進(jìn)行充分的混勻，在點(diǎn)樣前也要進(jìn)行混勻。④為了提高準(zhǔn)確性，每個(gè)濃度建議做3個(gè)復(fù)孔。歡迎聯(lián)系南京正揚(yáng)！杭州PCR法病毒檢測(cè)試劑盒