裂解效果不好?多加點(diǎn)裂解液。洗滌效果不好?多加點(diǎn)洗滌液。這是大家在使用核酸提取試劑盒時(shí)的慣性思維。但是對(duì)于磁珠法而言,每增加一部分液體體積,就減少了更多的磁珠碰撞幾率,而降低磁珠碰撞幾率,會(huì)導(dǎo)致吸附率的大幅度下降。所以很多時(shí)候,雖然增加裂解液和洗滌液確實(shí)能夠起到增強(qiáng)裂解和增強(qiáng)洗滌的作用,但磁珠法提取的中心是磁珠吸附核酸的效率,無(wú)法保證磁珠碰撞效率是不能保證核酸提取效率的,所以單純?cè)黾釉噭┦褂昧扛纳铺崛⌒Ч⒉灰欢ㄍ耆?span style="color:#f5c81c;">有效。哪家公司有宿主細(xì)胞殘留相關(guān)核酸提取試劑盒?南京復(fù)制型腺相關(guān)病毒核酸提取方法學(xué)
南京正揚(yáng)生物自主研發(fā)生產(chǎn)的宿主細(xì)胞殘留核酸提取試劑盒利用磁珠法的原理,提取純化生物制品中殘留的微量宿主細(xì)胞DNA/RNA,產(chǎn)品裝量為100reaction/盒,試劑組分包括樣品稀釋液、裂解液1、裂解結(jié)合液、磁珠懸浮液、洗滌液A、洗滌液B、洗脫液,裂解液1需放置于2-8℃儲(chǔ)存,其余組分均常溫儲(chǔ)存即可,切勿冷藏或冷凍。試劑盒有效期為12個(gè)月。在使用時(shí),需自備金屬浴/水浴鍋、渦旋混勻器、掌上離心機(jī)、高速離心機(jī)等設(shè)備。
南京正揚(yáng)生物自主研發(fā)生產(chǎn)的宿主細(xì)胞殘留核酸提取試劑盒利用磁珠法的原理,提取純化生物制品中殘留的微量宿主細(xì)胞DNA/RNA,產(chǎn)品使用事項(xiàng)包括以下幾點(diǎn):1.磁珠懸浮液嚴(yán)禁冷凍和離心,以免損傷磁珠,磁珠使用前務(wù)必充分混勻。2.裂解液結(jié)合液、洗滌液A、洗滌液B在低于10℃時(shí)可能出現(xiàn)白色結(jié)晶,若出現(xiàn)沉淀,請(qǐng)37℃水浴重新溶解后使用。3.請(qǐng)盡量在完成樣本純化處理當(dāng)天進(jìn)行后續(xù)的DNA檢測(cè),以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。4.請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀本試劑盒說(shuō)明書(shū),并嚴(yán)格按照操作步驟完成操作。 上海復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒核酸提取注意事項(xiàng)宿主細(xì)胞殘留核酸提取試劑盒的用途。
磁珠法核酸提取過(guò)程中的常見(jiàn)誤區(qū)--洗滌次數(shù)越多,洗滌效果越好提取得到的核酸雜質(zhì)過(guò)多時(shí),使用者會(huì)考慮多進(jìn)行幾次洗滌,以得到更為純凈的核酸。增加洗滌次數(shù)確實(shí)有利于提純核酸,但考慮到每次洗滌都會(huì)損失一定量的核酸,且增加了核酸斷裂水解的可能性,所以一般來(lái)說(shuō)洗滌次數(shù)控制在2~4次為宜。商業(yè)化核酸提取試劑盒都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格驗(yàn)證的,在使用時(shí)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行洗滌即可,隨意修改洗滌順序、洗滌磁珠、洗滌液的量,很可能會(huì)是核酸質(zhì)量下降。
磁珠法核酸提取過(guò)程中的常見(jiàn)誤區(qū)--試劑使用的越多,提取效果越好裂解效果不好?多加點(diǎn)裂解液。洗滌效果不好?多加點(diǎn)洗滌液。這是很多客戶在使用試劑盒中的慣性思維。但是對(duì)于磁珠法而言,每增加一部分液體體積,就減少了更多的磁珠碰撞幾率,而降低磁珠碰撞幾率,會(huì)導(dǎo)致吸附率的大幅度下降。所以很多時(shí)候,雖然增加裂解液和洗滌液確實(shí)能夠起到增強(qiáng)裂解和增強(qiáng)洗滌的作用,但磁珠法提取的中心是磁珠吸附核酸的效率,無(wú)法保證磁珠碰撞效率是不能保證核酸提取效率的,所以單純?cè)黾釉噭┦褂昧扛纳铺崛⌒Ч⒉灰欢ㄍ耆?span style="color:#f5c81c;">有效。細(xì)胞核酸提取試劑盒。
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動(dòng)核酸提取儀的優(yōu)點(diǎn):①操作簡(jiǎn)單:只需2步手工操作;②快速提?。?span>只需26min即可完成樣品微量核酸的提取純化;③精確控溫:提高裂解和洗脫效率,避免系統(tǒng)誤差;④穩(wěn)定可靠:避免人工操作引起的差異及錯(cuò)誤,結(jié)果穩(wěn)定,重復(fù)性好;⑤通量大:一次可同時(shí)提取32個(gè)樣品;⑥高純度、高得率:提取的DNA純度高,可直接用于PCR,回收率高(80%-120%);⑦污染控制:具有內(nèi)置消毒功能,可定時(shí)進(jìn)行紫外消毒;搭配一次性耗材,杜絕交叉污染;宿主細(xì)胞殘留核酸提取時(shí),提取效果不理想的原因可能有哪些?上海RCL核酸提取試劑盒
支原體核酸提取失敗的原因有哪些?南京復(fù)制型腺相關(guān)病毒核酸提取方法學(xué)
磁珠法核酸提取常見(jiàn)問(wèn)題之磁珠殘留:導(dǎo)致磁珠殘留的可能原因:①磁珠原因:所使用的磁珠的粒徑過(guò)小、磁珠表面基團(tuán)松散、磁珠的磁含量低;②自動(dòng)化核酸提取設(shè)備原因:自動(dòng)化核酸提取設(shè)備的磁分離方式設(shè)計(jì)有問(wèn)題、設(shè)備的磁場(chǎng)弱;③操作原因:使用自動(dòng)化設(shè)備進(jìn)行核酸提取時(shí)所用的參數(shù)設(shè)置不合適、使用的磁力架磁性偏弱。磁珠殘留的解決辦法:①篩選、替換匹配的磁珠;②更換磁性強(qiáng)的磁力架;③放慢磁介入速度并延長(zhǎng)吸附時(shí)間。歡迎聯(lián)系南京復(fù)制型腺相關(guān)病毒核酸提取方法學(xué)