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鄭州支原體檢測原理

來源: 發(fā)布時間:2024-01-13

為什么我們需要敏感的支原體檢測?細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞系的使用在生物研究和生物產(chǎn)品的生產(chǎn)中是必不可少的。當(dāng)發(fā)生支原體感   染時,后果——感   染苗、代價高昂的開發(fā)中斷、不可靠的細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)、不可重復(fù)的結(jié)果、失去多年的工作、失去寶貴的細(xì)胞系——可能是毀滅性的。此外,支原體對細(xì)胞培養(yǎng)中常用的抗   生素不敏感。因此,必須每月以靈敏和可靠的方法對細(xì)胞系進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測。如今,實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)是一種首    選的支原體檢測方法,因?yàn)樗鼫?zhǔn)確、靈敏且省時。與常規(guī)PCR不同,qPCR允許實(shí)時觀察支原體DNA的DNA擴(kuò)增,因?yàn)樘禺愋砸镌跓晒馓结槾嬖诘那闆r下與其靶序列結(jié)合,從而導(dǎo)致DNA擴(kuò)增和熒光增強(qiáng)。此外,qPCR比常規(guī)PCR更具特異性和敏感性。與標(biāo)準(zhǔn)PCR一樣,支原體qPCR需要內(nèi)部、陽性和陰性對照,并且可能受到實(shí)驗(yàn)室支原體DNA污染的影響。細(xì)胞培養(yǎng)中支原體檢測的重要性。鄭州支原體檢測原理

支原體污染后,細(xì)胞不會有明顯的死亡現(xiàn)象,且支原體通常能與細(xì)胞長期共存,培養(yǎng)體系亦無渾濁現(xiàn)象,然而實(shí)際上卻可能存在細(xì)胞形變,DNA合成受抑制等諸多問題,并且即使發(fā)現(xiàn)支原體污染也較難徹底清理,因此確保細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)初期無支原體污染是至關(guān)重要的。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的支原體檢測試劑盒,利用qPCR的原理進(jìn)行支原體檢測,試劑盒具備操作簡便、檢測快速、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),且符合中、美、日、歐國家要求,是支原體檢測的優(yōu)  選方法。鄭州支原體檢測原理南京正揚(yáng)的支原體檢測試劑盒的操作流程。

目前實(shí)驗(yàn)室常用的支原體檢測方法有培養(yǎng)法、熒光指示細(xì)胞法、PCR法、掃描電子顯微鏡法,這些方法各有優(yōu)缺點(diǎn)。PCR法檢測支原體的方法快速、靈敏、取樣量少,既可做細(xì)胞本身,也可做細(xì)胞上清的檢測,同時可以檢測多種支原體的污染,是目前常用的檢測手段。PCR法是20世紀(jì)80年代中期建立起來的一種體外DNA擴(kuò)增實(shí)驗(yàn),其基本原理是酶促DNA合成反應(yīng),即在DNA模板、引物和脫氧核糖核酸存在下,經(jīng)DNA聚合酶的作用,使DNA鏈擴(kuò)增延伸。該實(shí)驗(yàn)具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢測快速的特點(diǎn)。

在進(jìn)行支原體檢測之前,對支原體DNA進(jìn)行提取的目的是為了從樣品中純化和富集支原體的DNA,以便進(jìn)行后續(xù)的檢測和分析。以下是進(jìn)行支原體DNA提取的主要原因和目的:分離支原體DNA:樣品中可能存在多種細(xì)菌、真     菌病毒等其他生物體的DNA。通過提取支原體DNA,可以將支原體的DNA與其他雜質(zhì)DNA分離,使其在后續(xù)的檢測中更容易被識別和分析。富集支原體DNA:支原體的DNA相對較少,存在于樣品中的濃度較低。通過提取過程,可以富集支原體DNA,提高其濃度,從而增加后續(xù)檢測的敏感性和準(zhǔn)確性。支原體檢測試劑盒的適用樣品類型有哪些?

我國藥典規(guī)定的支原體檢測方法為培養(yǎng)法和指示細(xì)胞染色法。但這些方法也存在一些不盡人意之處,如所需時間較長,有的操作復(fù)雜等?!吨袊幍?020年版3301支原體檢測法》中指出:除培養(yǎng)法和DNA染色法外,也可采用經(jīng)國家藥品檢定機(jī)構(gòu)認(rèn)可的其他方法,對支原體進(jìn)行檢測。由于支原體檢測存在必要性,如何盡可能提高檢測的準(zhǔn)確率以及效率尤為關(guān)鍵。不少業(yè)內(nèi)指導(dǎo)原則指出,支原體的核酸法檢測,通過嚴(yán)格且充分的方法學(xué)驗(yàn)證,可以替代藥典中對的培養(yǎng)法與DNA染色法。支原體檢測和清理辦法。南京雞毒支原體檢測注意事項(xiàng)

細(xì)胞支原體污染用快速支原體檢測試劑盒。鄭州支原體檢測原理

qPCR法支原體檢測試劑盒會出現(xiàn)4種檢測結(jié)果,具體分析如下:①FAM通道(支原體)Ct值<cutoff值,VIC通道(IC)Ct值<cutoff值,檢測結(jié)果為支原體陽性;②FAM通道(支原體)Ct值>cutoff值,VIC通道(IC)Ct值<cutoff值,檢測結(jié)果為支原體陰性;③FAM通道(支原體)Ct值>cutoff值,VIC通道(IC)Ct值>cutoff值,檢測結(jié)果無效,需排查失敗原因;④FAM通道(支原體)Ct值<cutoff值,VIC通道(IC)Ct值>cutoff值,建議復(fù)測,如復(fù)測結(jié)果相同,則檢測結(jié)果為支原體陽性;鄭州支原體檢測原理