凍干人用狂犬病疫苗以其在生產(chǎn)工藝、經(jīng)濟(jì)效益和質(zhì)量等方面的綜合優(yōu)勢(shì),占據(jù)了我國(guó)的大部分狂犬病疫苗市場(chǎng)。目前,人用狂犬病疫苗的生產(chǎn)需要經(jīng)過(guò)Vero細(xì)胞培養(yǎng)、病毒增殖、病毒收獲和濃縮、病毒滅活以及純化等過(guò)程。然而,在細(xì)胞培養(yǎng)和病毒增殖的過(guò)程中,會(huì)產(chǎn)生游離的宿主DNA及與病毒蛋白結(jié)合的宿主DNA。這些殘留DNA會(huì)隨疫苗一起被注入到人體內(nèi),使得人體由于異源物質(zhì)的注入引起不良反應(yīng)。鑒于上述風(fēng)險(xiǎn),國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門(mén)分別出臺(tái)了相應(yīng)的指導(dǎo)原則并提供了宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的方法。哪些公司有CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒?CHO細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)注意事項(xiàng)
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的Vero宿主細(xì)胞DNA,產(chǎn)品具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有VeroDNA定量參考品,已溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)藥典方法,通則〈3407〉。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的目的:①確認(rèn)純化工藝合理,能有效去除宿主DNA殘余。②確認(rèn)產(chǎn)品中雜質(zhì)含量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。非特異性的DNA檢測(cè)結(jié)果不能區(qū)分究竟是生產(chǎn)中污染、檢測(cè)污染、或是工藝缺陷引起的DNA殘余,就無(wú)法為解決方案提供有效信息。在嚴(yán)格的生產(chǎn)體系中,殘留DNA檢測(cè)是解決工藝合理性問(wèn)題,任何外源污染問(wèn)題都?xì)wSOP或GMP管理體系解決。③保證生物制品的安全性,生物制品中即便是微量地來(lái)源于宿主細(xì)胞的外源性DNA都有傳遞仲瘤或病毒相關(guān)基因的可能性。深圳畢赤酵母殘留DNA檢測(cè)方法學(xué)畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR法宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的原理和方法:實(shí)時(shí)熒光定量PCR是基于PCR擴(kuò)增時(shí),在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,產(chǎn)物的增加可以通過(guò)熒光信號(hào)指示,通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)控PCR體系中的熒光信號(hào),對(duì)樣本中初始模板進(jìn)行定量分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR可實(shí)時(shí)檢測(cè)產(chǎn)物的生成量,通過(guò)加入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后根據(jù)待測(cè)樣品在標(biāo)準(zhǔn)曲線中的位置推算初始模板的濃度,從而達(dá)到檢測(cè)宿主細(xì)胞殘留DNA含量的目的。
為什么要做宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)?眾所周知,大部分生物制劑是不經(jīng)過(guò)胃腸道直接進(jìn)入體內(nèi),所以除了生物活性外,相關(guān)部門(mén)對(duì)藥品中雜質(zhì)的含量要求非常嚴(yán)格。其中,宿主細(xì)胞殘留DNA因?yàn)榫哂刑貏e的潛在安全風(fēng)險(xiǎn),一直是監(jiān)管機(jī)構(gòu)關(guān)注的重點(diǎn)。生物制品中的重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等產(chǎn)品是用連續(xù)傳代的動(dòng)物細(xì)胞株表達(dá)生產(chǎn),雖然經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的純化工藝,但產(chǎn)品中仍有可能殘余宿主細(xì)胞DNA。這些殘余DNA可能帶來(lái)傳染性或致瘤性風(fēng)險(xiǎn),比如殘留DNA可能攜帶HIV病毒或Ras ai基因。
英國(guó)藥典(BP)對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的規(guī)定《英國(guó)藥典》(BP2017)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過(guò)10ng/劑量,但對(duì)個(gè)別疫苗的殘留DNA限定標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過(guò)100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過(guò)10pg/劑量。印度藥典(PLIM)對(duì)宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的規(guī)定《印度藥典》(IP2014)通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過(guò)10ng/劑量,但對(duì)個(gè)別疫苗的殘留DNA限定標(biāo)準(zhǔn)更嚴(yán)格,如甲型肝炎滅活疫苗中的殘留DNA不得超過(guò)100pg/劑量,乙型肝炎疫苗中的DNA殘留量不得超過(guò)10pg/劑量。南京正揚(yáng)CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)原理:試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細(xì)胞DNA。PCR反應(yīng)過(guò)程中通過(guò)熒光標(biāo)記的特異性探針檢測(cè)PCR產(chǎn)物量,通過(guò)連續(xù)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系中熒光數(shù)值的變化,可即時(shí)反映特異性擴(kuò)增產(chǎn)物量的變化。在反應(yīng)過(guò)程中所釋放的熒光強(qiáng)度達(dá)到預(yù)設(shè)的閾值時(shí),體系的PCR循環(huán)數(shù)(Ct值)與該體系所含的起始DNA模板量的對(duì)數(shù)值呈線性關(guān)系。采用已知濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品,依據(jù)以上關(guān)系,構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)特定模板進(jìn)行定量分析,測(cè)定供試品中的外源DNA殘留量。 如何做好生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)?
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的CHO宿主細(xì)胞DNA,檢測(cè)試劑盒具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有CHODNA定量參考品,已溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)藥典方法,通則〈3407〉。
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測(cè)各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的E.coli宿主DNA,產(chǎn)品具備檢測(cè)快速、操作簡(jiǎn)單、特異性強(qiáng)、檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測(cè)限可以達(dá)到fg級(jí)別。試劑盒配套有E.coliDNA定量參考品。產(chǎn)品檢測(cè)方法可溯源至中國(guó)藥典方法,通則〈3407〉。 國(guó)家對(duì)畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的要求有哪些?合肥正揚(yáng)生物殘留DNA檢測(cè)原理
HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)。CHO細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)注意事項(xiàng)
E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)在mRNA藥物生產(chǎn)中的應(yīng)用。mRNA藥物的制備流程包括模板DNA制備、mRNA原液制備和成品制備,其中DNA原液的制備過(guò)程中,需借助大腸桿菌作為宿主細(xì)胞擴(kuò)增質(zhì)粒DNA,線性化的質(zhì)粒DNA作為體外轉(zhuǎn)錄(IVT)的模板,因此,模板DNA中可能有宿主細(xì)胞DNA的殘留、mRNA原液可能存在質(zhì)粒DNA模板的殘留,可能引發(fā)藥物安全性問(wèn)題。為監(jiān)測(cè)生物制品的生產(chǎn)工藝,確保其質(zhì)量穩(wěn)定性和安全性,國(guó)內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)建立了生物制品殘留DNA的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法。CHO細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)注意事項(xiàng)