Human Cell Design 的科學(xué)家們通過不斷的實驗和優(yōu)化,成功開發(fā)出了一系列高效的人源胰島β細(xì)胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現(xiàn)出色,還能夠在不同的實驗條件下穩(wěn)定生長,為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD 的細(xì)胞模型已經(jīng)在全球多個實驗室中被廣泛應(yīng)用,為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進的基因編輯技術(shù),成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng),還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,推動了糖尿病研究的進展。IFNg 和 IL1b 處理細(xì)胞 24 小時后進行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細(xì)胞對細(xì)胞因子的反應(yīng)性。湖南糖尿病細(xì)胞模型RNA測序驗證胰島細(xì)胞基因表達
Human cell design成立于 2001年,總部位于法國,專注于人源細(xì)胞模型開發(fā),以助力科研和生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。其中可作為糖尿病細(xì)胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細(xì)胞為其優(yōu)勢產(chǎn)品,這些人源胰島B細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的胰島素接近于天然胰島細(xì)胞分泌的胰島素量。人源胰島B細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年,相關(guān)文章總引用量達到600+,人源胰島B細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用。北京糖尿病細(xì)胞模型提供配套培養(yǎng)基糖尿病細(xì)胞模型如何進行病毒載體構(gòu)建?
根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,而后來的研究表明,葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細(xì)胞中,GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制,在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來開發(fā)的。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi),生成的表達SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細(xì)胞模型對于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,包括糖尿病,糖尿病炎癥, 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發(fā)有重要作用。通過干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低,缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細(xì)胞提取,存在供應(yīng)量較低,明顯批次效應(yīng),耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂,周期更長。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!
EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,至少80代穩(wěn)定表達許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型。AlibioBuy代理Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品,如有更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!在糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞中檢測到所有對 B 細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達.
EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,至少80代穩(wěn)定表達許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,當(dāng)細(xì)胞類型特異性啟動子可用時,該技術(shù)可推廣到產(chǎn)生其他人類細(xì)胞系。生長因子促進成人B細(xì)胞的擴增誘導(dǎo)其體外去分化。湖南糖尿病細(xì)胞模型RNA測序驗證胰島細(xì)胞基因表達
糖尿病細(xì)胞模型可用于類胰島構(gòu)建、糖尿病細(xì)胞模型構(gòu)建。湖南糖尿病細(xì)胞模型RNA測序驗證胰島細(xì)胞基因表達
EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,至少80代穩(wěn)定表達許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物,沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨特工具,同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨特工具,為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!湖南糖尿病細(xì)胞模型RNA測序驗證胰島細(xì)胞基因表達