上海溪長生物技術(shù)有限公司構(gòu)建的超大容量全人源Fab合成噬菌體文庫，采用自然進化序列框架與CDR區(qū)隨機化技術(shù)，突破了傳統(tǒng)文庫親和力與成藥不可兼得的瓶頸。文庫覆蓋炎癥、神經(jīng)退行性疾病等熱門領域，可快速響應新興靶點需求，為ADC藥物、CAR-T療法等前沿技術(shù)提供抗體資源池，加速創(chuàng)新藥從實驗室到臨床的轉(zhuǎn)化進程。同時，溪長生物的抗體發(fā)現(xiàn)平臺采用篩選-反饋-優(yōu)化循環(huán)機制，可在2周內(nèi)完成抗體從篩選到優(yōu)化的全流程服務，為項目保駕護航。不斷優(yōu)化抗體發(fā)現(xiàn)，為罕見病治療帶來新希望。海南抗體發(fā)現(xiàn)方案

納米抗體發(fā)現(xiàn)平臺：

羊駝納米抗體（VHH抗體或單域抗體）是從駱駝科動物（如羊駝、駱駝）體內(nèi)天然存在的重鏈抗體（HCAb）中分離出的單域抗體，分子量約15kDa。其獨特的結(jié)構(gòu)和生物學特性使其在生物醫(yī)藥、診斷及工業(yè)領域展現(xiàn)出巨大潛力。

與傳統(tǒng)抗體相比，具有以下優(yōu)勢：

1.超小尺寸與高穿透性分子量15kDa：遠小于傳統(tǒng)IgG（150kDa）和scFv（25-30kDa），可穿透實體瘤、血腦屏障或致密組織。無Fc依賴性：避免與傳統(tǒng)Fc受體結(jié)合，減少非特異性效應（如細胞因子釋放綜合征）。

2.高穩(wěn)定性與耐極端環(huán)境耐高溫、耐酸堿：VHH抗體在高溫（>80°C）、極端pH（pH2-12）或高濃度變性劑（如尿素）中仍能保持活性，適合口服給藥或工業(yè)酶固定化。長保質(zhì)期：可在4°C或常溫下長期儲存，降低冷鏈運輸成本。3.高親和力與特異性結(jié)合隱蔽表位：VHH的CDR3區(qū)較長且靈活，可識別傳統(tǒng)抗體難以觸及的凹槽或裂隙表位（如病毒刺突蛋白隱藏位點）。低交叉反應性：通過噬菌體展示精確篩選，減少與非靶標分子的結(jié)合。

寧夏抗體發(fā)現(xiàn)共同合作抗體發(fā)現(xiàn)助力科研，為心血管疾病治療帶來新突破。

單細胞功能篩選平臺：上海溪長生物技術(shù)有限公司擁有先進的單細胞功能篩選平臺，以應對雙特異性抗體（BsAbs）等復雜抗體的發(fā)現(xiàn)需求。該平臺包括分子和細胞工程，用于高效生成 BsAb 文庫細胞，隨后在單細胞水平進行功能檢測，能夠識別并分選陽性克隆，并進行下游的序列鑒定和功能表征。以 CD19xCD3 雙特異性 T 細胞銜接器（BiTE）為例，該平臺展示出高達每次運行 150 萬個變體文庫細胞的高通量篩選效率，且能夠分離出低豐度（0.008%）的稀有功能克隆。對于包含約 22,300 個獨特變體的復雜 CD19xCD3 BiTE 表達細胞文庫，成功鑒定出 98 個獨特克隆，其中不乏豐度極低（約 0.001%）的克隆。這一平臺不僅提高了新免疫療法的發(fā)現(xiàn)效率，還為基于對序列、結(jié)構(gòu)和功能之間相互關(guān)系的深入理解，確定通用設計原則提供了可能。

技術(shù)先進：綜合運用多種先進的抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，能夠針對不同的項目需求，提供定制化的解決方案，提高抗體發(fā)現(xiàn)的效率與成功率。無論是全人源抗體的發(fā)現(xiàn)，還是復雜雙特異性抗體的篩選，都能憑借技術(shù)優(yōu)勢出色完成。質(zhì)量保證：從樣本采集到抗體交付，整個服務流程嚴格遵循質(zhì)量控制標準。在實驗過程中，采用多種質(zhì)量檢測手段，對每一個環(huán)節(jié)進行嚴格把關(guān)，確保交付的抗體具有高純度、高活性、高特異性與穩(wěn)定性，滿足客戶的科研與生產(chǎn)需求。個性化服務：充分尊重客戶的需求與目標，為每個項目制定個性化的服務方案。無論是小型科研項目，還是大型生物制藥企業(yè)的藥物研發(fā)項目，都能提供針對性的服務，助力客戶實現(xiàn)項目目標。依托抗體發(fā)現(xiàn)成果，為內(nèi)分泌疾病治療帶來新曙光。

ADA單克隆抗體制備服務

藥物的免疫原性是指藥物和/或其代謝物誘發(fā)對自身或相關(guān)蛋白的免疫應答或免疫相關(guān)事件的能力。隨著國內(nèi)新藥，尤其治療性蛋白藥物研究與開發(fā)日益增多，免疫原性相關(guān)研究越來越廣。根據(jù)FDA新發(fā)布的指導原則，藥物免疫原性的評估是基于風險評估的整體性研究，通常貫穿生物技術(shù)藥物研發(fā)的整個過程直至上市后。因此，藥物免疫原性的研究需要在臨床前與臨未研究階段持續(xù)開展，是臨床前與臨床開發(fā)的重要組成部分。藥物的免疫原性可以誘發(fā)機體產(chǎn)生抗藥物抗體（Anti-DrugAntibody，ADA）和/或中和抗體(NeutralizingAntibody，NAb)。溪長生物基于已有的雜交瘤平臺，能夠為客戶快速高效定制開發(fā)ADA檢測相關(guān)的陽性對照抗體。 新型抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)，為再生醫(yī)學開辟新天地。內(nèi)蒙古抗體發(fā)現(xiàn)全流程外包

抗體發(fā)現(xiàn)持續(xù)創(chuàng)新，為生殖系統(tǒng)疾病治療開辟新道路。海南抗體發(fā)現(xiàn)方案

上海溪長生物技術(shù)有限公司在瞬轉(zhuǎn)與穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株構(gòu)建技術(shù)上十分成熟。對于瞬轉(zhuǎn)細胞株構(gòu)建，能快速實現(xiàn)外源基因的高效表達，在短時間內(nèi)獲得大量目標蛋白，為早期的抗體功能研究和初步藥效評估提供有力支持。而穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株構(gòu)建方面，可確保外源基因穩(wěn)定整合到細胞基因組中，持續(xù)、穩(wěn)定地表達目標蛋白，滿足長期的抗體生產(chǎn)和深入研究需求，其構(gòu)建周期和表達穩(wěn)定性均達到行業(yè)前列水平。工藝開發(fā)與質(zhì)量分析是上海溪長生物抗體發(fā)現(xiàn)平臺保障產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在工藝開發(fā)上，平臺不斷優(yōu)化抗體生產(chǎn)工藝，從細胞培養(yǎng)條件到蛋白純化流程，都進行精細調(diào)控，以提高抗體產(chǎn)量和質(zhì)量。在質(zhì)量分析方面，運用多種先進的分析技術(shù)，如 SEC-HPLC、iCIEF、CE-SDS 等，對抗體的純度、等電點、疏水性、熱穩(wěn)定性等特性進行多方位檢測，確保每一批次的抗體產(chǎn)品都符合高質(zhì)量標準。海南抗體發(fā)現(xiàn)方案

上海溪長生物技術(shù)有限公司在同行業(yè)領域中，一直處在一個不斷銳意進取，不斷制造創(chuàng)新的市場高度，多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價值理念的產(chǎn)品標準，在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的商業(yè)口碑，成績讓我們喜悅，但不會讓我們止步，殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志，和諧溫馨的工作環(huán)境，富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新，勇于進取的無限潛力，上海溪長生物技術(shù)供應攜手大家一起走向共同輝煌的未來，回首過去，我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜，相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍，我們更要明確自己的不足，做好迎接新挑戰(zhàn)的準備，要不畏困難，激流勇進，以一個更嶄新的精神面貌迎接大家，共同走向輝煌回來！