miRNA加尾法及其逆轉(zhuǎn)錄是近年來普遍用于miRNA研究的一種技術(shù)。它可以幫助我們深入理解miRNA的調(diào)控機(jī)制，它質(zhì)量得到改進(jìn)，效率也得到提高從而為miRNA研究提供了非常重要的資源。未來,miRNA加尾法及其逆轉(zhuǎn)錄一定會成為miRNA研究的重要部分，為miRNA研究提供更多有價(jià)值的信息。逆轉(zhuǎn)錄是一種重要的生物學(xué)現(xiàn)象，它在病毒的復(fù)制過程中發(fā)揮著重要的作用。同時(shí)，逆轉(zhuǎn)錄還可以作為基因的調(diào)節(jié)機(jī)制，從而控制基因的表達(dá)和功能。我們相信，在未來的研究中，逆轉(zhuǎn)錄的研究將會取得更多的進(jìn)展，并且會為治著某些疾病提供更多的幫助。逆轉(zhuǎn)錄是2代測序、單細(xì)胞測序等技術(shù)的前置步驟。石家莊莖環(huán)法逆轉(zhuǎn)錄試劑

逆轉(zhuǎn)錄酶是存在于RNA病毒體內(nèi)的依賴RNA的DNA聚合酶。RT-PCR實(shí)驗(yàn)中的逆轉(zhuǎn)錄酶需要具有以下二種活性：依賴RNA的DNA聚合酶活性：以RNA為模板合成cDNA的首先條鏈。依賴DNA的DNA聚合酶活性：以一條DNA鏈為模板合成互補(bǔ)的雙鏈DNA。在選擇逆轉(zhuǎn)錄酶時(shí)，建議選擇無RNaseH①活性（RNaseH-）的逆轉(zhuǎn)錄酶。具有RNaseH活性的逆轉(zhuǎn)錄酶的RNaseH活性會與聚合酶活性競爭RNA模板與DNA引物（或cDNA延伸鏈）形成的雜合鏈，并降解雜合鏈中的RNA鏈。被RNaseH活性所降解的RNA模板不能再作為合成cDNA的有效底物，降低了cDNA合成的產(chǎn)量與長度。上海彩色反轉(zhuǎn)錄生產(chǎn)商實(shí)時(shí)熒光PCR檢測需要經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

逆轉(zhuǎn)錄的過程：生物體中的逆轉(zhuǎn)錄過程就比較復(fù)雜，比如逆轉(zhuǎn)錄病毒（retrovirus）。病毒是真正的“極簡風(fēng)”，所有東西都壓縮到非常。比如它的基因組中，經(jīng)常有些基因是重疊、嵌套結(jié)構(gòu)，充分利用每一個(gè)堿基。所以它也不會專門編碼一個(gè)引發(fā)酶來合成引物，它一般是在組裝時(shí)帶走宿主的tRNA，在下次侵染時(shí)當(dāng)作引物使用。被用作引物的tRNA會結(jié)合在病毒基因組RNA鏈的中間，所以首先次只能合成出一部分cDNA，然后利用基因組RNA兩端的一段重復(fù)序列，“跳”回另一端，完成整條鏈的逆轉(zhuǎn)錄。之后水解RNA鏈的時(shí)候，會留下一些片段作為復(fù)制的引物。雙鏈DNA的合成同樣也需要經(jīng)過一次跳躍（jump），以合成完整雙鏈。較后兩端具有相同的序列，稱為長末端重復(fù)（longterminalrepeats，LTR）。LTR不只包含跳躍時(shí)用來配對的序列，還有整合信號、啟動子、增強(qiáng)子、polyA位點(diǎn)等重要結(jié)構(gòu)。

逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)步驟：引物濃度計(jì)算方法：（新合成的引物的稀釋）假如終濃度為XuM（pmol/ul）加DEPC水體積（ul）=（OD×33×1000000）/（分子量×X）。用AMV逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行RT（10ul體積）1、準(zhǔn)備0.65mlEP管。2、加入4.5ulDEPC水，1ul引物，1ul模板RNA。3、稍離心，100℃沸水裕1min。4、加入0.5uldNTP，2ul5×Buffer，1ulAMV逆轉(zhuǎn)錄酶。5、稍離心，封口膜封口，42℃水浴90℃作RT。6、100℃沸水裕3min滅活A(yù)MV。7、立即PCR或－20℃保存。逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)時(shí)注意事項(xiàng)：為避免RNA酶污染，在RT中仍要佩戴一次性手套和口罩。逆轉(zhuǎn)錄過程由逆轉(zhuǎn)錄酶催化，此酶也稱依賴RNA的DNA聚合酶，即以RNA為模板催化DNA鏈的合成。

反轉(zhuǎn)錄酶的用處：由它催化轉(zhuǎn)錄合成的DNA稱為互補(bǔ)DNA(cDNA)。通常情況下，細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄應(yīng)由DNA到RNA的，所得RNA為信使RNA（mRNA）供蛋白質(zhì)合成作模板用。而在部分RNA病毒中，要實(shí)現(xiàn)自身擴(kuò)增，必須具有DNA，因此先由RNA逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA再由cDNA轉(zhuǎn)錄出RNA。逆轉(zhuǎn)錄酶可用RT—PCR，將RNA轉(zhuǎn)變?yōu)镈NA后擴(kuò)增，以獲得RNA的序列。1970年從致死RNA病毒中發(fā)現(xiàn)了反轉(zhuǎn)錄酶，并認(rèn)為此酶與病毒的致死性質(zhì)有關(guān)。反轉(zhuǎn)錄酶也分布于某些正常細(xì)胞和胚胎細(xì)胞。反轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)表明不能把生物的遺傳信息由DNA→mRNA→蛋白質(zhì)非?；z傳信息也可以從RNA傳遞到DNA。它促進(jìn)了分子生物學(xué)、生物化學(xué)和病毒學(xué)的研究，已成為研究這些學(xué)科的有力工具。逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)中引物設(shè)計(jì)時(shí)要注意反向引物特異性和長度，避免循環(huán)擴(kuò)增和特異性問題。石家莊莖環(huán)法逆轉(zhuǎn)錄試劑

逆轉(zhuǎn)錄過程中的缺陷會導(dǎo)致錯(cuò)誤擴(kuò)增和偏差。石家莊莖環(huán)法逆轉(zhuǎn)錄試劑

逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)步驟：用SSⅢ逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)行RT（20ul體積）1、準(zhǔn)備0、65ml的EP管。2、冰上操作：在EP管中加入10ulDEPC水，1ul引物，1ul模板RNA，1uldNTP，短暫離心。3、65℃水浴5分鐘后，立刻0℃冰水浴至少1分鐘。4、短暫離心后，冰上操作：加入4ul5×First-StrandBuffer，1ul0.1MDTT，1ulRNAseInhibitor，1ulSSⅢ逆轉(zhuǎn)錄酶。5、短暫離心。6、50℃水浴60分鐘進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。7、70℃水浴15分鐘滅活逆轉(zhuǎn)錄酶。8、－20℃保存，或立即進(jìn)行PCR。MCERTmix含有比例優(yōu)化的Oligo(dT)和RandomPrimers，使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個(gè)區(qū)域起始，并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率，較大程度保證qPCR結(jié)果的真實(shí)性和可重復(fù)性。石家莊莖環(huán)法逆轉(zhuǎn)錄試劑