DNA提取的幾種方法介紹，濃鹽法：利用RNP和DNP在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M氯納提取化鈉抽提，得到的DNP黏液與含有少量辛醇的氯仿一起搖蕩，使乳化，再離心除去蛋白質(zhì)，此時(shí)蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位于上層水相中，用2倍體積95%乙醇可將DNA鈉鹽沉淀出來(lái)。也可用0.15MNaCL液反復(fù)洗滌細(xì)胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白，再按氯仿---異醇法除去蛋白。兩種方法比較，后種方法使核酸降解可能少一些。DNA提取的樣品準(zhǔn)備之生物組織：組織勻漿法。合肥血漿DNA提取

磁珠法DNA提取試劑盒是納米技術(shù)、分子生物學(xué)技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)技術(shù)和法醫(yī)學(xué)技術(shù)的綜合高科技產(chǎn)品。可普遍應(yīng)用于分子生物學(xué)中的基因組研究、分子進(jìn)化研究、醫(yī)學(xué)中遺傳病的研究、突變基因的檢測(cè)、腫的篩查、HPV等的檢測(cè)、HLA分型、移植配型等、法醫(yī)學(xué)生物樣本血斑、精斑、頭發(fā)、煙蒂等現(xiàn)場(chǎng)證物的檢測(cè)、和司法上的親子鑒定、血緣關(guān)系的鑒定等提供證據(jù)、考古學(xué)、大中小學(xué)的生物實(shí)驗(yàn)等許多領(lǐng)域。磁珠法提取DNA試劑盒要比傳統(tǒng)的方法，例如：Chelex100法、有機(jī)法、二氧化硅法、鹽析法等更為簡(jiǎn)單、方便，轉(zhuǎn)移離心管的次數(shù)較少，不易污染等。磁珠法在DNA純化、微量檢裁及PCR擴(kuò)增等方面是其它方法不可代替的。廣州離心柱法RNA提取純度高RNA提取后，可以使用凝膠電泳或分光光度法檢查RNA的質(zhì)量和濃度。

DNA提取方法：一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎細(xì)胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯萃取，高速離心后取上清，所得DNA大小為100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎細(xì)胞同上，然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合，再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒纏繞法：用鹽酸胍裂解細(xì)胞，將裂解物鋪于乙醇上，然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪，DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。四.異丙醇沉淀法：基本同1法，只用二倍容積異丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在異丙醇中可溶狀態(tài)）五.表面活性劑快速制備法：用TritonX-100A或NP40表面活性劑破碎細(xì)胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加熱法快速制備：加熱96℃-100℃，五分鐘，然后離心后取上清，可用于PCR反應(yīng)。七.堿變性快速制備：先用NaOH作用20分鐘，再加HCI中和，離心后取上清，含少量DNA。

microRNA提取方法及步驟：將吸附柱RA放回空收集管中，13,000rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。取出吸附柱RA，放入一個(gè)RNasefree離心管中，根據(jù)預(yù)期RNA產(chǎn)量在吸附膜的中間部位加30-50μlRNasefreewater（事先在100℃水浴中預(yù)熱效果更好），室溫放置1分鐘，12,000rpm離心1分鐘。如果預(yù)期RNA產(chǎn)量>30μg,加30-50μlRNasefreewater重復(fù)步驟11,合并兩次洗脫液,或者使用首先次的洗脫液加回到吸附柱重復(fù)步驟一遍(如果需要RNA濃度高)。洗脫兩遍的RNA洗脫液濃度高,分兩次洗脫合并洗脫液的RNA產(chǎn)量比前者高15–30%,但是濃度要低,用戶(hù)根據(jù)需要選擇。RNA提取可以使用不同的方法，例如酚/氯仿法、硅膠柱法或磁珠法。

動(dòng)物組織塊DNA提?。?．組織塊解凍，用生理鹽水洗去血污，剪取約0.5g組織，放入1.5ml離心管中，剪碎。2．加入0.45mlTES混勻，再加入50ulSDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分混勻后，于56°C保溫4-6h，每2h搖1次。3．放置到室溫，加入等體積飽和酚（500ul），顛倒混勻，10000r/m，離心10m，分離水相和有機(jī)相，小心吸取上層含核酸的水相，到一個(gè)新的1.5ml離心管。4．加入等體積酚：氯仿：異戊醇（25：24：1），顛倒混勻，10000r/m，離心10分鐘，取上層轉(zhuǎn)移到新的1.5ml離心管中。5．加入等體積氯仿：異戊醇（24：1），顛倒混勻，10000r/m，離心10分鐘，取上層清液到一個(gè)新的1.5ml離心管。6．加入2.5倍體積的-20°C預(yù)冷的無(wú)水乙醇沉淀DNA，觀察現(xiàn)象。7．12000r/m，離心10分鐘，棄乙醇。8．-20°C保存的75%乙醇洗滌，10000r/m，離心5分鐘，去乙醇，55°C干燥DNA。9．加入適量TE溶解DNA（具體依DNA的多少而定），-20°C保存?zhèn)溆?。DNA提取的自動(dòng)化和高通量化已成為目前研究的趨勢(shì)。合肥血漿DNA提取

DNA提取的樣品準(zhǔn)備之培養(yǎng)細(xì)胞：懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞：1500g離心，4℃10分種收集細(xì)胞。合肥血漿DNA提取

骨組織RNA提取方法及步驟：頭一次使用前請(qǐng)先在漂洗液RW瓶加入指定量無(wú)水乙醇!取1ml裂解液CLB至離心管內(nèi)(如果CLB有析出或者沉淀需先置于65°C水浴重新溶解），在裂解液CLB中加入100μlP的LANTaid，顛倒混勻后65°C水浴中預(yù)熱。多個(gè)樣品按照比例放大準(zhǔn)備。液氮研磨法:a.骨鉗夾碎骨組織后放入研缽（研缽在180度干烤2小時(shí)），加入液氮后反復(fù)研磨成細(xì)粉，注意液氮蒸發(fā)后不斷補(bǔ)加保存液氮一直存在。b.轉(zhuǎn)移100mg細(xì)粉加至預(yù)熱的裂解液CLB（已加有P的LANTaid）離心管中。立即劇烈渦旋30-60秒或者用吸頭吹打混勻裂解直得到滿(mǎn)意勻漿結(jié)果(或者電動(dòng)勻漿30秒)，可以剪切DNA，降低粘稠度和提高產(chǎn)量。合肥血漿DNA提取

蘇州英澤生物醫(yī)藥科技有限公司擁有生物醫(yī)藥和醫(yī)療領(lǐng)城內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓及相 關(guān)的技術(shù)服務(wù);化工原料及產(chǎn)品、生物儀器試劑(不含?；?品)、儀器儀表、電子產(chǎn)品的購(gòu)銷(xiāo);生物技 術(shù)推廣服務(wù);貨物或技術(shù)進(jìn)出口(國(guó)家禁止或涉及行政審批的 貨物和技術(shù)進(jìn)出口除外) (依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目， 經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活 動(dòng)) 一般項(xiàng)目:醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展;工業(yè)酶制劑研發(fā)(除依法須 能分準(zhǔn)機(jī)項(xiàng)目外等多項(xiàng)業(yè)務(wù)，主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋RNA\DNA試劑盒，外泌體提取試劑盒，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒，熒光定量PCR。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才，以不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。誠(chéng)實(shí)、守信是對(duì)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)要求，也是我們做人的基本準(zhǔn)則。公司致力于打造***的RNA\DNA試劑盒，外泌體提取試劑盒，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒，熒光定量PCR。公司力求給客戶(hù)提供全數(shù)良好服務(wù)，我們相信誠(chéng)實(shí)正直、開(kāi)拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情，將為公司和個(gè)人帶來(lái)共同的利益和進(jìn)步。經(jīng)過(guò)幾年的發(fā)展，已成為RNA\DNA試劑盒，外泌體提取試劑盒，逆轉(zhuǎn)錄試劑盒，熒光定量PCR行業(yè)出名企業(yè)。