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長沙細(xì)胞外泌體蛋白檢測(cè)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-30

分離外泌體的方法之超速離心:離心是一種利用不同的離心力根據(jù)顆粒成分的密度、大小和形狀沉淀顆粒成分的過程。超速離心是一種離心過程,較多使用6×106g離心力,有助于隔離更小的組件,例如,核糖體、蛋白質(zhì)、病毒、外泌體和其他EV。加速度(g)、旋轉(zhuǎn)半徑、樣品粘度和沉降路徑長度是有效分離外泌體的決定因素。20至250nm之間的粒徑分?jǐn)?shù)可以通過超速離心分離,隨后的離心或尺寸排阻過程產(chǎn)生所需的外泌體。超速離心法被認(rèn)為是外泌體分離的金標(biāo)準(zhǔn)方法,外泌體需要1×105至2×105g離心1小時(shí)。在順序離心過程中,MVs、凋亡小體、細(xì)胞碎片、細(xì)胞和其他具有較高浮力密度的顆粒在外泌體之前沉淀。然而,必須注意的是,由于密度和大小重疊,大多數(shù)當(dāng)前方法只能富集小EV(即外泌體)。外泌體可作為一種新型的疙瘩治著策略,例如外泌體特異性LncRNA干擾RNA技術(shù)。長沙細(xì)胞外泌體蛋白檢測(cè)

分離外泌體的方法之免疫親和相互作用:免疫親和法是利用外泌體表面蛋白(抗原)與其靶抗體或分離配體分子之間的免疫親和相互作用原理分離純外泌體的理想方法。它有助于根據(jù)其表面標(biāo)志物分離特定類型的外泌體。基于微孔板的酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)是免疫親和分離試劑盒的一個(gè)例子,用于根據(jù)外泌體表面標(biāo)志物分離外泌體。Tetraspanin蛋白是這種分離方法的決定因素??笴D9、抗CD63和抗CD81是免疫親和外泌體分離中使用的抗體的常見示例。免疫親和法可用于從結(jié)腸病細(xì)胞中分離外泌體,其效率高于超速離心和密度梯度分離。另外還有一種外泌體分離方法,該方法采用抗體包被的基于磁性顆粒的技術(shù)來分離外泌體。北京外泌體分離供貨商外泌體在心血管系統(tǒng)中扮演著重要的調(diào)節(jié)作用,與各種疾病如心肌梗死、心衰等相關(guān)聯(lián)。

外泌體通常被認(rèn)為是細(xì)胞間信號(hào)分子,包含許多蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞因子、轉(zhuǎn)錄因子和其他細(xì)胞來源的顆粒。外泌體不只可以向局部環(huán)境傳遞信息,還可以向距離很遠(yuǎn)的細(xì)胞和組織傳遞信息。這可能作為一般信號(hào)和通信通路,但也可能參與致病基因擴(kuò)散和惡性疙瘩進(jìn)一步惡化。迄今為止,已證實(shí)外泌體存在于體液中,例如羊水、血清、母乳、附睪液、唾液、尿液、腹水和胸腔積液、支氣管肺泡灌洗液、滑液和體外細(xì)胞培養(yǎng)上清液中。細(xì)胞排出的外泌體也可作為去除不必要的蛋白質(zhì)和核酸的一種方式,例如,在細(xì)胞成熟(網(wǎng)織紅細(xì)胞)或排泄系統(tǒng)(腎的內(nèi)臟和小管)期間的外泌體。

外泌體分離方法之尺寸排阻色譜分離法:尺寸排阻色譜(SEC)用于根據(jù)尺寸而非分子量分離大分子。該技術(shù)應(yīng)用了一種填充有多孔聚合物珠子的柱子,該珠子含有多個(gè)孔和隧道。分子根據(jù)它們的直徑穿過珠子。小半徑分子通過色譜柱的孔遷移需要更長的時(shí)間,而大分子從色譜柱中洗脫得較早。尺寸排阻色譜可以精確分離大分子和小分子。此外,該方法可以應(yīng)用不同的洗脫溶液。與離心機(jī)離心方法相比,色譜分離具有較多的優(yōu)勢(shì),因?yàn)橥ㄟ^色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,避免了因剪切力所造成的囊泡結(jié)構(gòu)改變。目前,SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中存在的外泌體的技術(shù)。此外,SEC方法與超濾相結(jié)合已用于分離和分析尿源性外泌體。此外,流場(chǎng)-流分餾結(jié)合紫外分析儀和光散射檢測(cè)器已被應(yīng)用于分析外泌體的大小和純度。流場(chǎng)-流分餾結(jié)合拋物線和交叉流來分離外泌體。獲得的外泌體已通過電子顯微鏡和質(zhì)譜檢測(cè)。外泌體可作為一種疙瘩標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè),通過其生物學(xué)特征進(jìn)行診斷和治著。

為了正確使用外泌體作為DDS,我們必須考慮外泌體的成分和它們的形成途徑。然后,還應(yīng)描述外泌體親和力和細(xì)胞攝取的特征。外泌體載體表現(xiàn)出不同的目的和功能,這要?dú)w功于外泌體作為基本的轉(zhuǎn)運(yùn)體本身就具有出色的特性。這可以用于細(xì)胞靶向,也可以作為藥物的額外增強(qiáng)。迄今為止,ExoCarta在外泌體中發(fā)現(xiàn)了大約10,000種蛋白質(zhì)、3500種mRNA和超過1100種不同的脂質(zhì)。對(duì)于系統(tǒng)審查,出現(xiàn)了許多很棒的數(shù)據(jù)庫,例如Vesiclepedia和ExoCarta,其中描述了外泌體分離程序和來源以及已識(shí)別的載體。外泌體分離的過程需要進(jìn)行多次洗滌和離心。深圳腦脊液外泌體制造商

外泌體的分離純化有助于其后續(xù)研究,例如外泌體功能的解析等。長沙細(xì)胞外泌體蛋白檢測(cè)

外泌體的分離方法:目前,有許多可用的外泌體分離方法。比較傳統(tǒng)的外泌體分離方法是超速離心,許多人將其視為金標(biāo)準(zhǔn)。其他技術(shù)主要基于大小排阻或抗體介導(dǎo)的標(biāo)記外泌體分離。每種分離方法在純度、數(shù)量、效率和通量方面都不同。超速離心法分離法的缺點(diǎn)是外泌體結(jié)構(gòu)容易發(fā)生改變,造成外泌體的結(jié)構(gòu)不一致性甚至?xí)?dǎo)致外泌體受損。超濾法:超濾法使用的是微孔過濾器;因此,較大的顆粒將從濾液中排除。它可以與離心結(jié)合使用,通過初步去除細(xì)胞碎片等大顆粒來加速外泌體的純化。不過使用此方法需要防止孔隙堵,不適合大規(guī)模的樣本處理。長沙細(xì)胞外泌體蛋白檢測(cè)

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