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沈陽上清外泌體

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-26

外泌體分離方法之親和層析分離法:在親和層析分離法方面,主要使用凝集素和合成Vn(venceremin)肽。凝集素將結(jié)合存在于外泌體表面的糖基化蛋白質(zhì),從而使外泌體沉淀。Vn肽分離技術(shù)基于其對含有HSP的細(xì)胞外顆粒的高親和力。然而,這種方法比較容易使提取物被膜表面上含有上述標(biāo)記物的細(xì)胞和其他顆粒污染。外泌體分離方法之介電泳分離法:介電泳分離法主要利用不同大小的粒子在不均勻電場中的位置差異。外泌體被吸引到高電區(qū)域,而較大的顆粒將位于低電區(qū)域。該方法速度快,適合用于高通量篩選,但缺點(diǎn)是需要加熱。外泌體在心血管系統(tǒng)中扮演著重要的調(diào)節(jié)作用,與各種疾病如心肌梗死、心衰等相關(guān)聯(lián)。沈陽上清外泌體

外泌體的表征方法:根據(jù)藥物遞送系統(tǒng)(DDS)表征外泌體結(jié)構(gòu)至關(guān)重要,因?yàn)樗鼪Q定了DDS的特性,例如細(xì)胞或組織親和力、應(yīng)激反應(yīng)、吸收途徑和藥物釋放。2014年和2018年國際細(xì)胞外囊泡學(xué)會(huì)(MISEV2018)提出了外泌體(包括研究和外泌體制備)應(yīng)滿足的基本要求指南。在開發(fā)基于外泌體的DDS時(shí),必須考慮數(shù)量、大小、形態(tài)、膜組成和蛋白質(zhì)(包括受體)等參數(shù)。這些參數(shù)表征所用的技術(shù)主要為光學(xué)、非光學(xué)和微流體技術(shù)。外泌體的表征方法之非光學(xué)方法:FTIR光譜和衰減全反射FTIR(ATR-FTIR)常用于外泌體質(zhì)量量化和脂質(zhì)和蛋白質(zhì)含量的總體估計(jì)。使用TRPS,可以同時(shí)測量大小、濃度和zeta電位。由于掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡的成本較高,近些年來,一種新型的納米粒度分析儀器在外泌體研究領(lǐng)域迅速發(fā)展,比如:粒度分析儀可以不只可以進(jìn)行單顆粒檢測,顆粒粒徑檢測還可以檢測細(xì)胞外泌體的濃度、zeta電位、形態(tài)等進(jìn)行多維度檢測。泉州血液DNA外泌體分離價(jià)格外泌體富集、分離和檢測是當(dāng)前外泌體研究的熱點(diǎn)之一。

外泌體還參與神經(jīng)退行型癥。在神經(jīng)退行型癥個(gè)體的腦脊液和外周血中已檢測到幾種特定于阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥和Creutzfeldt-Jakob的聚集蛋白。特別是,在從阿爾茨海默者的腦脊液樣本中獲得的外泌體中檢測到Thr-181磷酸化的tau。在Thr-181磷酸化的Tau是阿爾茨海默的既定生物標(biāo)志物。此外,α-突觸核的蛋白也常在阿爾茨海默者的群體中檢出。此外,在尿液中發(fā)現(xiàn)的外泌體標(biāo)志物也可以是膀胱和前列腺疙瘩的標(biāo)志物。比如:視黃酸誘導(dǎo)蛋白3(GPRC5A)、抵抗素、外泌體蛋白PCA-3、TMPRSS2:ERG、α1-抗胰蛋白酶、組蛋白H2B1等。除了腦和泌尿道疙瘩外,外泌體蛋白也可以是胰腺病的標(biāo)志物。比如:結(jié)直腸病的外泌體蛋白標(biāo)志物包括EpCAM、cadherin-17、粘蛋白13(MUC-13)、角蛋白18、claudins和ephrinB1。

外泌體的表征分析:Zeta電位:通過電泳光散射(ELS)測量的Zeta電位測量粒子在電泳場中的速度。Zeta電位是膠體分散體穩(wěn)定性的指標(biāo)(非常值)和囊泡表面電荷的量度(+或-符號(hào))。電子顯微鏡分析:對于電子顯微鏡分析,外泌體制劑在PBS緩沖液中按1:10稀釋,隨后在等體積的4%(w/v)多聚甲醛和1%(v/v)戊二醛中固定5分鐘。然后將樣品置于formvar-carbon涂層的600目銅網(wǎng)格上,并在室溫下干燥5分鐘。隨后將樣品在乙酸雙氧鈾溶液(2%水溶液)中進(jìn)行對比,并在電子顯微鏡(Jeol1230TEM)下觀察,加速電壓為80kV,并連接到數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行觀察。外泌體被發(fā)現(xiàn)在各種生物體中,包括哺乳動(dòng)物、植物和微生物。

分離外泌體的方法之超濾:它使用孔徑為50-450nm的膜過濾器從細(xì)胞碎片和較大的EV中分離外泌體。通過使用納米尺寸的濾膜,可以分離出目標(biāo)尺寸的外泌體。超濾法通常用作超速離心的后續(xù)步驟,以及凝膠過濾和色譜的較后一步。超濾可以通過切向流過濾(TFF)或直流過濾(DFF)方法進(jìn)行處理。DFF方法也稱為死端過濾,存在膜污染和顆粒分離受損的問題。此外,DFF只適用于小體積樣品,例如高達(dá)30mL的樣品。TFF也稱為錯(cuò)流過濾是一種更快速、高效和方便的分離大規(guī)模外泌體體積的過程,TFF是樣品流體切向流過濾膜并避免形成濾餅或堵塞的過程。外泌體受到多種因素的調(diào)控,例如細(xì)胞膜電位、氧化應(yīng)激和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等。沈陽上清外泌體

外泌體與生物體的免疫應(yīng)答密切相關(guān),通過它們攜帶的抗原和免疫調(diào)節(jié)分子對免疫系統(tǒng)起到調(diào)節(jié)作用。沈陽上清外泌體

外泌體分離方法之沉淀分離方法::基于聚合物的沉淀分離方法是利用超親水聚合物來增強(qiáng)小尺寸顆粒(如外泌體)的沉淀。聚乙二醇的常用濃度在8%到15%之間變化。使用這種方法,將含有外泌體的溶液與聚合物一起孵育過夜,并在約10,000×g下進(jìn)一步離心。外泌體分離方法之FFF分離法:FFF目前是一種很少使用但前景不錯(cuò)的一種外泌體分離方法。分離由橫流力驅(qū)動(dòng),并基于顆粒的分子量或流體動(dòng)力學(xué)直徑。它包括高純度、高效率和短時(shí)間處理,但迄今為止,F(xiàn)FF在外泌體分離中的使用案例較少,還有待進(jìn)一步開發(fā)。沈陽上清外泌體

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