在尋找遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的推動(dòng)下，染色體的研究在面上鋪展開了，不僅用于遺傳研究的材料，許多其他動(dòng)、植物物種(有人統(tǒng)計(jì)大約有12000種維管植物和500多種哺乳動(dòng)物)的細(xì)胞分裂(減數(shù)分裂)、染色體行為、染色體圖譜都被研究過。同一屬中的物種，染色體的數(shù)目往往是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)(多倍性)。同一個(gè)體的各個(gè)染色體，粗看似乎無大差別，但是仔細(xì)檢查是有不同的，因此可以精確說出一個(gè)物種的染色體的數(shù)目、形狀以及各個(gè)染色體的大小，并且能夠把它們編號(hào)排隊(duì)。可以比較親緣關(guān)系較近的不同物種的染色體，由此尋找物種的進(jìn)化關(guān)系;核型的研究指出相近的物種，其染色體數(shù)目可能完全一致，但是也可能出現(xiàn)十分明顯的差別，在后一種情況經(jīng)過仔細(xì)研究總可找出原始形式，和由此派生出的各種形式。在植物已經(jīng)知道有三種突變:多倍性、一個(gè)染色體斷裂成幾個(gè)小的或者相反的幾個(gè)小染色體集裝成一個(gè)大的以及某對(duì)染色體的倍增。這三種突變有時(shí)會(huì)和亞種及種的形成有關(guān)。此外，植物的多倍性的研究導(dǎo)致使用各種方法，例如化學(xué)物質(zhì)、溫度、輻射等誘導(dǎo)多倍性的產(chǎn)生，在某些植物已經(jīng)獲得應(yīng)用的價(jià)值。有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。閔行區(qū)口碑好的基因庫(kù)量大從優(yōu)

遺傳學(xué)的影響。1900年重新發(fā)現(xiàn)，遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。美國(guó)遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家，發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個(gè)體總是雄性;結(jié)合已有的、關(guān)于性染色體的知識(shí)，解釋了白眼雄性的出現(xiàn)，開始從細(xì)胞解釋遺傳現(xiàn)象，遺傳因子可能位于染色體上。細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)聯(lián)系起來，從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念，從細(xì)胞學(xué)得到定性的、物質(zhì)的和敘述的概念，逐步產(chǎn)生出細(xì)胞遺傳學(xué)。1920年美國(guó)細(xì)胞學(xué)家，必然意味著遺傳因子位于染色體上，并且提到，如果兩對(duì)因子位于同一染色體上，它們可能按照，也可能不按照孟德爾規(guī)律遺傳，預(yù)示了連鎖的概念，加深了關(guān)于成熟分裂尤其是關(guān)于染色體配對(duì)、染色體交換的研究。黃浦區(qū)品質(zhì)基因庫(kù)市場(chǎng)價(jià)核膜是雙層的，由內(nèi)外兩層膜構(gòu)成，并且具有有一定結(jié)構(gòu)的核膜孔，細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)和細(xì)胞核的物質(zhì)得以交流。

多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的，已配對(duì)的染色體之后，一方面對(duì)它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行細(xì)致的研究，發(fā)現(xiàn)了染色線上的染色粒，許多相鄰的染色粒聚集成帶區(qū)，染色線雖然不易看清楚，但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據(jù)連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來;雜交實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察可以完善地互相印證，可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況，每個(gè)帶區(qū)實(shí)際上不只含有一個(gè)基因。不僅如此，有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。

對(duì)于細(xì)胞核的作用也有了充分的估價(jià)。1887年德國(guó)實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)家，根據(jù)染色體在各個(gè)卵裂球中的分配以及各個(gè)卵裂球的發(fā)育情況，認(rèn)為各個(gè)染色體有質(zhì)的不同，染色體是有個(gè)性的。利用海膽卵子，──卵子不經(jīng)受精也可發(fā)育。使不具細(xì)胞核的卵塊受精或用異種精子受精，研究細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核各自在發(fā)育中的作用，觀察到所產(chǎn)生的幼蟲都顯示父方的特征。這些都說明細(xì)胞核的重要性?？偫ó?dāng)時(shí)的成就，1883年德國(guó)胚胎學(xué)家W.魯曾經(jīng)表達(dá)這樣的設(shè)想:"不僅染色體，而且每一染色體的各個(gè)部分，對(duì)于決定個(gè)體的發(fā)育、生理和形態(tài)可能都是重要的。"1887年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家A.魏斯曼提出種質(zhì)的假說。雖然這個(gè)假說被后來的實(shí)驗(yàn)研究了，但是在假說中提出的決定子與后來的基因之間是有某些思想上的聯(lián)系可尋的。如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據(jù)異種性狀的出現(xiàn)來判斷，這就涉及到遺傳的問題。

從19世紀(jì)中期到20世紀(jì)初，關(guān)于細(xì)胞核的研究，有了長(zhǎng)足的進(jìn)展。1、1875年，德國(guó)植物學(xué)家E.A.施特拉斯布格首先敘述了植物細(xì)胞中的著色物體而且斷定同種植物各自有一定數(shù)目的著色物體。2、1880年，巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結(jié)構(gòu)，翌年普菲茨納發(fā)現(xiàn)了染色粒。3、1885年，德國(guó)學(xué)者C.拉布爾提出著色物體數(shù)目恒定的規(guī)律。4、1888年，W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。5、1891年，德國(guó)學(xué)者H.亨金在昆蟲的精細(xì)胞中觀察到X染色體。6、1902年，W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發(fā)現(xiàn)了Y染色體?？梢园迅鶕?jù)連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來。黃浦區(qū)常見基因庫(kù)歡迎選購(gòu)

在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱之為單位膜)。閔行區(qū)口碑好的基因庫(kù)量大從優(yōu)

1895年，高爾基發(fā)現(xiàn)了被他稱之為Apparatoreticulareinterno的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)(后稱:高爾基器)。7、1897年，C.本達(dá)發(fā)現(xiàn)了線粒體并命名，對(duì)于它的存在意見比較一致。在一些細(xì)胞中經(jīng)一定的固定劑固定后，可被一定的染料染色，也可在中觀察到。但是在光學(xué)顯微鏡下其形狀各式各樣，或是線狀或是顆粒狀或是一串顆粒;至于是否存在于動(dòng)物的各種細(xì)胞內(nèi)或一切生物體的細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)時(shí)還沒有定論。8、1899年，加尼耶在研究各類腺體細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有嗜堿性的呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化的絲狀或棒狀的結(jié)構(gòu)，認(rèn)為這不是細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)含物，而是細(xì)胞質(zhì)的組成部分，因而命名為動(dòng)質(zhì)(后稱內(nèi)質(zhì)網(wǎng))，并且對(duì)此做了詳細(xì)的敘述。進(jìn)入20世紀(jì)之后，尤其是電子顯微鏡得到使用，標(biāo)本的包埋、切片一套技術(shù)逐漸完善，才有了很大改變。通過大量的工作，不僅弄清楚了從前在光學(xué)顯微鏡下可以看到而又看不清，或者尚有爭(zhēng)議的細(xì)胞器，如線粒體、高爾基器、中心體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、纖毛、鞭毛等構(gòu)造，而且還發(fā)現(xiàn)了許多從前未曾看到過的構(gòu)造如溶酶體、過氧化酶體、核糖體以及構(gòu)成細(xì)胞骨架的各種纖維物質(zhì)。閔行區(qū)口碑好的基因庫(kù)量大從優(yōu)

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