如果分別地考慮細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在發(fā)育中的作用,則T.H.博韋里對(duì)在馬蛔蟲中發(fā)現(xiàn)的染色質(zhì)消減的現(xiàn)象的分析,證明影響消減的因素存在于細(xì)胞質(zhì)中。此外,對(duì)卵裂球予以編號(hào),以追蹤每一裂球的來龍去脈的細(xì)胞譜系工作,關(guān)于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究,都指出卵子中細(xì)胞質(zhì)的分布,影響紡錘體的方向,決定卵裂面的形成,決定卵裂類型。不僅如此,在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質(zhì)在卵子中已經(jīng)有了布局,卵裂之后各個(gè)裂球與將要形成的有一定的對(duì)應(yīng)性。所有這些都提示,細(xì)胞核在遺傳潛能上是等同的,只是在以后的發(fā)育中,通過細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞間的相互作用才受到不同的調(diào)節(jié)??梢园迅鶕?jù)連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來。楊浦區(qū)專業(yè)質(zhì)粒質(zhì)量推薦
對(duì)細(xì)胞質(zhì)的認(rèn)識(shí)落后于對(duì)細(xì)胞核或染色體的認(rèn)識(shí),而且經(jīng)歷很長(zhǎng)時(shí)期才得到改善。1、1865年,C.弗羅曼認(rèn)為細(xì)胞中含有纖維狀物質(zhì)交織成框架或網(wǎng)狀。2、1875年,德國(guó)生物學(xué)家O.赫特維希發(fā)現(xiàn)了中心體。3、1882年,W.弗勒明錯(cuò)誤地把所看到的線粒體、紡錘絲以及固定樣品中的其他纖維狀構(gòu)造推而廣之,認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)是由埋藏在基質(zhì)中的這些絲狀成分構(gòu)成的。4、1886年,德國(guó)組織學(xué)家R.阿爾特曼甚至認(rèn)為一定的小顆粒是簡(jiǎn)單的、活的、"細(xì)胞的基本有機(jī)體",由于它們的特殊方式的集聚而構(gòu)成細(xì)胞;這可能也是由于誤認(rèn)了線粒體以及分泌和貯藏顆粒。5、1888年,德國(guó)動(dòng)物學(xué)家O.比奇利提出了蜂窩或泡沫學(xué)說,即:細(xì)胞質(zhì)是由較粘的物質(zhì)(透明質(zhì)hyalopla-sm)形成的精細(xì)的蜂窩狀構(gòu)造構(gòu)成的,其中充滿另一種稱之為細(xì)胞液(enchylema)的物質(zhì)。這個(gè)學(xué)說在一定程度上符合實(shí)際情況,也比較容易被人接受,因?yàn)楸绕胬皇歉鶕?jù)對(duì)固定的標(biāo)本觀查,而是根據(jù)對(duì)原生動(dòng)物的觀察提出的。(注:原生動(dòng)物太陽蟲的細(xì)胞質(zhì)確實(shí)是泡沫狀的──關(guān)于原生動(dòng)物是否單細(xì)胞的問題爭(zhēng)論了差不多半個(gè)世紀(jì),直到1875年經(jīng)比奇利研究纖毛蟲后才予以肯定──因此泡沫狀學(xué)說維持的時(shí)間長(zhǎng)。寶山區(qū)專業(yè)質(zhì)粒量大從優(yōu)多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開了染色體研究的新途徑。
從19世紀(jì)中期到20世紀(jì)初,關(guān)于細(xì)胞核的研究,有了長(zhǎng)足的進(jìn)展。1、1875年,德國(guó)植物學(xué)家E.A.施特拉斯布格首先敘述了植物細(xì)胞中的著色物體而且斷定同種植物各自有一定數(shù)目的著色物體。2、1880年,巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結(jié)構(gòu),翌年普菲茨納發(fā)現(xiàn)了染色粒。3、1885年,德國(guó)學(xué)者C.拉布爾提出著色物體數(shù)目恒定的規(guī)律。4、1888年,W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。5、1891年,德國(guó)學(xué)者H.亨金在昆蟲的精細(xì)胞中觀察到X染色體。6、1902年,W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發(fā)現(xiàn)了Y染色體。
遺傳學(xué)的影響。1900年重新發(fā)現(xiàn),遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。美國(guó)遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家,發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個(gè)體總是雄性;結(jié)合已有的、關(guān)于性染色體的知識(shí),解釋了白眼雄性的出現(xiàn),開始從細(xì)胞解釋遺傳現(xiàn)象,遺傳因子可能位于染色體上。細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)聯(lián)系起來,從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念,從細(xì)胞學(xué)得到定性的、物質(zhì)的和敘述的概念,逐步產(chǎn)生出細(xì)胞遺傳學(xué)。1920年美國(guó)細(xì)胞學(xué)家,必然意味著遺傳因子位于染色體上,并且提到,如果兩對(duì)因子位于同一染色體上,它們可能按照,也可能不按照孟德爾規(guī)律遺傳,預(yù)示了連鎖的概念,加深了關(guān)于成熟分裂尤其是關(guān)于染色體配對(duì)、染色體交換的研究。如果用雜交研究異種精核的功能,則需要根據(jù)異種性狀的出現(xiàn)來判斷,這就涉及到遺傳的問題。
在尋找遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的推動(dòng)下,染色體的研究在面上鋪展開了,不僅用于遺傳研究的材料,許多其他動(dòng)、植物物種(有人統(tǒng)計(jì)大約有12000種維管植物和500多種哺乳動(dòng)物)的細(xì)胞分裂(減數(shù)分裂)、染色體行為、染色體圖譜都被研究過。同一屬中的物種,染色體的數(shù)目往往是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等,或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)(多倍性)。同一個(gè)體的各個(gè)染色體,粗看似乎無大差別,但是仔細(xì)檢查是有不同的,因此可以精確說出一個(gè)物種的染色體的數(shù)目、形狀以及各個(gè)染色體的大小,并且能夠把它們編號(hào)排隊(duì)??梢员容^親緣關(guān)系較近的不同物種的染色體,由此尋找物種的進(jìn)化關(guān)系;核型的研究指出相近的物種,其染色體數(shù)目可能完全一致,但是也可能出現(xiàn)十分明顯的差別,在后一種情況經(jīng)過仔細(xì)研究總可找出原始形式,和由此派生出的各種形式。在植物已經(jīng)知道有三種突變:多倍性、一個(gè)染色體斷裂成幾個(gè)小的或者相反的幾個(gè)小染色體集裝成一個(gè)大的以及某對(duì)染色體的倍增。這三種突變有時(shí)會(huì)和亞種及種的形成有關(guān)。此外,植物的多倍性的研究導(dǎo)致使用各種方法,例如化學(xué)物質(zhì)、溫度、輻射等誘導(dǎo)多倍性的產(chǎn)生,在某些植物已經(jīng)獲得應(yīng)用的價(jià)值。如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列,而是很疏松的螺旋狀。長(zhǎng)寧區(qū)有名的質(zhì)粒有哪些
1900年重新發(fā)現(xiàn),遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。楊浦區(qū)專業(yè)質(zhì)粒質(zhì)量推薦
細(xì)胞學(xué)是研究細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能以及與細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、進(jìn)化等相關(guān)聯(lián)的生物學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科。生物體的生理功能及一切生命現(xiàn)象,都是以細(xì)胞為基本單位而表達(dá)的。因此,不論對(duì)生物體的遺傳、發(fā)育以及生理機(jī)能的了解,還是對(duì)于作為醫(yī)療基礎(chǔ)的病理學(xué)、藥理學(xué)等以及農(nóng)業(yè)的育種等,細(xì)胞學(xué)都至關(guān)重要。任何生物現(xiàn)象無不來自細(xì)胞的功能,所以生物學(xué)的所有領(lǐng)域都與細(xì)胞學(xué)有關(guān)。細(xì)胞學(xué)為一門學(xué)科是從確立(1838)和(1839)的細(xì)胞學(xué)說開始的。隨著生物組織培養(yǎng)、顯微解剖、電子顯微鏡、紫外線顯微鏡、相差顯微鏡、超速離心分離法以及冷凍干燥法等技術(shù)的發(fā)展,對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂以及細(xì)胞內(nèi)滲透壓和細(xì)胞膜透性等細(xì)胞生理功能方面的理論得到發(fā)展和證實(shí)。進(jìn)入20世紀(jì)之后,細(xì)胞學(xué)的應(yīng)用越來越引起重視。楊浦區(qū)專業(yè)質(zhì)粒質(zhì)量推薦
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