絕大多數(shù)細(xì)胞都非常微小，超出人的視力極限。觀察細(xì)胞必須用顯微鏡。但是，在認(rèn)識到細(xì)胞的客觀存在之前，還無法知道在顯微鏡下觀察到的對象就是細(xì)胞。所以1677年"精蟲"時，并不知道這是一個細(xì)胞。細(xì)胞(cell，源于拉丁文cella原意為空隙、小室)一詞是1667年R.胡克在觀察軟木塞的切片時看到軟木中含有一個個小室而以之命名的。其實這些小室并不是活的結(jié)構(gòu)，而是細(xì)胞壁所構(gòu)成的空隙，但細(xì)胞這個名詞就此被沿用下來。在細(xì)胞學(xué)的啟蒙時期，用簡單顯微鏡雖然也觀察到許多細(xì)小的物體──例如細(xì)菌、纖毛蟲等，但目的主要是觀察一些發(fā)育現(xiàn)象，例如蝴蝶的，精子和卵子的結(jié)構(gòu)等。 可以把根據(jù)連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來。虹口區(qū)新時代試劑盒怎么樣

    對細(xì)胞質(zhì)的認(rèn)識落后于對細(xì)胞核或染色體的認(rèn)識，而且經(jīng)歷很長時期才得到改善。1、1865年，C.弗羅曼認(rèn)為細(xì)胞中含有纖維狀物質(zhì)交織成框架或網(wǎng)狀。2、1875年，德國生物學(xué)家O.赫特維希發(fā)現(xiàn)了中心體。3、1882年，W.弗勒明錯誤地把所看到的線粒體、紡錘絲以及固定樣品中的其他纖維狀構(gòu)造推而廣之，認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)是由埋藏在基質(zhì)中的這些絲狀成分構(gòu)成的。4、1886年，德國組織學(xué)家R.阿爾特曼甚至認(rèn)為一定的小顆粒是簡單的、活的、"細(xì)胞的基本有機體"，由于它們的特殊方式的集聚而構(gòu)成細(xì)胞;這可能也是由于誤認(rèn)了線粒體以及分泌和貯藏顆粒。5、1888年，德國動物學(xué)家O.比奇利提出了蜂窩或泡沫學(xué)說，即:細(xì)胞質(zhì)是由較粘的物質(zhì)(透明質(zhì)hyalopla-sm)形成的精細(xì)的蜂窩狀構(gòu)造構(gòu)成的，其中充滿另一種稱之為細(xì)胞液(enchylema)的物質(zhì)。這個學(xué)說在一定程度上符合實際情況，也比較容易被人接受，因為比奇利不是根據(jù)對固定的標(biāo)本觀查，而是根據(jù)對原生動物的觀察提出的。(注:原生動物太陽蟲的細(xì)胞質(zhì)確實是泡沫狀的──關(guān)于原生動物是否單細(xì)胞的問題爭論了差不多半個世紀(jì)，直到1875年經(jīng)比奇利研究纖毛蟲后才予以肯定──因此泡沫狀學(xué)說維持的時間長。 寶山區(qū)高科技試劑盒哪家好如果用雜交研究異種精核的功能，則需要根據(jù)異種性狀的出現(xiàn)來判斷，這就涉及到遺傳的問題。

    對于細(xì)胞核的作用也有了充分的估價。1887年德國實驗胚胎學(xué)家，根據(jù)染色體在各個卵裂球中的分配以及各個卵裂球的發(fā)育情況，認(rèn)為各個染色體有質(zhì)的不同，染色體是有個性的。利用海膽卵子，──卵子不經(jīng)受精也可發(fā)育。使不具細(xì)胞核的卵塊受精或用異種精子受精，研究細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核各自在發(fā)育中的作用，觀察到所產(chǎn)生的幼蟲都顯示父方的特征。這些都說明細(xì)胞核的重要性?？偫ó?dāng)時的成就，1883年德國胚胎學(xué)家W.魯曾經(jīng)表達(dá)這樣的設(shè)想:"不僅染色體，而且每一染色體的各個部分，對于決定個體的發(fā)育、生理和形態(tài)可能都是重要的。"1887年德國動物學(xué)家A.魏斯曼提出種質(zhì)的假說。雖然這個假說被后來的實驗研究了，但是在假說中提出的決定子與后來的基因之間是有某些思想上的聯(lián)系可尋的。

    細(xì)胞學(xué)是研究細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能以及與細(xì)胞生長、分化、進(jìn)化等相關(guān)聯(lián)的生物學(xué)的一個分支學(xué)科。生物體的生理功能及一切生命現(xiàn)象，都是以細(xì)胞為基本單位而表達(dá)的。因此，不論對生物體的遺傳、發(fā)育以及生理機能的了解，還是對于作為醫(yī)療基礎(chǔ)的病理學(xué)、藥理學(xué)等以及農(nóng)業(yè)的育種等，細(xì)胞學(xué)都至關(guān)重要。任何生物現(xiàn)象無不來自細(xì)胞的功能，所以生物學(xué)的所有領(lǐng)域都與細(xì)胞學(xué)有關(guān)。細(xì)胞學(xué)為一門學(xué)科是從確立(1838)和(1839)的細(xì)胞學(xué)說開始的。隨著生物組織培養(yǎng)、顯微解剖、電子顯微鏡、紫外線顯微鏡、相差顯微鏡、超速離心分離法以及冷凍干燥法等技術(shù)的發(fā)展，對細(xì)胞結(jié)構(gòu)、有絲分裂以及細(xì)胞內(nèi)滲透壓和細(xì)胞膜透性等細(xì)胞生理功能方面的理論得到發(fā)展和證實。進(jìn)入20世紀(jì)之后，細(xì)胞學(xué)的應(yīng)用越來越引起重視。 對細(xì)胞功能，不能像研究結(jié)構(gòu)那樣，在一團(tuán)組織里找一個細(xì)胞作為研究對象。

    多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的，已配對的染色體之后，一方面對它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行細(xì)致的研究，發(fā)現(xiàn)了染色線上的染色粒，許多相鄰的染色粒聚集成帶區(qū)，染色線雖然不易看清楚，但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據(jù)連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來;雜交實驗和細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察可以完善地互相印證，可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況，每個帶區(qū)實際上不只含有一個基因。不僅如此，有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。 如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。靜安區(qū)專業(yè)試劑盒批發(fā)

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20世紀(jì)40年代后，利用高壓電鏡觀察到了由 1~10埃粗細(xì)的纖維組成的支撐著各種細(xì)胞器的微梁系統(tǒng)，而且看到了細(xì)胞的各種膜。在電鏡下斷定了所有的膜都是 75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱之為單位膜)。不僅如此，一個細(xì)胞的各部分膜都是相連的，質(zhì)膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基器或核膜相連。核膜是雙層的，由內(nèi)外兩層膜構(gòu)成，并且具有有一定結(jié)構(gòu)的核膜孔，通過它，細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)和細(xì)胞核的物質(zhì)得以交流。在質(zhì)膜上還發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞間連結(jié):橋粒、緊密連接和間隙連接等。這些結(jié)構(gòu)與細(xì)胞間的結(jié)合或細(xì)胞間的物質(zhì)交流有關(guān);利用冰凍蝕刻技術(shù)，可以更好地觀察它們。虹口區(qū)新時代試劑盒怎么樣

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