在尋找遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的推動(dòng)下，染色體的研究在面上鋪展開(kāi)了，不僅用于遺傳研究的材料，許多其他動(dòng)、植物物種(有人統(tǒng)計(jì)大約有12000種維管植物和500多種哺乳動(dòng)物)的細(xì)胞分裂(減數(shù)分裂)、染色體行為、染色體圖譜都被研究過(guò)。同一屬中的物種，染色體的數(shù)目往往是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)(多倍性)。同一個(gè)體的各個(gè)染色體，粗看似乎無(wú)大差別，但是仔細(xì)檢查是有不同的，因此可以精確說(shuō)出一個(gè)物種的染色體的數(shù)目、形狀以及各個(gè)染色體的大小，并且能夠把它們編號(hào)排隊(duì)?？梢员容^親緣關(guān)系較近的不同物種的染色體，由此尋找物種的進(jìn)化關(guān)系;核型的研究指出相近的物種，其染色體數(shù)目可能完全一致，但是也可能出現(xiàn)十分明顯的差別，在后一種情況經(jīng)過(guò)仔細(xì)研究總可找出原始形式，和由此派生出的各種形式。在植物已經(jīng)知道有三種突變:多倍性、一個(gè)染色體斷裂成幾個(gè)小的或者相反的幾個(gè)小染色體集裝成一個(gè)大的以及某對(duì)染色體的倍增。這三種突變有時(shí)會(huì)和亞種及種的形成有關(guān)。此外，植物的多倍性的研究導(dǎo)致使用各種方法，例如化學(xué)物質(zhì)、溫度、輻射等誘導(dǎo)多倍性的產(chǎn)生，在某些植物已經(jīng)獲得應(yīng)用的價(jià)值。同一屬中的物種，染色體的數(shù)目是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)。徐匯區(qū)有名的質(zhì)粒專(zhuān)業(yè)服務(wù)

遺傳學(xué)的影響。1900年重新發(fā)現(xiàn)，遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。美國(guó)遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家，發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個(gè)體總是雄性;結(jié)合已有的、關(guān)于性染色體的知識(shí)，解釋了白眼雄性的出現(xiàn)，開(kāi)始從細(xì)胞解釋遺傳現(xiàn)象，遺傳因子可能位于染色體上。細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)聯(lián)系起來(lái)，從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念，從細(xì)胞學(xué)得到定性的、物質(zhì)的和敘述的概念，逐步產(chǎn)生出細(xì)胞遺傳學(xué)。1920年美國(guó)細(xì)胞學(xué)家，必然意味著遺傳因子位于染色體上，并且提到，如果兩對(duì)因子位于同一染色體上，它們可能按照，也可能不按照孟德?tīng)栆?guī)律遺傳，預(yù)示了連鎖的概念，加深了關(guān)于成熟分裂尤其是關(guān)于染色體配對(duì)、染色體交換的研究。松江區(qū)品質(zhì)質(zhì)粒專(zhuān)業(yè)服務(wù)如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。

多線(xiàn)染色體的發(fā)現(xiàn)則打開(kāi)了染色體研究的新途徑。在斷定了多線(xiàn)染色體就是加粗的，已配對(duì)的染色體之后，一方面對(duì)它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行細(xì)致的研究，發(fā)現(xiàn)了染色線(xiàn)上的染色粒，許多相鄰的染色粒聚集成帶區(qū)，染色線(xiàn)雖然不易看清楚，但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據(jù)連鎖群推算出來(lái)的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來(lái);雜交實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察可以完善地互相印證，可以在多線(xiàn)染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況，每個(gè)帶區(qū)實(shí)際上不只含有一個(gè)基因。不僅如此，有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線(xiàn)染色體上取得證據(jù)的。

從19世紀(jì)中期到20世紀(jì)初，關(guān)于細(xì)胞核的研究，有了長(zhǎng)足的進(jìn)展。1、1875年，德國(guó)植物學(xué)家E.A.施特拉斯布格首先敘述了植物細(xì)胞中的著色物體而且斷定同種植物各自有一定數(shù)目的著色物體。2、1880年，巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結(jié)構(gòu)，翌年普菲茨納發(fā)現(xiàn)了染色粒。3、1885年，德國(guó)學(xué)者C.拉布爾提出著色物體數(shù)目恒定的規(guī)律。4、1888年，W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。5、1891年，德國(guó)學(xué)者H.亨金在昆蟲(chóng)的精細(xì)胞中觀察到X染色體。6、1902年，W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發(fā)現(xiàn)了Y染色體。核膜是雙層的，由內(nèi)外兩層膜構(gòu)成，并且具有有一定結(jié)構(gòu)的核膜孔，細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)和細(xì)胞核的物質(zhì)得以交流。

細(xì)胞分裂現(xiàn)象，在此期間已經(jīng)受到重視，并進(jìn)行了仔細(xì)分析。1、1867年，德國(guó)植物學(xué)家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動(dòng)物，分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。2、1882年，德國(guó)細(xì)胞學(xué)家W.弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時(shí)的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂，經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線(xiàn)染色體。4、1934年，，，也發(fā)現(xiàn)這種構(gòu)造。多線(xiàn)染色體是一種存在于雙翅目幼蟲(chóng)的某些腺體細(xì)胞中的巨大染色體，在果蠅中其長(zhǎng)度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區(qū)和染色淺的間帶區(qū)。它的形成是由于核內(nèi)有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線(xiàn)染色體實(shí)際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對(duì)染色體的精細(xì)構(gòu)造進(jìn)行分析。此外，還可根據(jù)多線(xiàn)染色體上的脹泡判斷其功能活動(dòng)的情況。多線(xiàn)染色體的發(fā)現(xiàn)則打開(kāi)了染色體研究的新途徑。奉賢區(qū)常見(jiàn)質(zhì)粒市場(chǎng)價(jià)

對(duì)細(xì)胞功能，不能像研究結(jié)構(gòu)那樣，在一團(tuán)組織里找一個(gè)細(xì)胞作為研究對(duì)象。徐匯區(qū)有名的質(zhì)粒專(zhuān)業(yè)服務(wù)

如果分別地考慮細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在發(fā)育中的作用，則T.H.博韋里對(duì)在馬蛔蟲(chóng)中發(fā)現(xiàn)的染色質(zhì)消減的現(xiàn)象的分析，證明影響消減的因素存在于細(xì)胞質(zhì)中。此外，對(duì)卵裂球予以編號(hào)，以追蹤每一裂球的來(lái)龍去脈的細(xì)胞譜系工作，關(guān)于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類(lèi)型的研究，都指出卵子中細(xì)胞質(zhì)的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類(lèi)型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質(zhì)在卵子中已經(jīng)有了布局，卵裂之后各個(gè)裂球與將要形成的有一定的對(duì)應(yīng)性。所有這些都提示，細(xì)胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發(fā)育中，通過(guò)細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞間的相互作用才受到不同的調(diào)節(jié)。徐匯區(qū)有名的質(zhì)粒專(zhuān)業(yè)服務(wù)

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