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來源: 發(fā)布時(shí)間:2020-10-19

    細(xì)胞分裂現(xiàn)象,在此期間已經(jīng)受到重視,并進(jìn)行了仔細(xì)分析。1、1867年,德國植物學(xué)家W.霍夫邁斯特在植物,A.施奈德1873年在動(dòng)物,分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。2、1882年,德國細(xì)胞學(xué)家W.弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂,E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時(shí)的染色體分布;在他之后,、中期、后期、末期;他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂,經(jīng)過進(jìn)一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。3、1933年,H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。4、1934年,,,也發(fā)現(xiàn)這種構(gòu)造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細(xì)胞中的巨大染色體,在果蠅中其長度大約是正常染色體的100倍,每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成,在整條染色體上顯示染色深的帶區(qū)和染色淺的間帶區(qū)。它的形成是由于核內(nèi)有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂),因而每條多線染色體實(shí)際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大,有利于對(duì)染色體的精細(xì)構(gòu)造進(jìn)行分析。此外,還可根據(jù)多線染色體上的脹泡判斷其功能活動(dòng)的情況。 可以把根據(jù)連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來。楊浦區(qū)生態(tài)試劑盒銷售

20世紀(jì)40年代后,利用高壓電鏡觀察到了由 1~10埃粗細(xì)的纖維組成的支撐著各種細(xì)胞器的微梁系統(tǒng),而且看到了細(xì)胞的各種膜。在電鏡下斷定了所有的膜都是 75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱之為單位膜)。不僅如此,一個(gè)細(xì)胞的各部分膜都是相連的,質(zhì)膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基器或核膜相連。核膜是雙層的,由內(nèi)外兩層膜構(gòu)成,并且具有有一定結(jié)構(gòu)的核膜孔,通過它,細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)和細(xì)胞核的物質(zhì)得以交流。在質(zhì)膜上還發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞間連結(jié):橋粒、緊密連接和間隙連接等。這些結(jié)構(gòu)與細(xì)胞間的結(jié)合或細(xì)胞間的物質(zhì)交流有關(guān);利用冰凍蝕刻技術(shù),可以更好地觀察它們。寶山區(qū)品質(zhì)試劑盒質(zhì)量推薦同一屬中的物種,染色體的數(shù)目是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等,或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)。

    多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的,已配對(duì)的染色體之后,一方面對(duì)它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行細(xì)致的研究,發(fā)現(xiàn)了染色線上的染色粒,許多相鄰的染色粒聚集成帶區(qū),染色線雖然不易看清楚,但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列,而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據(jù)連鎖群推算出來的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來;雜交實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察可以完善地互相印證,可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況,每個(gè)帶區(qū)實(shí)際上不只含有一個(gè)基因。不僅如此,有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。

    1895年,高爾基發(fā)現(xiàn)了被他稱之為Apparatoreticulareinterno的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)(后稱:高爾基器)。7、1897年,C.本達(dá)發(fā)現(xiàn)了線粒體并命名,對(duì)于它的存在意見比較一致。在一些細(xì)胞中經(jīng)一定的固定劑固定后,可被一定的染料染色,也可在中觀察到。但是在光學(xué)顯微鏡下其形狀各式各樣,或是線狀或是顆粒狀或是一串顆粒;至于是否存在于動(dòng)物的各種細(xì)胞內(nèi)或一切生物體的細(xì)胞內(nèi),當(dāng)時(shí)還沒有定論。8、1899年,加尼耶在研究各類腺體細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有嗜堿性的呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化的絲狀或棒狀的結(jié)構(gòu),認(rèn)為這不是細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)含物,而是細(xì)胞質(zhì)的組成部分,因而命名為動(dòng)質(zhì)(后稱內(nèi)質(zhì)網(wǎng)),并且對(duì)此做了詳細(xì)的敘述。進(jìn)入20世紀(jì)之后,尤其是電子顯微鏡得到使用,標(biāo)本的包埋、切片一套技術(shù)逐漸完善,才有了很大改變。通過大量的工作,不僅弄清楚了從前在光學(xué)顯微鏡下可以看到而又看不清,或者尚有爭議的細(xì)胞器,如線粒體、高爾基器、中心體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、纖毛、鞭毛等構(gòu)造,而且還發(fā)現(xiàn)了許多從前未曾看到過的構(gòu)造如溶酶體、過氧化酶體、核糖體以及構(gòu)成細(xì)胞骨架的各種纖維物質(zhì)。 有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。

從19世紀(jì)中期到20世紀(jì)初,關(guān)于細(xì)胞核的研究,有了長足的進(jìn)展。

1、1875年,德國植物學(xué)家E.A.施特拉斯布格首先敘述了植物細(xì)胞中的著色物體而且斷定同種植物各自有一定數(shù)目的著色物體。

2、1880年,巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結(jié)構(gòu),翌年普菲茨納發(fā)現(xiàn)了染色粒。

3、1885年,德國學(xué)者C.拉布爾提出著色物體數(shù)目恒定的規(guī)律。

4、1888年,W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。

5、 1891年,德國學(xué)者H.亨金在昆蟲的精細(xì)胞中觀察到X染色體。

6、1902年,W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發(fā)現(xiàn)了Y染色體。 在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱之為單位膜)。徐匯區(qū)高科技試劑盒價(jià)格走勢

1900年重新發(fā)現(xiàn),遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。楊浦區(qū)生態(tài)試劑盒銷售

由于受當(dāng)時(shí)的顯微鏡的局限,觀察不夠精確,加上宗教信念的束縛,這些觀察結(jié)果反而支持了先成論的教條。有的人聲稱在精子中看到了具體而微的"小人",認(rèn)為由此發(fā)展成將來的個(gè)體──唯精論者;也有的人認(rèn)為"小人"存在于卵子中──唯卵論者。先成論的影響持續(xù)了100多年,阻礙了人們在R.胡克的基礎(chǔ)上對(duì)細(xì)胞進(jìn)一步了解,直到1827年К.M.貝爾發(fā)現(xiàn)哺乳類的卵子,才開始對(duì)細(xì)胞本身進(jìn)行認(rèn)真的觀察。在這前后研制出的無色差物鏡,引進(jìn)洋紅(carmine)和蘇木精作為使細(xì)胞核著色的染料以及切片機(jī)和切片技術(shù)的初創(chuàng),都為對(duì)細(xì)胞進(jìn)行更精細(xì)的觀察創(chuàng)造了有利條件。楊浦區(qū)生態(tài)試劑盒銷售

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