從19世紀(jì)中期到20世紀(jì)初，關(guān)于細(xì)胞核的研究，有了長(zhǎng)足的進(jìn)展。1、1875年，德國(guó)植物學(xué)家E.A.施特拉斯布格首先敘述了植物細(xì)胞中的著色物體而且斷定同種植物各自有一定數(shù)目的著色物體。2、1880年，巴拉涅茨基描述了著色物體的螺旋狀結(jié)構(gòu)，翌年普菲茨納發(fā)現(xiàn)了染色粒。3、1885年，德國(guó)學(xué)者C.拉布爾提出著色物體數(shù)目恒定的規(guī)律。4、1888年，W.瓦爾代爾把核中的著色物體正式命名為染色體。5、1891年，德國(guó)學(xué)者H.亨金在昆蟲的精細(xì)胞中觀察到X染色體。6、1902年，W.L.史蒂文斯、E.B.威爾遜等發(fā)現(xiàn)了Y染色體。多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開了染色體研究的新途徑。楊浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒市場(chǎng)價(jià)

遺傳學(xué)的影響。1900年重新發(fā)現(xiàn)，遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。美國(guó)遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家，發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個(gè)體總是雄性;結(jié)合已有的、關(guān)于性染色體的知識(shí)，解釋了白眼雄性的出現(xiàn)，開始從細(xì)胞解釋遺傳現(xiàn)象，遺傳因子可能位于染色體上。細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)聯(lián)系起來(lái)，從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念，從細(xì)胞學(xué)得到定性的、物質(zhì)的和敘述的概念，逐步產(chǎn)生出細(xì)胞遺傳學(xué)。1920年美國(guó)細(xì)胞學(xué)家，必然意味著遺傳因子位于染色體上，并且提到，如果兩對(duì)因子位于同一染色體上，它們可能按照，也可能不按照孟德爾規(guī)律遺傳，預(yù)示了連鎖的概念，加深了關(guān)于成熟分裂尤其是關(guān)于染色體配對(duì)、染色體交換的研究。虹口區(qū)常見質(zhì)粒歡迎選購(gòu)這些結(jié)構(gòu)與細(xì)胞間的結(jié)合或細(xì)胞間的物質(zhì)交流有關(guān);利用冰凍蝕刻技術(shù)，可以更好地觀察它們。

細(xì)胞分裂現(xiàn)象，在此期間已經(jīng)受到重視，并進(jìn)行了仔細(xì)分析。1、1867年，德國(guó)植物學(xué)家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動(dòng)物，分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。2、1882年，德國(guó)細(xì)胞學(xué)家W.弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時(shí)的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂，經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。4、1934年，，，也發(fā)現(xiàn)這種構(gòu)造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲的某些腺體細(xì)胞中的巨大染色體，在果蠅中其長(zhǎng)度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區(qū)和染色淺的間帶區(qū)。它的形成是由于核內(nèi)有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實(shí)際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對(duì)染色體的精細(xì)構(gòu)造進(jìn)行分析。此外，還可根據(jù)多線染色體上的脹泡判斷其功能活動(dòng)的情況。

20世紀(jì)40年代后，利用高壓電鏡觀察到了由1~10埃粗細(xì)的纖維組成的支撐著各種細(xì)胞器的微梁系統(tǒng)，而且看到了細(xì)胞的各種膜。在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱之為單位膜)。不僅如此，一個(gè)細(xì)胞的各部分膜都是相連的，質(zhì)膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基器或核膜相連。核膜是雙層的，由內(nèi)外兩層膜構(gòu)成，并且具有有一定結(jié)構(gòu)的核膜孔，通過(guò)它，細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)和細(xì)胞核的物質(zhì)得以交流。在質(zhì)膜上還發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞間連結(jié):橋粒、緊密連接和間隙連接等。這些結(jié)構(gòu)與細(xì)胞間的結(jié)合或細(xì)胞間的物質(zhì)交流有關(guān);利用冰凍蝕刻技術(shù)，可以更好地觀察它們。同一屬中的物種，染色體的數(shù)目是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)。

1895年，高爾基發(fā)現(xiàn)了被他稱之為Apparatoreticulareinterno的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)(后稱:高爾基器)。7、1897年，C.本達(dá)發(fā)現(xiàn)了線粒體并命名，對(duì)于它的存在意見比較一致。在一些細(xì)胞中經(jīng)一定的固定劑固定后，可被一定的染料染色，也可在中觀察到。但是在光學(xué)顯微鏡下其形狀各式各樣，或是線狀或是顆粒狀或是一串顆粒;至于是否存在于動(dòng)物的各種細(xì)胞內(nèi)或一切生物體的細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)時(shí)還沒(méi)有定論。8、1899年，加尼耶在研究各類腺體細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有嗜堿性的呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化的絲狀或棒狀的結(jié)構(gòu)，認(rèn)為這不是細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)含物，而是細(xì)胞質(zhì)的組成部分，因而命名為動(dòng)質(zhì)(后稱內(nèi)質(zhì)網(wǎng))，并且對(duì)此做了詳細(xì)的敘述。進(jìn)入20世紀(jì)之后，尤其是電子顯微鏡得到使用，標(biāo)本的包埋、切片一套技術(shù)逐漸完善，才有了很大改變。通過(guò)大量的工作，不僅弄清楚了從前在光學(xué)顯微鏡下可以看到而又看不清，或者尚有爭(zhēng)議的細(xì)胞器，如線粒體、高爾基器、中心體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、纖毛、鞭毛等構(gòu)造，而且還發(fā)現(xiàn)了許多從前未曾看到過(guò)的構(gòu)造如溶酶體、過(guò)氧化酶體、核糖體以及構(gòu)成細(xì)胞骨架的各種纖維物質(zhì)。1900年重新發(fā)現(xiàn)，遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。松江區(qū)專業(yè)質(zhì)?，F(xiàn)貨

有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。楊浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒市場(chǎng)價(jià)

在尋找遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的推動(dòng)下，染色體的研究在面上鋪展開了，不僅用于遺傳研究的材料，許多其他動(dòng)、植物物種(有人統(tǒng)計(jì)大約有12000種維管植物和500多種哺乳動(dòng)物)的細(xì)胞分裂(減數(shù)分裂)、染色體行為、染色體圖譜都被研究過(guò)。同一屬中的物種，染色體的數(shù)目往往是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)(多倍性)。同一個(gè)體的各個(gè)染色體，粗看似乎無(wú)大差別，但是仔細(xì)檢查是有不同的，因此可以精確說(shuō)出一個(gè)物種的染色體的數(shù)目、形狀以及各個(gè)染色體的大小，并且能夠把它們編號(hào)排隊(duì)。可以比較親緣關(guān)系較近的不同物種的染色體，由此尋找物種的進(jìn)化關(guān)系;核型的研究指出相近的物種，其染色體數(shù)目可能完全一致，但是也可能出現(xiàn)十分明顯的差別，在后一種情況經(jīng)過(guò)仔細(xì)研究總可找出原始形式，和由此派生出的各種形式。在植物已經(jīng)知道有三種突變:多倍性、一個(gè)染色體斷裂成幾個(gè)小的或者相反的幾個(gè)小染色體集裝成一個(gè)大的以及某對(duì)染色體的倍增。這三種突變有時(shí)會(huì)和亞種及種的形成有關(guān)。此外，植物的多倍性的研究導(dǎo)致使用各種方法，例如化學(xué)物質(zhì)、溫度、輻射等誘導(dǎo)多倍性的產(chǎn)生，在某些植物已經(jīng)獲得應(yīng)用的價(jià)值。楊浦區(qū)標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒市場(chǎng)價(jià)

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