溫始地送風(fēng)風(fēng)盤 —— 革新家居空氣享受的藝術(shù)品
溫始·未來生活新定義 —— 智能調(diào)濕新風(fēng)機(jī)
秋季舒適室內(nèi)感,五恒系統(tǒng)如何做到?
大眾對五恒系統(tǒng)的常見問題解答?
五恒空調(diào)系統(tǒng)基本概要
如何締造一個舒適的室內(nèi)生態(tài)氣候系統(tǒng)
舒適室內(nèi)環(huán)境除濕的意義
暖通發(fā)展至今,怎樣選擇當(dāng)下產(chǎn)品
怎樣的空調(diào)系統(tǒng)ZUi值得你的選擇?
五恒系統(tǒng)下的門窗藝術(shù):打造高效節(jié)能與舒適并存的居住空間
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實(shí)時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術(shù),能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度??梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析:用于定量檢測基因表達(dá)水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn),成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn)。Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。Recombinant Mouse SLAMF1/SLAM/CD150 Protein,His Tag
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動酶:采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系:包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,適合低豐度基因的檢測。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度。Recombinant Cynomolgus Oncostatin M/OSM Protein,His Tag將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達(dá)載體中,該載體通常包含有抗生物質(zhì)抗性基因、啟動子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)。
5× RNA Loading Buffer:RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示RNA遷移的位置,便于實(shí)時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收:在RNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。
一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后,也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,適用于多種植物物種,包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外,該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織,釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時間,還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,即使在反復(fù)凍融50次后,活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性,適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。
Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯誤摻入的堿基,降低錯誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長片段DNA,可擴(kuò)增長度達(dá)10 kb。同時,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。在一項(xiàng)研究中,比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率。Recombinant Rat IFN-gamma Protein
通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Mouse SLAMF1/SLAM/CD150 Protein,His Tag
一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時,熒光信號也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高,即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準(zhǔn)確地檢測到其擴(kuò)增信號。同時,通過優(yōu)化的反應(yīng)體系,有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進(jìn)行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,對這些波動進(jìn)行校正,使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測,都能保證結(jié)果的一致性,為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。Recombinant Mouse SLAMF1/SLAM/CD150 Protein,His Tag