10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點對實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進(jìn)度。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求。憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實驗提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP、dTTP和dGTP），每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100 mM，能夠滿足多種實驗需求。這種高濃度設(shè)計不僅減少了實驗中試劑的添加量，還降低了污染風(fēng)險，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。此外，該套裝經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實驗的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Human BST2 Protein,hFc TagPfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶，即使在98℃的高溫下也能保持活性，特別適合高GC含量模板的擴增。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作簡便且高效。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應(yīng)程序。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速、準(zhǔn)確檢測RNA樣本的場景。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預(yù)混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設(shè)計也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Rhesus macaque FGFR4 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，通過結(jié)合熱啟動技術(shù)，提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag