包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應，反應條件溫和，反應轉化率高，選擇性好，同時，水為溶劑，經(jīng)濟環(huán)保；水解反應后的產(chǎn)物經(jīng)氯化反應，得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率和純度均較高。實驗結果表明，本發(fā)明提供的處理方法得到的產(chǎn)品四氯吡啶酸的收率高于％，純度高于％。具體實施方式下面將結合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。本發(fā)明提供了一種氨氯吡啶酸廢渣的處理方法，包括以下步驟：a)在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應得到中間體；b)將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。本發(fā)明首先在無機酸的作用下，將氨氯吡啶酸生產(chǎn)廢渣在水中進行水解反應得到中間體。本發(fā)明中，所述無機酸為水解反應的催化劑。在本發(fā)明的某些實施例中。4-吡啶丙醇廠家直銷，沒有中間商。徐州本地吡啶丙醇

    所述降溫結晶的溫度為20～30℃。在本發(fā)明的某些實施例中，所述降溫結晶后，還包括過濾和烘干，得到中間體。本發(fā)明對所述過濾和烘干的方法并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的過濾和烘干的方法即可。本發(fā)明中，得到的中間體具有式(ⅰ)所示的結構：本發(fā)明提供的處理方法得到的中間體的收率和純度較高。中間體的收率高于％，純度高于％。得到中間體后，將所述中間體與氯化劑在溶劑中進行氯化反應，得到四氯吡啶酸。的，具體為：將所述中間體加入溶劑中，升溫至85～120℃，然后滴加氯化劑，滴加完成后，升溫至回流溫度，回流反應2～3h后，得到四氯吡啶酸。在本發(fā)明的某些實施例中，將所述中間體加入溶劑中，升溫至100℃、110℃、90℃、85℃。本發(fā)明對升溫至85～120℃的升溫速率并無特殊的限制，采用本領域技術人員熟知的升溫速率即可。在本發(fā)明的某些實施例中，所述滴加的時間為～1h。在某些實施例中，所述滴加的時間為。本發(fā)明對所述升溫至回流溫度的時間并無特殊的限制，在本發(fā)明的某些實施例中，所述升溫至回流溫度的時間為。在本發(fā)明的某些實施例中，所述回流反應的時間為、3h或2h。在本發(fā)明的某些實施例中。宿遷本地吡啶丙醇供應商家吡啶丙醇可以用于制備藥物、染料、香料等有機化合物。

收藏查看我的收藏0有用+1已投票03-苯丙醇編輯鎖定本詞條由“科普中國”科學百科詞條編寫與應用工作項目審核。3-苯丙醇，3-phenylpropanol，C9H12O，。常用于藥物及香料合成。醫(yī)藥工業(yè)中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。中文名3-苯丙醇英文名3-phenylpropanol分子量密度g/mL目錄1基礎資料2編號系統(tǒng)3物性數(shù)據(jù)4毒理學數(shù)據(jù)5分子結構數(shù)據(jù)6計算化學數(shù)據(jù)7合成方法8主要用途9環(huán)己醇說明書10儲運特性11安全信息3-苯丙醇基礎資料編輯中文名：3-苯丙醇，常用于藥物及香料合成。英文名：3-phenylpropanol別名：γ-苯丙醇，氫化肉桂醇，γ-羥基丙基苯，3-苯基丙醇，利膽醇，3-苯基-1-丙醇，3-Phenylpropylalcohol，Hydrocinnamylalcohol，3-Phenyl-1-propanol。分子量：[1]3-苯丙醇編號系統(tǒng)編輯CAS號：122-97-4MDL號：MFCD00002950EINECS號：204-587-6RTECS號：UB8970000BRN號：1857542PubChem號：24901373[1]3-苯丙醇物性數(shù)據(jù)編輯1.性狀：無色液體2.沸點：℃，119℃（）3.相對密度：（25/4℃）4.折光率：（25℃）5.閃點：109℃6.溶解度：溶于70%乙醇和醚，微溶于水7.相對密度（25℃，4℃）：8.常溫折射率（n20）：9.常溫折射率（n25）：10.相對密度（20℃。

    以下是吡啶丙醇在化工領域中的使用介紹：作為有機合成中的試劑：吡啶丙醇可以作為有機合成中的試劑，用于合成各種有機化合物，例如酯、酰胺、醇等。作為表面活性劑：吡啶丙醇可以作為表面活性劑，用于制備洗滌劑、乳化劑、泡沫劑等。作為醫(yī)藥中間體：吡啶丙醇可以作為醫(yī)藥中間體，用于合成各種藥物，例如抗病變藥物、抗病毒藥物、鎮(zhèn)痛藥物等。作為染料中間體：吡啶丙醇可以作為染料中間體，用于合成各種染料，例如酸性染料、陽離子染料等。作為植物生長調節(jié)劑：吡啶丙醇可以作為植物生長調節(jié)劑，用于促進植物生長、提高產(chǎn)量等。江蘇華政生物科技有限公司，吡啶丙醇在化工領域中有著普遍的應用，是一種非常重要的有機化合物。含有吡啶丙醇的化妝品在一定濃度下是安全的，但過量使用可能會對皮膚造成刺激和干燥。此外，對于某些人來說，吡啶丙醇可能會引起過敏反應。因此，建議在使用含有吡啶丙醇的化妝品之前先進行皮膚測試，并遵循產(chǎn)品說明書上的使用建議。如果您有任何疑慮或不適，請咨詢專業(yè)醫(yī)生或皮膚科醫(yī)生。江蘇華政生物科技有限公司，吡啶丙醇是一種重要的有機化合物，在醫(yī)藥、化工等領域有著普遍的應用。吡啶丙醇是一種高效、安全、可靠的可抵抗相關炎癥癥藥物。附近可以定制高純度4-吡啶丙醇生產(chǎn)廠家。

    所述的2-氯吡啶供給端1、雙氧水供給端2分別連接2-氯吡啶進料泵3和雙氧水進料泵4；空氣供給端11連接空氣流量計。進一步地，在上述技術方案中，反應器的氧化反應溫度為50-90℃?；罨磻^程為3-5h升溫至550-650℃，空氣流量為50ml/min，活化時間為5-10h。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，反應器a和反應器b同時裝入催化劑，升溫后打開進料泵進料，進入反應器a開始反應，當反應器a中催化劑失活時，關閉控制閥a18，打開控制閥b19開始反應器b反應，打開控制閥c20，打開空氣流量計開始對失活催化劑進行活化，活化好的催化劑備用。反應器a5和反應器b6交替反應再生，保證實驗連續(xù)進行。一種2-氯吡啶氧化方法，采用上述的裝置，當取樣時關閉三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，打開三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，物料進入色譜進行的分析，當無需取樣時，關閉三通氣動閥a13和在線色譜15的連接，打開三通氣動閥a13和冷凝器a7的連接，進行反應。與現(xiàn)有的技術相比，本發(fā)明的有益效果是：本裝置實現(xiàn)兩臺反應器切換使用，一臺進行反應的同時，另外一臺可以催化劑再生，催化劑無需拆卸就可再生，節(jié)省時間裝床所需的時間。且做到在線取樣，無需人工取樣后送去檢驗，減少取樣時間。2-吡啶丙醇的沸點：100-102 °C2 mm Hg(lit.)。徐州本地吡啶丙醇

國內(nèi)2-吡啶丙醇高純度價格。徐州本地吡啶丙醇

4℃）：[2]3-苯丙醇毒理學數(shù)據(jù)編輯1、皮膚/眼睛刺激：兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗：10mg/24H對皮膚有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：2300mg/kg；兔子皮膚LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子結構數(shù)據(jù)編輯1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇計算化學數(shù)據(jù)編輯1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數(shù)量:13.氫鍵受體數(shù)量:14.可旋轉化學鍵數(shù)量:35.互變異構體數(shù)量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數(shù)量:108.表面電荷:09.復雜度:10.同位素原子數(shù)量:011.確定原子立構中心數(shù)量:012.不確定原子立構中心數(shù)量:013.確定化學鍵立構中心數(shù)量:014.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:015.共價鍵單元數(shù)量:1[2]3-苯丙醇合成方法編輯1.制備方法：由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行，采用鉻-銅-鋇催化劑，溫度為200℃，氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后，冷卻濾去催化劑，濾液用提取。提取液回收后進行減壓蒸餾，收集110-112℃（）餾分，即為成品，收率約85%。另一種制法是氯芐與環(huán)氧乙烷通過格氏反應得到3-苯基丙醇氯鎂鹽，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。徐州本地吡啶丙醇