在脫附后能得到高純度的丙炔。(3)本發(fā)明采用的層狀多孔材料，合成方法簡便，具備吸附容量大、選擇性高、可循環(huán)利用等優(yōu)點，并具有出色的穩(wěn)定性，熱分解溫度近200℃，暴露于空氣中(25℃，相對濕度70％)一周或浸泡在水中72小時后晶體結(jié)構(gòu)仍保持完整且比表面積未出現(xiàn)明顯下降，具備良好的工業(yè)應用前景；(4)本發(fā)明提供的分離方法，可同時獲得純度高達％的丙烯氣體和純度高達％的丙炔氣體；(5)本發(fā)明提供的分離方法與常規(guī)的低溫精餾法和催化加氫法相比，具有操作條件溫和、節(jié)能環(huán)保、設備投資小等突出優(yōu)勢，有望為中小型企業(yè)帶來經(jīng)濟效益的提升。附圖說明圖1為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu的熱重曲線圖；圖2為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖3為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu在273k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖4為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn的熱重曲線圖；圖5為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn在298k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖6為實施例2所得層狀多孔材料gefsix-dps-zn在273k下對丙炔丙烯的吸附等溫線圖；圖7為實施例1所得層狀多孔材料gefsix-dps-cu對丙烯/丙炔。炔醇目前的價格是多少？鎮(zhèn)江8-壬炔-1-醇炔醇供應

具備良好的工業(yè)應用前景。近年來，金屬-有機框架材料由于其孔結(jié)構(gòu)多樣性和精細可調(diào)控性，在丙烯丙炔分離中有了很大程度的進展。現(xiàn)有的一些金屬-有機框架材料已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)較高的丙炔吸附容量，但同時也吸附一定量的丙烯，這使得脫附后又需要重復多次分離，增加了分離能耗和理論塔板數(shù)。而理想的吸附劑材料不需要具備一定的丙炔吸附量，同時也要完全排阻丙烯，目前的金屬-有機框架材料難以實現(xiàn)吸附丙炔的同時排阻丙烯。公開號為cna的專利說明書公開了一種吸附分離丙烯丙炔的方法，采用含陰離子的金屬-有機框架材料吸附劑，該吸附劑是一類孔徑在～，孔容在～。大量的陰離子活性位點及其高度有序的空間排列使其顯示出優(yōu)異的丙炔吸附性能。但是，經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn)，該**技術(shù)所采用的吸附劑應用于吸附分離丙烯丙炔時，本質(zhì)上存在對丙烯丙炔的同時吸附，無法實現(xiàn)吸附丙炔的同時排阻丙烯。因此需要更加精細的調(diào)控孔的尺寸，進一步地設計出能夠完全排阻丙烯且也能保持一定丙炔吸附容量的新型多孔材料。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對本領域存在的不足之處，本發(fā)明提供了一種用于吸附分離丙炔丙烯的層狀多孔材料，由特定的金屬離子、無機陰離子和特殊的有機配體巧妙結(jié)合制備得到。浙江2-庚炔-1-醇炔醇2-壬炔-1-醇優(yōu)惠價格。

    使用了大量的堿和酸，工藝過程是環(huán)境不友好的。因此急需開發(fā)新的工藝，以減輕丁炔二酸合成過程的環(huán)境壓力。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種催化合成丁炔二酸的新工藝。本發(fā)明的一種丁炔二酸的制備方法，包括以下內(nèi)容：（1）首先對密閉反應釜進行無水無氧處理；（2）將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑裝入反應釜中，在反應釜中充入二氧化碳，加熱加壓進行反應；（3）步驟（2）所得反應后混合物經(jīng)分離得到液體混合物，向液體混合物中加入koh溶液；攪拌，析出白色沉淀；將白色沉淀加入熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，冷卻，析出（白色）沉淀，經(jīng)過濾，獲得產(chǎn)物。本發(fā)明中，所述工藝的反應方程式如下：cac2+co2+nax→naoocc≡ccoona+cax2naoocc≡ccoona+h2so4→hoocc≡ccooh+2na2so4。其中，在步驟（1）中，無氧無水處理可以采用本領域的現(xiàn)有技術(shù)。如，可以通過對反應釜進行多次的抽真空、充氮氣操作進行除氧。所述的無水處理可以采用高溫氮氣吹掃反應釜的方式進行。步驟（2）中，所述碳化鈣與溶劑的摩爾比一般為1：6～1：12。所述碳化鈣與助劑的摩爾比為1:1～1:3。催化劑的用量一般為碳化鈣的10～40wt%。步驟（2）的反應溫度一般為30～80°c。

    對密閉反應釜進行無水無氧處理，對反應釜進行三次抽真空、充氮氣。將反應釜內(nèi)用真空泵抽至負壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應釜中，在反應釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應。反應溫度為60°c，反應壓力為2mpa。反應時間為24小時。反應后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入12ml濃度為，室溫攪拌30分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入490ml溫度為90℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為83%。比較例1將℃下加熱混合，向混合溶液中滴加，在60℃下攪拌2小時，冷卻至0℃獲得沉淀。過濾后得到50g二溴代丁二酸。將，然后加入50g二溴代丁二酸，水浴加熱至90℃，冷卻至0℃獲得沉淀。過濾后得到白色固體。將白色固體溶解到135ml水中，然后加入190ml濃度為32%的硫酸，丁炔二酸單鉀鹽析出，放置過夜。過濾分離丁炔二酸單鉀鹽，將丁炔二酸單鉀鹽溶于240ml熱水中，然后加入60ml濃硫酸，析出白色沉淀，過濾，獲得丁炔二酸水合物，產(chǎn)率為87%。10-十一炔-1-醇是一種化工中間體。

呼吸系統(tǒng)防護：一般不需要特殊防護，但建議特殊情況下佩帶合適的自吸過濾式防毒面具（氧氣含量與空氣中氧含量一致或接近時）。眼睛防護：一般不需要特殊防護，高濃度接觸時可戴化學安全防誤食乙炔的應急醫(yī)療診斷要點：（1）吸入一定濃度后有輕度、頭昏。（2）吸入高濃度時先興奮、多語、哭笑不安，繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡。（3）嚴重者昏迷。（4）乙炔急性毒性主要是因為高濃度時置換了空氣中的氧，引起單純性窒息作用，缺氧是主要致死原因。處理原則：可參考“丙烯中毒”。預防乙炔的監(jiān)測方法介紹監(jiān)測方法1、現(xiàn)場應急監(jiān)測方法（1）氣體檢測管法。（2）氣體速測管。2、實驗室監(jiān)測方法監(jiān)測方法氣相色譜法：類別空氣；來源《工作場所有害物質(zhì)監(jiān)測方法》徐伯洪，閆慧芳主編監(jiān)測方法氣相色譜法：類別空氣；來源《空氣中有害物質(zhì)的測定方法》（第二版）杭士平編監(jiān)測方法乙炔亞銅比色法：類別空氣：來乙炔的主要用途介紹乙炔可用以照明、焊接及切斷金屬（氧炔焰），也是制造乙醛、醋酸、苯、合成橡膠、合成纖維等的基本原料。乙炔燃燒時能產(chǎn)生高溫，氧炔焰的溫度可以達到3200℃左右，用于切割和焊接金屬。供給適量空氣，可以完全燃燒發(fā)出亮白光。4-戊炔-1-醇在常溫常壓下為透明至淡黃色液體狀。江蘇2-十一炔-1-醇炔醇廠家供應

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乙炔的操作和儲存注意事項操作密閉操作，通風。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員穿防靜電工作服。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止氣體泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、鹵素接觸。在傳送過程中，鋼瓶和容器必須接地和跨接，防止產(chǎn)生靜電。搬運時輕乙炔運輸和廢棄處理的注意事項運輸采用鋼瓶運輸時必須戴好鋼瓶上的安全帽。鋼瓶一般平放，并應將瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超過車輛的防護欄板，并用三角木墊卡牢，防止?jié)L動。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數(shù)量的消防器材。裝運該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置，禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具裝卸。嚴禁與氧化乙炔的毒理學資料急性毒性：純乙炔屬微毒類，具有弱麻醉和阻止細胞氧化的作用。高濃度時排擠空氣中的氧，引起單純性窒息作用。乙炔中?；煊辛谆瘹?、硫化氫等氣體，故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100mg/m3能耐受30～60min，20%引起明顯缺氧，30%時共濟失調(diào)，35%下5min引起意識喪失，含1乙炔的安全應急處置吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給予輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸，就醫(yī)。鎮(zhèn)江8-壬炔-1-醇炔醇供應