反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為6mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入16ml濃度為，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入660ml溫度為80℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為96%。實(shí)施例9在手套箱中將242ml（3mol）四氫呋喃和32g（）碳化鈣和69g（）碳酸鉀混合，然后將（1：1，34%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。對密閉反應(yīng)釜進(jìn)行無水無氧處理，對反應(yīng)釜進(jìn)行三次抽真空、充氮?dú)?。將反?yīng)釜內(nèi)用真空泵抽至負(fù)壓狀態(tài)。利用釜內(nèi)的負(fù)壓采用加料管將碳化鈣、溶劑、催化劑以及助劑的混合物移入反應(yīng)釜中，在反應(yīng)釜中充入二氧化碳。加熱加壓反應(yīng)。反應(yīng)溫度為60°c，反應(yīng)壓力為2mpa。反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)。反應(yīng)后混合物過濾分離液體，向液體混合物中加入8ml濃度為，室溫?cái)嚢?0分，析出白色沉淀。將白色沉淀加入760ml溫度為90℃的熱水中溶解，然后用濃硫酸酸化，析出白色沉淀，過濾，獲得產(chǎn)物。丁炔二酸的收率為76%。實(shí)施例10在手套箱中將230ml（3mol）二甲基甲酰胺和32g（）碳化鈣和69g（）碳酸鉀混合，然后將（1：1，25%）加入到混合液中，攪拌均勻，密閉混合液。2-辛炔-1-醇附近的售賣廠家。南通9-癸炔-1-醇炔醇

吸入一定濃度后有輕度、頭昏。（2）吸入高濃度時(shí)先興奮、多語、哭笑不安，繼而、眩暈、惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡。（3）嚴(yán)重者昏迷。（4）乙炔急性毒性主要是因?yàn)楦邼舛葧r(shí)置換了空氣中的氧，引起單純性窒息作用，缺氧是主要致死原因。處理原則：可參考“丙烯中毒”。預(yù)防措施：停止吸入，癥狀迅速消失。實(shí)際上，乙炔中毒者的癥狀部分由于混入的磷化氫、硫化氫和其他氣體所致。應(yīng)注意有否混合氣體中毒，尤其是磷化氫中毒的可能性，以便及時(shí)搶救。乙炔毒理學(xué)資料急性毒性：純乙炔屬微毒類，具有弱麻醉和阻止細(xì)胞氧化的作用。高濃度時(shí)排擠空氣中的氧，引起單純性窒息作用。乙炔中?；煊辛谆瘹?、硫化氫等氣體，故常伴有此類毒物的毒作用。人接觸100mg/m3能耐受30～60min，20%引起明顯缺氧，30%時(shí)共濟(jì)失調(diào)，35%下5min引起意識喪失，含10%乙炔的空氣中5h，有輕度中毒反應(yīng)。亞急性和慢性毒性：動物長期吸入非致死性濃度該品，出現(xiàn)血紅蛋白、網(wǎng)織細(xì)胞、淋巴細(xì)胞增加和中性粒細(xì)胞減少。尸檢有、肺炎、肺水腫、肝充血和脂肪浸潤。國家標(biāo)準(zhǔn)1、中國職業(yè)接觸限值（GBZ2—2002）2、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)美國車間衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)5300mg/m3，窒息性氣體[4]乙炔注意事項(xiàng)操作密閉操作，通風(fēng)。鹽城2-己炔-1-醇炔醇供應(yīng)炔醇可以在哪些平臺購買？

    本發(fā)明涉及丁炔二酸的合成方法，具體的說是電石與二氧化碳羧化反應(yīng)制備丁炔二酸的方法。背景技術(shù)：丁炔二酸一般以二水合物形式存在，為無色結(jié)晶。是一種重要的化工中間體，可生產(chǎn)丁炔二醇、丁烯二酸和丁二醇，丁炔二酸。還是重要的醫(yī)藥中間體，用于生產(chǎn)藥二巰基丁二酸鈉。隨著對其研究的深入和新用途的開發(fā)，對丁炔二酸的需求量與日俱增。丁炔二酸的工業(yè)合成方法是順丁烯二酸溴化法。以順丁烯二酸為原料，與溴水反應(yīng)生產(chǎn)二溴丁二酸，二溴丁二酸在堿溶液中脫除hbr得丁炔二酸鈉，再用硫酸酸化而得丁炔二酸。制備過程：將順丁烯二酸加入水中，加熱使之溶解，在攪拌下滴加溴水，冷卻過濾得到白色的α,β-二溴丁二酸。配制氫氧化鉀溶液，冷卻，逐次加入二溴丁二酸。加畢，升溫至40℃保溫3h。冷卻結(jié)晶至10℃以下，過濾，結(jié)晶干燥，得丁炔二酸鉀。丁炔二酸鉀經(jīng)過硫酸酸化獲得丁炔二酸。.0提供了相似的合成工藝，合成了丁炔二酸二甲酯。反應(yīng)方程式如下：hoocch=chcooh+br2→hoocchbrchbrcooh（1）hoocchbrchbrcooh+4koh→koocc≡ccook+4h2o+2kbr（2）koocc≡ccook+h2so4→hoocc≡ccook+khso4（3）hoocc≡ccook+h2so4→hoocc≡ccooh+khso4（4）。反應(yīng)經(jīng)過了反復(fù)的堿化和酸化。

TMDD對控制微泡有很好的作用。三，應(yīng)用：涂料TMDD可解決涂料配方中的多種問題，包括泡沫以及對難以潤濕基材的覆蓋問題。由于它可以降低動態(tài)表面張力，TMDD被用于噴涂，浸涂，滾涂中?？稍鰪?qiáng)對油面或非正常清洗表面的潤濕。也可以用來解決水性涂料對低表面張力基材（如塑料）的覆蓋問題。與一般表面活性劑不同，TMDD不會引起泡沫，相反還具有消泡能力。此外，TMDD與傳統(tǒng)消泡劑的相容性很好，并且有助于涂料研磨過程。工業(yè)維護(hù)涂料TMDD用于水性工業(yè)漆中來減少調(diào)漆和噴涂過程中的微泡，可提高漆膜光澤度，流動及流平性能。印刷墨水TMDD在水基柔版和膠印印刷墨中應(yīng)用具有很多優(yōu)點(diǎn)。它幫助墨水滲入底材中，如紙，合成樹脂薄膜（PET）?？梢韵∷⑺屑值呐菽瓎栴}。書寫墨水TMDD在水性書寫墨水中（如水性圓珠筆，中性筆，美術(shù)筆墨水等）應(yīng)用具有很多益處。它幫助控制墨水穩(wěn)定的粘度及顏料的分散穩(wěn)定性。TMDD具有的動態(tài)潤濕能力，保障書寫流暢，連續(xù)。由于TMDD具有很好的抑泡/消泡能力，可以消除墨水生產(chǎn)和灌注過程中的泡沫問題。另外和普通表面活性劑相比TMDD具有更低的水敏性。水性木器漆用于木器漆中能夠解決噴涂中普遍存在的問題，微泡，無光澤，流動/流平性差。4-戊炔-1-醇在常溫常壓下為透明至淡黃色液體狀。

以上所述的增強(qiáng)型熒光探針在檢測羧酸酯酶1中的應(yīng)用。推薦的。所述增強(qiáng)型熒光探針對羧酸酯酶1進(jìn)行定性和定量分析。相對于現(xiàn)有技術(shù)，本技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)：(1)本技術(shù)的熒光探針化合物，通過引入了溴原子，調(diào)節(jié)了3-位取代基的電子效應(yīng)，因此探針化合物對羧酸酯酶1(CES1)的檢測具有優(yōu)異的抗干擾性，常見的離子、蛋白質(zhì)等干擾物質(zhì)無法與探針中的酯基發(fā)生水解反應(yīng)，因此不會導(dǎo)致熒光的增強(qiáng)，從而不會干擾探針對于CES1的檢測，表明探針分子具有優(yōu)異的檢測特異性。(2)本技術(shù)的熒光探針化合物在不同pH的緩沖溶液中依舊保持了良好的穩(wěn)定性，測試效果也不受pH的影響，擴(kuò)大了探針在不同酸堿度環(huán)境下的應(yīng)用范圍。(3)本技術(shù)中的探針化合物由作為識別基團(tuán)的酯基及具有熒光性質(zhì)的熒光團(tuán)香豆素所組成；在不存在CES1的條件下，探針化合物中香豆素的熒光被淬滅，熒光信號減弱，探針化合物只有在存在CES1的條件下才會快速地發(fā)生水解反應(yīng)，3-取代基上溴原子的電子效應(yīng)有利于促進(jìn)CES1和酯基的反應(yīng)，反應(yīng)后分子結(jié)構(gòu)中吸電子的酯基轉(zhuǎn)變成供電子的羥基，得到7-羥基-3-溴甲基-2H-吡喃-2-酮，引發(fā)了分子內(nèi)部的不同基團(tuán)間的電子轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致了分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)的發(fā)生(ICT效應(yīng))。2-庚炔-1-醇國內(nèi)的定制廠家。泰州7-辛炔-1-醇炔醇供應(yīng)商家

炔醇可以通過氧化反應(yīng)制備乙炔酸，乙炔酸是一種重要的有機(jī)合成原料。南通9-癸炔-1-醇炔醇

實(shí)施例7將實(shí)施例2得到的gefsix-dps-zn裝入5cm長的固定床吸附柱，室溫下將丙炔/丙烯(體積比為10:90)混合氣體以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，80℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱可循環(huán)使用。本實(shí)施例的穿透曲線如圖9所示，丙烯組分。實(shí)施例8將實(shí)施例1得到的gefsix-dps-cu裝入10cm長的固定床吸附柱，室溫下將含低濃度水的丙炔/丙烯混合氣體(體積比丙炔:丙烯:水＝10:90:)以2ml/min的流速通入吸附柱，流出氣體中獲得高純度丙烯(比較高相對純度大于％)，當(dāng)丙炔穿透時(shí)，停止吸附，100℃條件下he氣吹掃15h解吸可獲得高純度丙炔(大于％)，吸附柱經(jīng)過解吸性能維持不變且可循環(huán)使用。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明的上述描述內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。南通9-癸炔-1-醇炔醇