注射用重組人干擾素α1b,。慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。3.丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。4.帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣:可單獨(dú)應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次.
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IFN 通過對細(xì)胞因子及免疫細(xì)胞活性發(fā)生作用影響機(jī)體的免疫功能(增強(qiáng)或是) 。研究表明 ,IFN 分別與 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能增加人肝細(xì)胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用強(qiáng)于同劑量的IFN 單獨(dú)作用。人的系統(tǒng)星形細(xì)胞是產(chǎn)生NO 的主要細(xì)胞 , IL-1β是一個關(guān)鍵性因子 ,可直接刺激人星形膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生 NO , IFN-α可增強(qiáng) IL-1β的作用。而 IFN-1β可由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量釋放。近年來國內(nèi)外學(xué)者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的新理論 , 認(rèn)為 IL-2-IFN-NKC 能反饋性地進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)節(jié) , 而 IL-2對T21 和細(xì)胞毒 T 細(xì)胞( Tc) 有利于生長的作用 ,能增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能
干擾素(IFN)是一種廣譜抗劑,并不直接殺傷或,而主要是通過細(xì)胞表面受體作用使細(xì)胞產(chǎn)生抗蛋白,從而乙肝的復(fù)制;同時還可增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞),巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活力,從而起到免疫調(diào)節(jié)作用,并增強(qiáng)抗能力.70年代中期人們發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者自身產(chǎn)生干擾素的能力低下,在應(yīng)用外源性干擾素后,不僅產(chǎn)生了上述抗作用,同時可以增加肝細(xì)胞膜上人白細(xì)胞組織相容性抗原的密度,促進(jìn)T細(xì)胞溶解性肝細(xì)胞的效能.成人注射(2~5) X 106單位干擾素后,3小時血清中干擾素活性開始測出,6小時達(dá)高位,48小時基本消失
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慢性乙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。2.急慢性丙型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,3~6×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。3.丁型肝炎:皮下或肌內(nèi)注射,4~5×106IU/日,連用四周后改為3次/周,連用16周以上。4.帶狀皰疹:肌內(nèi)注射,1×106IU/日,連用6天,同時口服無環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣:可單獨(dú)應(yīng)用,肌內(nèi)注射,1~3×106IU/日,連用四周。也可與激光或電灼等合用,一般采用疣體基底部注射,1×106IU/次.
10.惡性黑色素瘤:6×106IU,肌肉注射,3次/周,與化療合用。
11.腎細(xì)胞:6×106IU,肌肉注射,3次/周,與化療合用。
12.喉**狀瘤:3×106IU/m2,肌肉注射或皮下注射,每周3次(隔日一次)。
13.卡波氏肉瘤:50×106IU/m2/天,連續(xù)5天,每次靜脈滴注30分鐘。至少間隔9天再進(jìn)行下一個5天的期。
14.基底細(xì)胞:5×106IU,瘤灶內(nèi)注射,3次/周,3周。
15.卵巢:5-8×106IU,肌肉注射,3次/周,與化療合用。
干擾素
1、單節(jié)顯性人體r-干擾素的制造
2、干擾素干粉配方的方法及組合物
3、干擾素軟膏及其制備方法
4、干擾素脂質(zhì)體凝膠劑
5、高比活性重組人干擾素αm及其制作方法
6、高純度上有用的人類白細(xì)胞干擾素的工業(yè)規(guī)模制備方法
7、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法
8、酵母重組株及IFNα-la干擾素的純化方法 2
9、結(jié)晶金屬-α-干擾素
10、聚乙二醇-干擾素水溶液
11、聚乙二醇修飾重組人干擾素
12、利用膨脹床色素親和色譜純化重組人干擾素α-2b的方法
13、人體內(nèi)誘導(dǎo)干擾素的制造方法
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基因工程干擾素再按基因表達(dá)分子結(jié)構(gòu)和抗原性可分為α、β、γ型,同一型內(nèi)按氨基酸組成差異再分20多個亞型:α1、α2、α3……在同一亞型內(nèi)又因氨基酸的差異而細(xì)分,如α2:有三種:α2a、α2b、α2c。
人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細(xì)胞和人體白細(xì)胞,然后提純制備而得。目前市場供應(yīng)的只有由類淋巴母細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素(IFN)…αN1,是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑,有α2a、α2b和α2b。
干擾素制劑的分類,按制作方法不同,可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
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干擾素制劑的分類,按制作方法不同,可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。要了解這一點(diǎn),先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽:IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生,在酸性環(huán)境中穩(wěn)定,并且結(jié)合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細(xì)胞分泌,對酸不穩(wěn)定,結(jié)合的受體與前兩者不同,IFN-γ的免疫刺性在三者中強(qiáng)。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼,而IFN-α由至少23個不同基因,群聚在第9對染色體上,編2種PEG擾素的區(qū)別碼產(chǎn)生多于15種的功能蛋白。
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上海熱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司一直專注于從事生物技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、生物研發(fā)、醫(yī)藥研究、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、衛(wèi)生用品、化工產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、民用物品、易制毒化學(xué)品)的銷售,企業(yè)營銷策劃,企業(yè)管理咨詢,商務(wù)咨詢。,是一家精細(xì)化學(xué)品的企業(yè),擁有自己**的技術(shù)體系。目前我公司在職員工以90后為主,是一個有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊(duì)。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括:白介素,干擾素,人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子,抗人CD3單克隆抗體等。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營宗旨,深受客戶好評。公司深耕白介素,干擾素,人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子,抗人CD3單克隆抗體,正積蓄著更大的能量,向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。