不分流進(jìn)樣

不分流進(jìn)樣中，樣品從進(jìn)樣器進(jìn)入色譜柱需要15到90秒鐘不等，如果樣品在色譜分析前沒(méi)有得到濃集，這會(huì)導(dǎo)致非常寬的峰形。樣品濃集（溶劑效應(yīng)和冷阱）為了避免分流慢的進(jìn)樣方法造成寬峰，樣品應(yīng)該在色譜分離前、無(wú)分流進(jìn)樣后重新濃集。樣品濃集可以借著調(diào)整初始柱溫至相同或低于樣品稀釋液沸點(diǎn)10°C的溫度。如此一來(lái)，當(dāng)氣化溶劑從進(jìn)樣器進(jìn)入溫度較低的色譜柱時(shí)，溶劑在柱頭冷凝而形成液態(tài)譜帶。氣態(tài)溶質(zhì)也會(huì)在這液態(tài)譜帶冷凝并重新濃集。這樣的現(xiàn)象稱(chēng)為"溶 劑效應(yīng)"。五、進(jìn)樣 (續(xù)) 上海普譽(yù)科貿(mào)有限公司是一家專(zhuān)業(yè)提供 氣相色譜柱的公司，價(jià)格實(shí)惠，期待您的光臨！氣相色譜柱7JM-G000-00-GZ0

氣相色譜柱是氣相色譜儀中較重要的組成部分之一，它是用于分離和分析化合物的關(guān)鍵部件。氣相色譜柱的性能直接影響到氣相色譜分析的靈敏度、分離度和分析速度等方面。氣相色譜柱的基本原理得氣相色譜柱是一種長(zhǎng)而細(xì)的管狀物，通常由不同材料制成，如硅膠、聚酰亞胺、聚乙烯醇、聚酰胺、聚苯乙烯等。氣相色譜柱內(nèi)部被填充了一種固體或液體填料，稱(chēng)為固定相。樣品在氣相色譜柱中通過(guò)擴(kuò)散和吸附等作用與固定相相互作用，從而實(shí)現(xiàn)分離和分析。氣相色譜柱的分離原理是基于化合物在固定相和移動(dòng)相（氣相）之間的分配系數(shù)不同，從而實(shí)現(xiàn)分離。當(dāng)樣品進(jìn)入氣相色譜柱時(shí)，它們會(huì)與固定相發(fā)生相互作用，這種相互作用可以是吸附、擴(kuò)散、化學(xué)反應(yīng)等。不同化合物與固定相的相互作用力不同，因此它們?cè)跉庀嗌V柱中的停留時(shí)間也不同，從而實(shí)現(xiàn)了分離。丹納赫氣相色譜柱7FD-G007-08-B氣相色譜柱的流速和進(jìn)樣量也對(duì)分離效果有影響。

Penomenex氣相色譜柱的內(nèi)徑選擇：

1.增加直徑意味著需要更多的固定相，即使厚度不增加，也有較大的樣品容量。同時(shí)也意味著降低了分離能力且流失較大。小口徑柱為復(fù)雜樣品提供了所需的分離，但通常因?yàn)橹萘康托枰至鬟M(jìn)樣。如果分離度的降低能夠接受的話(huà)，大口徑柱可以避免這一點(diǎn)。

2.同時(shí)色譜柱內(nèi)徑的選擇中要考慮儀器的限制和要求。填充柱的進(jìn)樣口可以使用大口徑毛細(xì)管柱（0.53mm內(nèi)徑），而小口徑柱就不一定能夠被連接在儀器上使用。毛細(xì)管柱的進(jìn)樣口一般可以用于所有內(nèi)徑范圍的毛細(xì)管柱。（0.1mm、0.25mm、0.32mm、0.53mm）直接聯(lián)用的GC/MSD和MSD需要小口徑柱，因?yàn)檎婵毡貌荒芴幚泶罂趶街拇罅髁?。?qǐng)查明你的整個(gè)系統(tǒng)，看看你適合哪些柱內(nèi)徑的色譜柱。

    緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強(qiáng)組合先被沖出，而極性弱的組份會(huì)在色譜柱上有更強(qiáng)的保留。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。(2)、聚合物填料聚合物調(diào)料多為聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要優(yōu)點(diǎn)是在PH值為1～14均可使用。相對(duì)與硅膠基質(zhì)的C18填料，這類(lèi)填料具有更強(qiáng)的疏水性;大孔的聚合物填料對(duì)蛋白質(zhì)等樣品的分離非常有效?，F(xiàn)在的聚合物填料的缺點(diǎn)是相對(duì)硅膠基質(zhì)填料，色譜柱柱效較低。(3)、其他無(wú)機(jī)填料其它HPLC的無(wú)機(jī)填料色譜柱也已經(jīng)商品化。由于其特殊的性質(zhì)，一般*限于特殊的用途。如石墨化碳也用于正逐漸成為反相色譜填料。這種填料的分離不同與硅膠基質(zhì)烷基鍵合相，石墨化碳的表面即是保留的基礎(chǔ)，不再需其它的表面改性，該柱填料一般比烷基鍵合硅膠或多孔聚合物填料的保留能力更強(qiáng)，石墨化碳可用于分離某些幾何導(dǎo)構(gòu)體，又由于HPLC流動(dòng)相中不會(huì)被溶解，這類(lèi)柱可在任何PH與溫度下使用。氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強(qiáng)，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點(diǎn)是可在PH高達(dá)12的流動(dòng)相中使用。但由于氧化鋁與堿性化合物作用也很強(qiáng)，應(yīng)用范圍受到一定的限制，所以未能廣泛應(yīng)用。氣相色譜柱的進(jìn)樣方式包括前注、分離柱直接進(jìn)樣、氣體擴(kuò)散進(jìn)樣等。

ZB-DHA-PONA 固定相

PIONA、DHA和PONA分析的理想選擇:Zebron ZB-DHA-PONA是燃料行業(yè)中進(jìn)行烴類(lèi)分析（DHA）的出色選擇。它獨(dú)特的Engineered Self Cross-linking?（ESC）固定相有效降低柱流失，提升色譜柱使用壽命，改善DHA關(guān)鍵對(duì)色譜峰的對(duì)稱(chēng)性。此外，Zebron ZB-DHA-PONA 氣相色譜柱可為極性含氧化合物提供出色的響應(yīng)和色譜峰對(duì)稱(chēng)性。

為極性和非極性化合物提供出色的峰形溫度穩(wěn)定性和靈活性高效的尺寸和一致的薄膜厚度，為石蠟、異鏈烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、芳香烴和極性化合物提供優(yōu)異分離。ESC?技術(shù)提供完整的固定相，低柱流逝并取得MS認(rèn)證適用于基于沸點(diǎn)不同的分離對(duì)復(fù)雜石化樣品中的關(guān)鍵對(duì)具有出色的分離能力 氣相色譜柱的直徑和長(zhǎng)度對(duì)分離效果有很大影響。氣相色譜柱7JM-G000-00-GZ0

氣相色譜柱的內(nèi)壁通常被涂上一層液態(tài)或固態(tài)的物質(zhì)，以提高分離效果。氣相色譜柱7JM-G000-00-GZ0

ZB-BAC-1 固定相

快速準(zhǔn)確的血液酒精濃度分析專(zhuān)為準(zhǔn)確的血液酒精濃度分析所設(shè)計(jì)的色譜柱組合---提高乙醇和**的分離度可分離叔丁醇和丙醇從而提供更多內(nèi)標(biāo)化合物的選擇*2分鐘內(nèi)即可達(dá)到主要組分的基線分離實(shí)現(xiàn)雙色譜柱確認(rèn)性分析---使用ZB-BAC-2獲得不同的洗出順序您是否需要另一種選擇性的色譜柱進(jìn)行血液酒精濃度確認(rèn)性分析？

請(qǐng)參考ZB-BAC-2色譜柱您是否正在檢測(cè)濫用藥物？請(qǐng)參考ZB-Drug-1色譜柱

推薦應(yīng)用濫用吸入性麻醉機(jī)、血液酒精濃度分析

特色應(yīng)用使用ZebronZB-BAC-1進(jìn)行血液酒精濃度分析 氣相色譜柱7JM-G000-00-GZ0

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