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為根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》一百零二條關(guān)于藥品的定義:藥品是指用于預(yù)防、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、生化藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品監(jiān)督部門對(duì)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位,實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給相應(yīng)認(rèn)證證書(shū)的過(guò)程。加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理,普遍規(guī)范藥品GMP認(rèn)證工作,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,制定本辦法。藥品關(guān)系人命安危,因此藥品認(rèn)證屬于安全認(rèn)證,是屬于一種強(qiáng)制性的認(rèn)證。上海cos認(rèn)證公司
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局是表示國(guó)家對(duì)藥品單獨(dú)地進(jìn)行第三方公正評(píng)價(jià)的GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu),其代碼C12。負(fù)責(zé)國(guó)際藥品貿(mào)易中優(yōu)先采購(gòu)、使用推薦、優(yōu)先受理新藥藥品申請(qǐng)。迄至1998年6月31日末取得認(rèn)證的企業(yè),藥品監(jiān)督管理部門將不再受理新藥生產(chǎn)的申請(qǐng)。GMP認(rèn)證是集軟件、硬件、安全、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強(qiáng)制性認(rèn)證,那么它就必須建立和運(yùn)行著科學(xué)的、公認(rèn)的國(guó)際管理體系,要請(qǐng)有資歷的第二方(咨詢機(jī)構(gòu))匯同本企業(yè)**進(jìn)行整體策劃、評(píng)估,制訂出適合本企業(yè)(含國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn))規(guī)范的質(zhì)量管理手冊(cè)及作業(yè)指導(dǎo)書(shū),在學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、運(yùn)轉(zhuǎn)的不斷修正過(guò)程中,再來(lái)申請(qǐng)GMP認(rèn)證才是每個(gè)藥業(yè)人明智的選擇。上海cos認(rèn)證公司GMP認(rèn)證在藥品中是一個(gè)非常重要的存在。
對(duì)于藥品的GMP制度,為了使藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),以增強(qiáng)在國(guó)際的競(jìng)爭(zhēng)力,于1999年(民國(guó)88年)公告了更高標(biāo)準(zhǔn)的cGMP(currentGoodManufacturingPractices現(xiàn)代優(yōu)良藥品制造標(biāo)準(zhǔn)),這套標(biāo)準(zhǔn)是歐美先進(jìn)國(guó)家行之有年的制藥標(biāo)準(zhǔn),主要以確保藥品從原料、制程到成品,每一步驟都需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的確效作業(yè)評(píng)估。如此更可以確保藥品從原料、制程到成品,每一步驟都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的確效作業(yè)評(píng)估,得到更優(yōu)良的藥物成品。檢查組一般不超過(guò)3人,檢查組成員須是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP檢查員。在檢查組組成時(shí),檢查員應(yīng)回避該轄區(qū)藥品GMP認(rèn)證的檢查工作。
cGMP是美、歐、日等國(guó)執(zhí)行的GMP規(guī)范,也被稱作“國(guó)際GMP規(guī)范”,cGMP規(guī)范并不等同于我國(guó)實(shí)行的GMP規(guī)范。我國(guó)執(zhí)行GMP規(guī)范是由WHO制定的適用于發(fā)展中國(guó)家的GMP規(guī)范,偏重對(duì)生產(chǎn)硬件比如生產(chǎn)設(shè)備的要求。美國(guó)、歐洲和日本等國(guó)家執(zhí)行的GMP(即CGMP),也叫動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范,它的重心在生產(chǎn)軟件方面,比如規(guī)范操作人員的動(dòng)作和如何處理生產(chǎn)流程中的突發(fā)事件等。在國(guó)際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,是一套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理制度。實(shí)施GMP,不只通過(guò)產(chǎn)品的檢驗(yàn)來(lái)證明達(dá)到質(zhì)量要求,而是在藥品生產(chǎn)的全過(guò)程中實(shí)施科學(xué)的管理和嚴(yán)密的監(jiān)控來(lái)獲得預(yù)期質(zhì)量。實(shí)施GMP可以防止生產(chǎn)過(guò)程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。GMP是藥品生產(chǎn)的一種質(zhì)量管理制度,是保證藥品質(zhì)量的制藥企業(yè)的基本制度。認(rèn)證按強(qiáng)制程度分為自愿性認(rèn)證和強(qiáng)制性認(rèn)證兩種。
GMP認(rèn)證是質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn),藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的種類按質(zhì)量認(rèn)證的責(zé)任不同,可分為自我認(rèn)證、使用方認(rèn)證、第三方認(rèn)證。按認(rèn)證內(nèi)容不同,可分為質(zhì)量認(rèn)證、體系認(rèn)證、安全認(rèn)證。藥品關(guān)系人命安危,因此藥品認(rèn)證屬于安全認(rèn)證,是屬于一種強(qiáng)制性的認(rèn)證。GMP是一部體現(xiàn)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證新概念的國(guó)際GMP,其特點(diǎn)體現(xiàn)在它是結(jié)合ISO9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列修改而成的標(biāo)準(zhǔn)。而在國(guó)外有些國(guó)家執(zhí)行著美國(guó)FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn),我國(guó)也有些單位通過(guò)了美國(guó)FDA認(rèn)證。GMP認(rèn)證的過(guò)程目前在我國(guó)是比較嚴(yán)格的。上海仿制藥認(rèn)證作用
CCC認(rèn)證是中國(guó)國(guó)家強(qiáng)制要求的對(duì)在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售的產(chǎn)品實(shí)行的一種認(rèn)證制度。上海cos認(rèn)證公司
藥品受FDA藥物評(píng)估和研究中心的監(jiān)管,此項(xiàng)不僅包括一些常規(guī)藥物,如牙膏,止汗劑,頭皮屑也被認(rèn)為藥物。進(jìn)行FDA認(rèn)證批準(zhǔn)需要在美國(guó)銷售新的藥的公司進(jìn)行各種測(cè)試,首先實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室,接下來(lái)要進(jìn)行人類測(cè)試,已了解藥物的診斷是否安全有效,在檢測(cè)該藥物后,該公司向FDA發(fā)送稱為新藥申請(qǐng)(NDA)的申請(qǐng),一些藥物是由生物材料制成的,新生物藥物不是NDA,而是通過(guò)生物制劑許可證申請(qǐng)(BLA)批準(zhǔn),無(wú)論是NDA還是BLA,應(yīng)用程序都包含在內(nèi)該藥的檢測(cè)結(jié)果制造信息證明公司可以正確生產(chǎn)藥物該公司提出的藥物標(biāo)簽,該標(biāo)簽提供有關(guān)藥物的必要信息,包括已顯示有效的用途,可能的風(fēng)險(xiǎn)以及如何使用該藥物如果FDA醫(yī)師和科學(xué)家的審查顯示藥物的益處超過(guò)其已知的風(fēng)險(xiǎn),并且藥物可以以確保產(chǎn)品的方式制造,該藥物被批準(zhǔn)并且可以在美國(guó)上市。上海cos認(rèn)證公司
石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司依托可靠的品質(zhì),旗下品牌石家莊凱瑞德醫(yī)藥以高質(zhì)量的服務(wù)獲得廣大受眾的青睞。業(yè)務(wù)涵蓋了GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊(cè)),檢測(cè)(藥品檢測(cè))等諸多領(lǐng)域,尤其GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊(cè)),檢測(cè)(藥品檢測(cè))中具有強(qiáng)勁優(yōu)勢(shì),完成了一大批具特色和時(shí)代特征的醫(yī)藥健康項(xiàng)目;同時(shí)在設(shè)計(jì)原創(chuàng)、科技創(chuàng)新、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范等方面推動(dòng)行業(yè)發(fā)展。我們強(qiáng)化內(nèi)部資源整合與業(yè)務(wù)協(xié)同,致力于GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊(cè)),檢測(cè)(藥品檢測(cè))等實(shí)現(xiàn)一體化,建立了成熟的GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊(cè)),檢測(cè)(藥品檢測(cè))運(yùn)營(yíng)及風(fēng)險(xiǎn)管理體系,累積了豐富的醫(yī)藥健康行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn),擁有一大批專業(yè)人才。石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司業(yè)務(wù)范圍涉及醫(yī)藥技術(shù)的研究、開(kāi)發(fā)、推廣、咨詢、檢驗(yàn)檢測(cè),組織展覽展示活動(dòng)。 公司實(shí)驗(yàn)室2010年正式投入使用,分別為原料藥研發(fā)基地、口服制劑研發(fā)基地、液體制劑研發(fā)基地。儀器設(shè)備齊全,可以同時(shí)開(kāi)展多種原料藥和制劑的工藝研究、質(zhì)量研究,及進(jìn)行各種制劑的小試和中試驗(yàn)證。公司為較早倡導(dǎo)研發(fā)技術(shù)國(guó)際化的公司之一?;趯?duì)國(guó)內(nèi)審評(píng)要求的熟悉及對(duì)國(guó)際審評(píng)要求的熟練把握,申報(bào)資料準(zhǔn)確度、完整性及可追溯性能夠得到很好地保證。 凱瑞德公司為駐京項(xiàng)目管理公司,首倡藥品國(guó)際研發(fā)平臺(tái)的公司。公司技術(shù)人員共有120多人,100%擁有本科以上學(xué)歷。碩士研究生學(xué)歷占比80%以上,其中三分之一以上擁有高級(jí)職稱。均具有深厚的藥學(xué)專業(yè)背景和豐富的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。 對(duì)于國(guó)內(nèi)企業(yè)而言,仿制藥面臨挑戰(zhàn),原料藥主要集中在雜質(zhì)評(píng)價(jià)及控制,制劑主要是方法空間的缺乏、工藝參數(shù)優(yōu)化的乏力、輔料選擇的不足,凱瑞科德針對(duì)這些問(wèn)題采取了對(duì)應(yīng)的解決方案,建有大型輔料應(yīng)用數(shù)據(jù)庫(kù)。等多個(gè)環(huán)節(jié),在國(guó)內(nèi)醫(yī)藥健康行業(yè)擁有綜合優(yōu)勢(shì)。在GMP咨詢,認(rèn)證(藥品海外注冊(cè)),檢測(cè)(藥品檢測(cè))等領(lǐng)域完成了眾多可靠項(xiàng)目。