Openfieldtest（曠場(chǎng)試驗(yàn)）為了探究運(yùn)動(dòng)和自發(fā)活動(dòng)，我們描繪了魚的行為當(dāng)它們?cè)赑lexiglasopen-fieldapparatus（裝置、設(shè)備、儀器）中自在探究時(shí)（直徑20厘米；高10厘米）（圖1a）。魚別離轉(zhuǎn)移到魚缸中10分鐘；8分鐘內(nèi)的軌道由頂部視圖攝像機(jī)記錄下來(lái)進(jìn)行分析。在試驗(yàn)過(guò)程中，測(cè)量了受試者在中心和邊緣區(qū)域花費(fèi)的時(shí)刻、移動(dòng)的總間隔(cm)和平均速度(cm/s)。2、Noveltanktest（新型水槽測(cè)驗(yàn)）本發(fā)明公開(kāi)了一種通明的1.5升梯形水槽檢測(cè)裝置（15.2×27.9×22.5×7.2cm;高×上底×下底×寬）（圖1c）。魚在早上(9:00)或晚上(21:00)被放在這個(gè)水槽里10分鐘。8分鐘記錄他們的行為軌道。為了進(jìn)行軌道分析，新型水槽實(shí)際上被分為三個(gè)水平段(上、中、下)。模擬人類疾病造模，斑馬魚實(shí)驗(yàn)可準(zhǔn)確復(fù)現(xiàn)病癥，為攻克疑難病找方向，成醫(yī)學(xué)研究好幫手。江西國(guó)內(nèi)斑馬魚實(shí)驗(yàn)室

在重金屬污染評(píng)估中，斑馬魚胚胎的金屬硫蛋白（MT）基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。當(dāng)水體中鎘離子濃度超過(guò)5μg/L時(shí)，斑馬魚胚胎肝臟區(qū)域MT基因表達(dá)量在6小時(shí)內(nèi)可上調(diào)20倍，該生物標(biāo)志物較傳統(tǒng)化學(xué)檢測(cè)法響應(yīng)時(shí)間縮短80%。某研究團(tuán)隊(duì)利用斑馬魚胚胎陣列技術(shù)，同時(shí)檢測(cè)了電子垃圾拆解區(qū)水樣中鉛、汞、鎘等12種重金屬的復(fù)合毒性，發(fā)現(xiàn)實(shí)際毒性效應(yīng)較單一金屬檢測(cè)結(jié)果高5-8倍，揭示了傳統(tǒng)檢測(cè)方法的局限性。斑馬魚胚胎的透明特性使得其神經(jīng)管發(fā)育畸形、血管生成異常等表型可直接觀測(cè)，為污染物致畸效應(yīng)研究提供了可視化證據(jù)。斑馬魚環(huán)特生物通過(guò)斑馬魚實(shí)驗(yàn)，可以觀察到心臟發(fā)育及血液流動(dòng)狀況，對(duì)心血管研究有重要意義。

斑馬魚胚胎急性毒性實(shí)驗(yàn)已成為全球藥物安全性評(píng)價(jià)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。美國(guó)FDA批準(zhǔn)的Zebrafish Embryo Acute Toxicity Test（ZFET）方法，通過(guò)96小時(shí)暴露期觀察胚胎死亡率、畸形率及孵化率，可替代部分哺乳動(dòng)物急性毒性實(shí)驗(yàn)。數(shù)據(jù)顯示，斑馬魚胚胎對(duì)藥物肝毒性的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率達(dá)89%，較傳統(tǒng)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)靈敏度提升25%。某跨國(guó)藥企在抗ancer藥物篩選中，利用斑馬魚胚胎模型發(fā)現(xiàn)，一種靶向BRAF突變的化合物在低濃度下即導(dǎo)致胚胎心臟水腫，而該毒性在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中未被檢出，避免了后續(xù)臨床前研究的資源浪費(fèi)。

【試驗(yàn)計(jì)劃】咱們將受測(cè)試軟骨熒光斑馬魚分成三組，分別是正常對(duì)照組、模型對(duì)照組和軟骨修正產(chǎn)品組。其間正常對(duì)照組未攝入DXMS，模型對(duì)照組與服用軟骨修正產(chǎn)品組都攝入了等量的DXMS（DXMS經(jīng)過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中的方法攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用軟骨修正產(chǎn)品組在攝入DXMS的一起攝入硫酸軟骨素之類的軟骨修正產(chǎn)品。服用一段時(shí)間軟骨修正產(chǎn)品后，咱們觀察軟骨熒光的改變。能夠看到，服用軟骨修正產(chǎn)品組的軟骨情況與未攝入DXMS的正常對(duì)照組比較類似，沒(méi)有明顯的軟骨損害。斑馬魚幼魚通體透明，適合篩選抗tumor藥物和觀察tumor轉(zhuǎn)移。

【點(diǎn)評(píng)原理】關(guān)節(jié)軟骨遭到急性外傷和慢性磨損，出現(xiàn)不同程度的損害，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼、活動(dòng)受限，乃至功能喪失。關(guān)節(jié)軟骨的修正首要靠軟骨細(xì)胞的增殖分化，生產(chǎn)滿足的細(xì)胞外基質(zhì)修正軟骨缺損。人軟骨細(xì)胞通常是停止的，血管化程度低，營(yíng)養(yǎng)首要來(lái)源于關(guān)節(jié)液和軟骨下骨，修正再生則顯得十分有限，需求外源性的手法來(lái)輔佐修正。DXMS破壞軟骨細(xì)胞的代謝平衡，引起軟骨細(xì)胞的逝世或凋亡，從而引起軟骨損害。斑馬魚的骨骼發(fā)育與其他脊椎動(dòng)物骨骼發(fā)育進(jìn)程極其類似，因此，可用于軟骨修正功效點(diǎn)評(píng)。斑馬魚的軟骨首要散布于頭部，包括七對(duì)咽顱軟骨弓（下頜弓、舌弓及五對(duì)鰓弓）和腦顱軟骨。根據(jù)轉(zhuǎn)基因軟骨熒光斑馬魚特性，患有軟骨損害的斑馬魚的軟骨熒光強(qiáng)度會(huì)顯著比正常斑馬魚的軟骨熒光強(qiáng)度要暗許多，能夠顯著被觀察到。斑馬魚與基因編輯在腦科學(xué)研究的應(yīng)用。寧夏國(guó)內(nèi)做的斑馬魚實(shí)驗(yàn)室

轉(zhuǎn)基因斑馬魚在環(huán)境監(jiān)測(cè)中用于檢測(cè)水中的污染物，具有重要應(yīng)用價(jià)值。江西國(guó)內(nèi)斑馬魚實(shí)驗(yàn)室

斑馬魚鰭再生模型為組織工程研究提供了理想平臺(tái)。美國(guó)斯坦福大學(xué)團(tuán)隊(duì)通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序技術(shù)，揭示了斑馬魚鰭再生過(guò)程中“去分化-增殖-再分化”的三階段調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。研究顯示，再生初期上皮細(xì)胞通過(guò)表達(dá)Wnt信號(hào)通路jihuo因子（如wnt5a），誘導(dǎo)基質(zhì)細(xì)胞去分化為祖細(xì)胞，而該過(guò)程受microRNA-133的負(fù)向調(diào)控。通過(guò)化學(xué)小分子干預(yù)microRNA-133表達(dá)，可使斑馬魚鰭再生速度提升50%，為人類肢體再生研究提供了新的分子靶點(diǎn)。在個(gè)性化醫(yī)療領(lǐng)域，斑馬魚患者源性異種移植（PDX）模型展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院團(tuán)隊(duì)將急性淋巴細(xì)胞白血病患者的tumor細(xì)胞移植至斑馬魚胚胎，發(fā)現(xiàn)其tumor生長(zhǎng)速率與患者臨床預(yù)后明顯相關(guān)（r=0.82）。進(jìn)一步通過(guò)高通量藥物篩選，發(fā)現(xiàn)患者特異性敏感藥物在斑馬魚模型中的有效率達(dá)78%，較傳統(tǒng)細(xì)胞系篩選結(jié)果準(zhǔn)確率提升30%。該技術(shù)已應(yīng)用于兒童白血病準(zhǔn)確醫(yī)療，使部分難治性患者的完全緩解率從40%提升至65%。江西國(guó)內(nèi)斑馬魚實(shí)驗(yàn)室