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培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-12

Systec培養(yǎng)基準(zhǔn)備器的工作模式:它擁有2個(gè)主要工作模式與2個(gè)附加模式可供選擇,參數(shù)可自己設(shè)置。1.標(biāo)準(zhǔn)模式:制備標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基、或高敏感性培養(yǎng)基。滅菌溫度/時(shí)間及分裝時(shí)間均可設(shè)置。2.巧克力瓊脂模式:一種特殊的2步制備程序,可制備復(fù)雜培養(yǎng)基。在一次滅菌后可通過(guò)補(bǔ)料口添加營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),如血液等,然后進(jìn)行二次升溫。3.水浴模式:正式滅菌前在30–80°C下,對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行溶解處理。在滅菌鍋中可以放置玻璃器皿,并對(duì)玻璃器皿中的液體進(jìn)行水浴加熱。4.滅菌模式:?jiǎn)⒂脺缇J胶螅梢援?dāng)作普通的臺(tái)式滅菌器,用來(lái)對(duì)少量試管、燒瓶等玻璃器皿滅菌。**大規(guī)模生產(chǎn)**:優(yōu)先考慮工業(yè)化滅菌釜(如**Systec高壓滅菌器**)或連續(xù)流培養(yǎng)基制備系統(tǒng)。培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

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培養(yǎng)基配置原則:營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適,培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時(shí)微生物才能生長(zhǎng)良好,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度過(guò)低時(shí)不能滿(mǎn)足微生物正常生長(zhǎng)所需,濃度過(guò)高時(shí)則可能對(duì)微生物生長(zhǎng)起抑制作用,例如高濃度糖類(lèi)物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽、重金屬離子等不但不能維持和促進(jìn)微生物的生長(zhǎng),反而起到抑菌或殺菌作用。另外,培養(yǎng)基中各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之間的濃度配比也直接影響微生物的生長(zhǎng)繁殖和(或)代謝產(chǎn)物的形成和積累,其中碳氮比(C/N)的影響較大。嚴(yán)格地講,碳氮比指培養(yǎng)基中碳元素與氮元素的物質(zhì)的量比值,有時(shí)也指培養(yǎng)基中還原糖與粗蛋白之比。例如,在利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酸的過(guò)程中,培養(yǎng)基碳氮比為4/1時(shí),菌體大量繁殖,谷氨酸積累少;當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3/1時(shí),菌體繁殖受到抑制,谷氨酸產(chǎn)量則大量增加。再如,在發(fā)酵生產(chǎn)過(guò)程中,可以通過(guò)控制培養(yǎng)基中有效氮(或碳)源與遲效氮(或碳)源之間的比例來(lái)控制菌體生長(zhǎng)與的合成協(xié)調(diào)。黑龍江培養(yǎng)基制備器售后服務(wù)培養(yǎng)基制備器解凍血清時(shí),請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)!

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培養(yǎng)基的脫氣:必要時(shí),在使用前將養(yǎng)基放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時(shí)松開(kāi)容器蓋子;加熱后蓋緊蓋子,并迅速冷卻至使用溫度。3.添加成分的加入:對(duì)熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在培養(yǎng)基冷卻至47℃~50℃時(shí)加入,滅菌的添加成分加入前應(yīng)冷卻至室溫,避免冷的液體會(huì)造成瓊脂凝膠或形成片狀物。4.培養(yǎng)基的棄置:所有污染和未使用的培養(yǎng)基的棄置應(yīng)采用安全的方式,并符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌,以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用。

如何避免沉淀物的產(chǎn)生:在使用血清的時(shí)候,注意下列的操作:①解凍血清時(shí),請(qǐng)按照的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫),若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃),非常容易產(chǎn)生沉淀物。②解凍血清時(shí),請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。③勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久,血清會(huì)變得混濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害,而影響血清的質(zhì)量。④血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無(wú)須做此步驟。⑤若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,30分鐘的原則,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過(guò)高,時(shí)間過(guò)久或搖晃不均勻,都會(huì)造成沉淀物的增多。培養(yǎng)基制備器功能強(qiáng)大的加熱器,能夠迅速加熱!

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培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備:1.pH的測(cè)定和調(diào)整:用pH計(jì)測(cè)定pH,必要時(shí)在滅菌前調(diào)節(jié)pH,除特殊說(shuō)明外,培養(yǎng)基滅菌后冷卻至25℃時(shí),要求pH的變化不超過(guò)0.2pH單位.通常使用濃度約為40g/L(約1mol/L)的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5g/L(約1mol/L)的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH。如果滅菌后調(diào)節(jié)pH,溶液需滅菌。注:商品化培養(yǎng)基在高壓滅菌前后pH可能發(fā)生明顯變化,但使用蒸餾水或去離子水時(shí),滅菌前無(wú)需調(diào)節(jié)pH。2.分裝:將配置好的培養(yǎng)基分裝到適當(dāng)?shù)娜萜髦?,容器的體積至少為體積的1.2倍。理想設(shè)備應(yīng)在10~15分鐘內(nèi)達(dá)到121°C(如高壓滅菌鍋)或快速溶解瓊脂(如帶攪拌的培養(yǎng)基制備儀)。陜西進(jìn)口培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備器一鍵選擇培養(yǎng)皿類(lèi)型;整合數(shù)據(jù)庫(kù),預(yù)設(shè)培養(yǎng)皿尺寸選擇程序!培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備:―般要求:正確制備培養(yǎng)基是微生物檢驗(yàn)的好基礎(chǔ)步驟之一,使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照廠(chǎng)商提供的使用說(shuō)明配制。如重量(體積)、pH制備日期、滅菌條件和操作步驟等。實(shí)驗(yàn)室使用各種基礎(chǔ)成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,并記錄相關(guān)信息,如:培養(yǎng)基名稱(chēng)和類(lèi)型及試劑級(jí)別、每個(gè)成分物質(zhì)含量、制造商、批號(hào)、pH、培養(yǎng)基體積(分裝體積)、無(wú)菌措施(包括實(shí)施的方式、溫度及時(shí)間)、配置日期、人員等,以便溯源。培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器安裝調(diào)試