農藥委托加工、分裝:根據(jù)《農藥管理條例》第十九條規(guī)定:委托加工、分裝農藥的,委托人應當取得相應的農藥登記證,受托人應當取得農藥生產許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。:應當取得相應的農藥登記證,可為新農藥研制者和國內農藥生產企業(yè)。取得中國農藥登記證的境外企業(yè)不得作為農藥委托加工的委托人,不得委托國內農藥生產企業(yè)加工農藥。受托人:應當取得相應的農藥生產許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產許可的劑型相一致的農藥制劑品種。:應當取得相應的農藥登記證,可為新農藥研制者、國內農藥生產企業(yè)或是境外企業(yè)。受托人:應當取得相應的農藥生產許可證。即在其農藥生產許可范圍內承接農藥分裝委托。、分裝的農藥質量負責。委托未取得農藥生產許可證的受托人加工、分裝農藥,或者委托加工、分裝假農藥、劣質農藥的,對委托人和受托人均按照生產假農藥或生產劣質農藥的相關規(guī)定進行處罰,構成犯罪的,還將依法追究刑事責任。肥料登記的分類:免于登記、省級備案、省級登記、部級備案、部級登記。廣西有機肥料登記證代理多少錢
審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發(fā)證?企業(yè)可自行登錄“農業(yè)農村部行政審批綜合辦公系統(tǒng)”查詢審核結果。審核不通過的,會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的,自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業(yè)農村部官網一種植業(yè)司一→有效肥.料登記發(fā)布:.如何了解登記肥料網上注冊流程?企業(yè)可登陸農業(yè)農村部官網下載中華人民共和國農業(yè)部公告第2291號。肥料登記證已過有效期,是否可以繼續(xù)辦理?肥料登記證有效期滿沒有提出續(xù)展申請的,原登記證自動失效,不能申請續(xù)展登記,應重新申請肥料登記。肥料登記證在有效期內能否申請變更技術指標?在肥料登記證有效期內改變適用范圍的,可申請變更登記;改變產品成分、劑型的,應重新申請肥料登記。企業(yè)生產地址變更如何辦理?生產地址變更不的,不屬于變更登記,應重新申請肥料登記。在有效期內的申請材料可在辦理登記是繼續(xù)使用,但樣品應重新抽取。廣漢微生物肥料登記資料的制作GB38400-2019《肥料中有毒有害物質的限量要求》2020年7月1日正式實施,標準新要求。
肥料登記審批的流程1省級農業(yè)農村部門受理轄區(qū)肥料生產企業(yè)肥料登記申請,對企業(yè)生產條件進行考核,提出初審意見。2農業(yè)農村部***服務大廳肥料窗口審查申請人遞交的肥料登記相關資料,農業(yè)農村部肥料登記評審委員會秘書處核驗申請人提交的肥料樣品,申請資料齊全符合法定形式且肥料樣品符合要求的予以受理。3農業(yè)農村部肥料登記評審委員會秘書處根據(jù)有關規(guī)定對申請資料進行技術審查并組織開展產品質量檢測和安全性評價試驗。4產品質量檢測或安全性評價試驗結果不符合要求的,申請人自收到農業(yè)農村部肥料登記評審委員會秘書處書面通知之日起15日內,可提出一次復檢申請。5農業(yè)農村部肥料登記評審委員會對申請登記產品進行評審。6農業(yè)農村部種植業(yè)管理司按照有關規(guī)定,根據(jù)技術審查和評審意見提出審批方案,按程序報批。7農業(yè)農村部種植業(yè)管理司根據(jù)簽批文件辦理批件,制作《肥料登記證》。肥料登記審批的時限:1農業(yè)農村部自受理申請或收到省級農業(yè)農村部門報送的初審意見,在9個月內由農業(yè)農村部肥料登記評審委員會秘書處完成技術審查,并將審查意見提交肥料登記評審委員會評審。2農業(yè)農村部收到肥料登記評審委員會評審意見后,20個工作日內作出審批決定。
《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求:1、名稱中的禁用語:肥料名稱(包括商品名稱)中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音,包括但不限于:高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內容(包括文字和圖案)也應符合本條要求。2、新增:有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱(質量分數(shù)≥5%,以鮮基計)。3、新增:有機肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增:氯離子質量分數(shù)的標明值,當產品中氯離子質量分數(shù)≥,應進行標注。5、新增:雜草種子活性標明值,應在產品中注明雜草種子活性的標明值。肥料登記按企業(yè)、審批產品類型和登記進程分類!
相同原藥第二階段的認定:2.1.2毒理學和環(huán)境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比,急性毒性試驗結果系數(shù)不大于2(或雖大于2,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),對于出現(xiàn)陽性和陰性結果的評價結論一致,認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性,還需對反復給藥試驗(從亞急性到慢性毒性試驗)和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價,按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同,未觀察到作用劑量(NOELs)和未觀察到有害作用劑量(NOAELs)的變化不超出劑量水平的變化,認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下,以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照,當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對,其系數(shù)不大于5(或雖大于5,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。農藥登記政策和法規(guī)咨詢?遂寧專業(yè)農藥登記證代辦多少錢
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