對(duì)于生物科研汪們來(lái)說(shuō)，大白鼠、小白鼠們簡(jiǎn)直渾身是寶，從毛發(fā)、皮膚，到心肝脾肺，甚至各種排泄物，都是我們重要的研究對(duì)象。尾巴，自然也是。所以耗子尾汁不僅存在，甚至是我們生物實(shí)驗(yàn)中必不可少的實(shí)驗(yàn)材料和實(shí)驗(yàn)對(duì)象。有不少人靠「耗子尾汁」發(fā)了CNS和頂刊。沒(méi)有「耗子尾汁」，很多課題可能都沒(méi)辦法開(kāi)展。在以小鼠為模式生物進(jìn)行科學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)室中，日常和基本的一個(gè)實(shí)驗(yàn)就是提取它們的遺傳物質(zhì)—DNA（脫氧核糖核酸）進(jìn)行基因型鑒定，檢測(cè)這些小動(dòng)物的基因組中是否含有特定的DNA。可以理解為給小動(dòng)物做核酸檢測(cè)。鼠尾膠原蛋白是從老鼠尾巴提取出來(lái)的物質(zhì)。無(wú)錫鼠尾膠原

鼠尾膠原備用膠凝程序：1）在冰上放置以下物品：膠原蛋白I、無(wú)菌10×PBS、無(wú)菌蒸餾水、無(wú)菌1MNaOH。2）確定膠原蛋白I待使用溶液所需的較終濃度的體積。3）在冰上放置無(wú)菌管以收存膠原蛋白I。4）在無(wú)菌條件下執(zhí)行以下步驟。4.1加入10×PBS（終體積/10）mL4.2計(jì)算要使用的膠原蛋白I的體積（不要添加到管中直到步驟4.6為止）終體積x終膠原蛋白I濃度（mg/mL）。4.3向10×PBS溶液中加入（要加入的膠原體積×0.023）mL的無(wú)菌冰冷1MNaOH。4.4向4.3溶液中加入下述體積的無(wú)菌冰冷蒸餾水：添加蒸餾水體積=V（終）—V（膠原蛋白）—V(10×PBS）—V（1MNaOH）4.5混合管中的物質(zhì)并放入冰中。4.6加入膠原蛋白I并計(jì)算體積，混勻，冰上備用。5）膠原蛋白I溶液可立即使用或在冰上放置2-3小時(shí)。6）使用時(shí)，無(wú)菌條件下將溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)裝置中37°C凝膠30min。論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長(zhǎng)時(shí)程記錄，并且制作簡(jiǎn)便，成本低廉。無(wú)錫鼠尾膠原單價(jià)它可以用于監(jiān)測(cè)小鼠血液成分的變化，確糖尿病或者某些能夠改變小鼠的血糖等。

一種基于鼠尾膠原蛋白制備的可吸收止血材料及其制備方法并在說(shuō)明書(shū)中給出了原因：“一般的生物體中提取的膠原蛋白多為混合型，之前多從牛皮、豬皮、牛腱中提取，但這類膠原蛋白不僅有油脂等其他雜質(zhì)，也存在著II型及其他一些膠原蛋白亞型；同時(shí)，這種畜牧業(yè)大量飼養(yǎng)的動(dòng)物存在著例如瘋牛病等一些生物性疾病及病毒，如果用此開(kāi)發(fā)醫(yī)用產(chǎn)品更加存在著品質(zhì)的不穩(wěn)定及潛在的風(fēng)險(xiǎn)及危害?！敝链?，想必“耗子尾汁”在知識(shí)產(chǎn)權(quán)界的名聲又亮了一些。

要準(zhǔn)備的器具：組織剪2把，有齒鑷1把，無(wú)齒鑷1把，200ml燒杯1個(gè)，培養(yǎng)皿1個(gè)，帶蓋廣口瓶1個(gè)，離心管、小瓶數(shù)個(gè)，滴管若干。以上物品須經(jīng)嚴(yán)格高壓消毒滅菌。需配制的液體0.1％醋酸溶液。經(jīng)44.48N10min高壓蒸汽滅菌(或是過(guò)濾除菌)后備用。此外還有用消毒雙蒸水配制75％酒精溶液。取大鼠尾巴，洗凈，置75%酒精浸泡消毒后，手持尾巴，用止血鉗夾住尾巴較高，折斷尾骨后拉出尾腱，將尾腱剪碎后置消毒的三角燒瓶中，稱尾腱的重量，按每克尾腱50ml的比例加入0.1%醋酸溶液，搖晃，使尾腱分散于醋酸溶液中，4℃放置48小時(shí)，離心。吸取其上清，分裝至小瓶，4℃保存。上述制備過(guò)程均在無(wú)菌條件下完成。將無(wú)組織纖維、脂肪和多糖殘留的鼠尾腱，真空冷凍干燥備用。

I型鼠尾膠原是借鑒NavneetaRajan,JasonHabermehl法，經(jīng)過(guò)乙酸抽提、離心、滅菌、透析等步驟制備得到的高純度、高活性膠原蛋白，屬于醫(yī)藥級(jí)別產(chǎn)品，可用于包被細(xì)胞培養(yǎng)器皿（單分子層包被），適合多種類型細(xì)胞的貼壁如肝臟細(xì)胞、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞、胚胎細(xì)胞、肌細(xì)胞、肺細(xì)胞、神經(jīng)鞘細(xì)胞等。I型膠原蛋白包被細(xì)胞培養(yǎng)板，規(guī)格為6/24孔板，表面經(jīng)I型膠原蛋白包被，可以很好的降低蛋白質(zhì)的吸附。使用這種細(xì)胞培養(yǎng)板培養(yǎng)細(xì)胞，可以獲得良好的細(xì)胞貼壁率，細(xì)胞增殖速度快，形態(tài)均一，細(xì)胞培養(yǎng)成功率高。鼠尾膠原是一種天然培養(yǎng)基，它具有促進(jìn)體外培養(yǎng)細(xì)胞（特別是上皮細(xì)胞）貼壁的作用。天津鼠尾膠原銷售廠家

生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法，采用酸法與酶法相結(jié)合的工藝，保持恒低溫?zé)o菌的環(huán)境。無(wú)錫鼠尾膠原

鼠尾膠原實(shí)驗(yàn)應(yīng)用：探討應(yīng)用鼠尾膠原在豚鼠前庭毛細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)中的促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁效果。方法制作鼠尾膠原，觀察全細(xì)胞膜片鉗實(shí)驗(yàn)中，自制的鼠尾膠原對(duì)前庭毛細(xì)胞的貼壁黏附作用。結(jié)果無(wú)鼠尾膠原時(shí)，前庭毛細(xì)胞懸浮于外液，不宜封接；有鼠尾膠原時(shí)，前庭毛細(xì)胞貼附于培養(yǎng)皿底壁，易于封接和長(zhǎng)時(shí)間（約8h)的觀察和記錄。鼠尾膠原對(duì)前庭毛細(xì)胞具有良好的貼壁黏附促進(jìn)作用。結(jié)論鼠尾膠原能促進(jìn)毛細(xì)胞貼壁，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實(shí)驗(yàn)的長(zhǎng)時(shí)程記錄，并且制作簡(jiǎn)便，成本低廉。無(wú)錫鼠尾膠原