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來源: 發(fā)布時間:2022-05-09

如何快速檢測吸頭的精確度:檢測方法:目視法檢測:先使用需要檢測的吸頭吸取液體,然后將其垂直靜置15秒,觀察有沒有液滴緩慢的流出。如果有液滴緩慢流出,就說明該吸頭有漏氣現(xiàn)象。壓力泵檢測:使用自用的壓力泵,檢測壓力情況,判斷吸頭是否漏氣。如果發(fā)現(xiàn)吸頭有漏氣現(xiàn)象,那么我們就要分析產生漏氣的可能原因:首先,查看吸頭是不是匹配?推薦使用原裝匹配的吸頭。如果不是原裝匹配的吸頭,較好咨詢下廠商或代理商,看看自己使用的吸頭是否與所用的吸頭匹配。其次,裝配吸頭的時候有沒有裝緊?很可能由于裝吸頭的時候沒有裝緊導致吸頭漏氣。吸頭濾芯是管理吸頭庫存的經濟環(huán)保型方法。Eppendorf 200ul 吸頭報價

什么時候使用吸頭濾芯:何時使用吸頭濾芯技巧?必須在所有對污染敏感的分子生物學應用中使用過濾器移液器吸頭。濾芯吸頭有助于減少煙霧形成的可能性,防止氣溶膠污染,進而達到保護移液器軸不受交叉污染。此外,過濾器屏障可避免樣品從移液管中帶走,從而防止PCR污染。濾芯吸頭還會阻止移液過程中,樣品進入移液器內部造成移液器損壞。為什么檢測病毒必須用吸頭濾芯?病毒有傳染性,如果在病毒檢測過程中不使用濾芯吸頭對樣本中的病毒進行隔離,則會造成病毒通過移液器傳染。廣東濾芯吸頭吸頭疏水性聚乙烯顆??煞乐箽馊苣z和液體被吸入移液管體內。

裝吸頭時,用力反復撞擊吸頭,在裝上吸頭時,為了使移液器和吸頭緊密連接而反復撞擊,首先會導致管嘴變形,影響精度,其次會使移液器的管嘴連件發(fā)生磨損,長期以往將導致移液器與吸頭之間的氣密性越來越差,進入惡性循環(huán),甚至可能直接損壞移液器。吸液時,快速松開升降桿,大部分的移液器是利用彈簧使內部產生負壓,從而使液體被壓入吸頭中,如果內外氣壓差瞬間增大,可能導致液體沖入移液器內部,根據(jù)吸入的液體,可能導致移液器內部銹蝕、腐蝕或污染等。

好的吸頭至少要具備哪幾點呢?好的吸頭要看同心度、錐度、還有較為重要的一點就是吸附性;1.先來說說錐度:如果比較好的話和移液器槍頭的匹配性就非常的好,吸液也會比較準確;2.同心度:同心度是吸頭的吸嘴處以及吸頭與移液器鏈接處的圓垂直看來是否是同一個圓心,如果不是同一個圓心就說明同心度不好;3.之后來說一下較為重要的一個就是我們的吸附性:吸附性和吸頭的材質有關,如果吸頭的材質不好的話,是會影響移液的準確性,造成大量的液體存留或者簡稱為掛壁,造成移液的誤差;所以大家在選擇吸頭上要尤為注意以上的三點不好的吸頭放一排明顯間距就不同呢!會看見很明顯的歪曲,這可是選擇是否是好吸頭很重要的一步呢。吸頭可取代傳統(tǒng)的移液工具/移液解決方案。

吸頭的檢定方法外觀檢査用目測、觸摸或用放大鏡觀察吸頭,外觀應符合5.1要求。密合性檢驗將吸頭調至可標稱容量的大值,選擇與吸引桿配套的吸液嘴。在吸頭的吸引桿的下端,輕輕轉動吸液嘴,以保證吸頭的密封性;如果吸頭使用200μl或1000μl吸液嘴,吸入液體,并將吸液嘴朝下懸垂20s,觀察是否有液體溢出吸液嘴,如果有則吸頭密合性不符合要求。如果吸頭使用10μl吸液嘴,將吸液嘴插入液面下2-3mm處,觀察是否有液體進入吸液嘴,如果有則吸頭密合性不符合要求。容量檢定采用衡量法對吸頭進行檢定檢定前的準備所選用的吸液嘴應與被檢吸頭的吸引桿配套。在吸頭的吸引桿的下端,輕輕轉動吸液嘴,以保證吸頭的密封性;并在完成幾次吸液、排液過程中應沒有掛水現(xiàn)象。濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材。電動移液器槍頭哪里有賣

吸頭是選用純凈的超高分子量聚乙烯為原料,經獨特的工藝加工而成。Eppendorf 200ul 吸頭報價

移液器吸頭公司供應:elisa動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。移液器是生物研究中的實驗的儀器,其配件吸頭在試驗中的使自用數(shù)量也非常巨大。市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高,使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過,同樣是聚丙烯,品質差別也會很大:高等的吸頭般都是用天然聚丙烯,而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下,我們多能說其主要成份是聚丙烯)。除此之外,多數(shù)吸頭在制造過程中還會加入少量的添加劑,常見的有:1.顯色材料。在市場上俗稱的藍移液器槍頭(1000ul)和黃移液器槍頭(200ul),就是在聚丙烯中加入了相應的顯色材料(我們希望是高等的色母粒,而非低廉的工業(yè)顏料)。Eppendorf 200ul 吸頭報價

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