區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T16294《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》4.驗(yàn)證所需文件及記錄1公司總平面環(huán)境布置圖2十萬(wàn)級(jí)凈化車間平面圖3風(fēng)管的平面圖4送、回風(fēng)口的平面圖5排風(fēng)管平面圖6空氣過(guò)濾器分布圖7燈具平面圖8空調(diào)機(jī)組使用說(shuō)明書(shū)9凈化車間工程驗(yàn)收?qǐng)?bào)告10潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄11第三方環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告12潔凈車間管理制度5驗(yàn)證方法和步驟溫濕度表熱球風(fēng)速計(jì)壓差表塵埃粒子計(jì)數(shù)器手提式不銹鋼壓力蒸汽滅菌器恒溫培養(yǎng)箱以上器具設(shè)配需功能完好,需檢定的應(yīng)具有有效的檢定證書(shū).a)凈化車間的內(nèi)墻表面是否平整,光滑,無(wú)顆粒脫落,能耐受清洗和消毒.交接處是采用圓弧裝飾.b)凈化車間地面應(yīng)平整、無(wú)裂縫、無(wú)缺陷、易清洗.c)安全門的密封性,緊急時(shí)易于打開(kāi),安全通道應(yīng)無(wú)障礙.d)凈化車間的頂棚及進(jìn)入潔凈區(qū)的管道,風(fēng)口與墻壁或頂棚的部位應(yīng)密封良好.凈化車間的門閉合時(shí)應(yīng)完全密封,并向潔凈度高的方向開(kāi)啟.、照明設(shè)施要求a)供電系統(tǒng)線路、配電柜、插座等電氣設(shè)備符合安裝要求.b)供電線路采用暗敷鋪設(shè).電氣管線管口,安裝于墻上的各種電氣設(shè)備與墻體接縫處應(yīng)可靠密封.c)照明燈具應(yīng)外部造型簡(jiǎn)單,不易積塵,便于擦拭.照明燈具采用吸頂安裝.GMP 車間的照明系統(tǒng),滿足生產(chǎn)操作與衛(wèi)生清潔要求。龍崗區(qū)三類醫(yī)療器械車間要求
通風(fēng)拄井通風(fēng)拄井是通過(guò)由彩鋼板安裝而形成的通風(fēng)管道.一般設(shè)置于潔凈去內(nèi),其上可安裝通風(fēng)口,通過(guò)設(shè)計(jì)使?jié)崈魠^(qū)內(nèi)氣流布置合理,經(jīng)常別回風(fēng)系統(tǒng)和排風(fēng)系統(tǒng)采用.結(jié)構(gòu)形式上有三角行柱和方形柱兩種.地面處理通過(guò)使用的地面材料,在原地面上形成一個(gè)具有平整,密實(shí),耐化學(xué)腐蝕,色彩鮮艷,易于清理的面層,并且具有優(yōu)良的物理性能,包括很高的附著力,抗壓強(qiáng)度,抗彎強(qiáng)度,以及很好的抗沖擊耐磨能力.主要適用于有潔凈等級(jí)的地面.結(jié)構(gòu)包柱結(jié)構(gòu)包柱適用于潔凈區(qū)內(nèi)有水泥結(jié)構(gòu)柱或鋼結(jié)構(gòu)柱的情況,經(jīng)彩鋼板安裝處理后,使車間即美觀漂亮,又符合GMP要求.配電箱(柜)潔凈區(qū)內(nèi)的配電箱(柜)根據(jù)要求不同,可采用明裝或暗裝方式安裝.其暗裝結(jié)構(gòu)形式類似于通風(fēng)柱井或結(jié)構(gòu)包柱.玻璃幕墻玻璃幕墻主要適用于隔離潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)或生產(chǎn)區(qū)與非生產(chǎn)區(qū)部分,為管理人員或參觀人員提供方便.層流罩層流罩一種可提供局部高清潔環(huán)境的空氣凈化設(shè)備.它主要有箱體,風(fēng)機(jī),初效空氣過(guò)濾器,空氣過(guò)濾器.阻尼層,燈具等組成,箱體噴塑或采用不銹鋼材料.該產(chǎn)品即可以懸掛,又可地面支撐,結(jié)構(gòu)緊湊,使用方便.可以單個(gè)使用,也可多個(gè)聯(lián)接組成帶狀潔凈區(qū)域.用于精密機(jī)械,電子.勵(lì)康坪山區(qū)醫(yī)療器械車間設(shè)計(jì)公司排名空氣經(jīng)預(yù)過(guò)濾器、靜壓箱、高效過(guò)濾器,確保操作區(qū)達(dá)百級(jí)潔凈度。
24、空氣潔凈度級(jí)別不同的相鄰區(qū)域之間應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置壓差裝置或監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng).25、潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于10帕;潔凈度級(jí)別不同的相鄰潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于5帕;潔凈室(區(qū))與室外大氣(含與室外直接相通的區(qū)域)的靜壓差應(yīng)大于12帕.26、潔凈室(區(qū))的溫度和濕度應(yīng)與制品生產(chǎn)工藝相適應(yīng),無(wú)特殊要求時(shí),溫度應(yīng)控制在18℃-26℃;相對(duì)濕度應(yīng)控制在30%-65%.27、潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)置的水池、地漏應(yīng)有防止對(duì)生物制品產(chǎn)生污染的措施;百級(jí)潔凈室(區(qū))內(nèi)不得設(shè)置地漏.28、不同空氣潔凈度級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員和物料出入,應(yīng)有防止交叉污染的措施.29、傳輸設(shè)備不應(yīng)在萬(wàn)級(jí)的活毒區(qū)潔凈室(區(qū))和過(guò)敏性潔凈室(區(qū))與低級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間穿越.30、應(yīng)按微生物類別、性質(zhì)的不同分開(kāi)生產(chǎn).31、生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞、強(qiáng)毒與弱毒、活疫苗與滅活疫苗、滅活前與滅活后、脫毒前與脫毒后,其生產(chǎn)操作區(qū)域應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi).32、生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細(xì)胞與非生產(chǎn)用細(xì)胞、強(qiáng)毒與弱毒、滅活前與滅活后、脫毒前與脫毒后、活疫苗與滅活疫苗,其貯存設(shè)備應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi).
也適用于中藥和中藥切片加式、生物制品和血液制品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理.新《規(guī)范》明確了“藥品”的定義、批次的確定原則等;生產(chǎn)前的現(xiàn)場(chǎng)檢查、生產(chǎn)結(jié)束后的清場(chǎng)要求;純水、注射用水的生產(chǎn)、輸送及貯存要求等作出了明確的規(guī)定.藥品生產(chǎn)中對(duì)使用的設(shè)備、工藝路線、滅菌方法等進(jìn)行驗(yàn)證是一項(xiàng)極重要的質(zhì)量保證措施,也是GMP的一個(gè)新的發(fā)展,技術(shù)難度較大,鑒于我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際情況,新《規(guī)范》也作了相應(yīng)的調(diào)整.GMP車間《GMP》對(duì)制藥廠房的潔凈要求1潔凈廠房的潔凈級(jí)別潔凈廠房的潔凈度標(biāo)準(zhǔn),各國(guó)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),在電子工業(yè)、宇航工業(yè)中早已應(yīng)用,例如美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)(USFesferalstandard)209B,英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)5295(BS5295),我國(guó)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB78-84)中有潔凈等級(jí)的規(guī)定.環(huán)境潔凈度是以環(huán)境中飄浮的微料數(shù)或生物粒子數(shù)(細(xì)菌數(shù))來(lái)規(guī)定的一般認(rèn)為前者多的環(huán)境下后者也多,但沒(méi)有必然的聯(lián)系.對(duì)藥品生產(chǎn)來(lái)說(shuō),在生產(chǎn)環(huán)境中除了對(duì)非生命污染物——塵料要加以限制處理,還必須對(duì)有生命的污染物——微生物作出更嚴(yán)格的限制.99版《規(guī)范》對(duì)廠房的潔凈度級(jí)別分為100級(jí)、10000級(jí)、100000級(jí)和300000級(jí)四個(gè)等級(jí).1000級(jí)對(duì)制藥業(yè)來(lái)說(shuō)不是十分必要.進(jìn)入凈化車間內(nèi),大物件再用潔凈室真空吸塵器或擦拭進(jìn)一步處理。
色彩要和諧,便于識(shí)別污染物.(3)各個(gè)相接處的縫隙須在正面做密封處.裝有過(guò)濾器的房間,不能有粉塵的作業(yè).作業(yè)中的粉塵須隨時(shí)清掃.自流平地面處理,厚度2mm.所有的配件與主體結(jié)構(gòu)相連,防止松動(dòng)和灰塵脫落.具體工程問(wèn)題在每個(gè)項(xiàng)目中有所不同,例如在此項(xiàng)目開(kāi)工前,SAREN項(xiàng)目經(jīng)理會(huì)在施工前,針對(duì)麥極客裝飾、安裝工程提出一些問(wèn)題,待雙方良好溝通達(dá)成協(xié)議后完成特定的裝修施工要求.例如:給水來(lái)源和排水去向、彩鋼板是否要留觀察窗、是否需要備用配電箱等.在該口罩廠項(xiàng)目中,工程報(bào)價(jià)清單里包含生產(chǎn)車間和實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)部分、通風(fēng)部分、設(shè)備部分、電氣照明部分.其中占工程報(bào)價(jià)較大比重的主要耗材有彩鋼板(用于圍護(hù)結(jié)構(gòu)與吊頂、單雙門制作)、鍍鋅板、恒溫恒濕空調(diào)、凈化空調(diào)機(jī)組、.其中彩鋼板占總報(bào)價(jià)33%、空調(diào)機(jī)組占總報(bào)價(jià).勵(lì)康從原材料采購(gòu)到產(chǎn)品出廠日期,記錄至少保存 5 年以便追溯。坪山區(qū)檢測(cè)試劑車間設(shè)計(jì)
GMP 車間采用密閉式設(shè)備,減少粉塵泄漏隱患。龍崗區(qū)三類醫(yī)療器械車間要求
⑵.風(fēng)管、水管的支、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部,不得損壞保溫層,并在支吊托架與管道間鑲以墊木,墊木的厚度同保溫層厚度,防火閥須單獨(dú)配置吊架,安裝調(diào)節(jié)閥、防火閥等調(diào)節(jié)配件時(shí)必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風(fēng)管、水管、設(shè)備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,不保溫的風(fēng)管、金屬支架等,在表面除銹后,刷防銹底漆和色漆.十萬(wàn)級(jí)潔凈車間工程技術(shù)方案潔凈區(qū)等級(jí)為100級(jí)、1000級(jí)和10000級(jí).十萬(wàn)級(jí)潔凈車間主要用作磁頭裝配生產(chǎn)線、清洗生產(chǎn)線、檢查測(cè)試生產(chǎn)線等.主要設(shè)計(jì)參數(shù)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及FS209E的相關(guān)規(guī)定,如下設(shè)計(jì):2:潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì),潔凈空調(diào)換氣次數(shù)100級(jí):換氣次數(shù)為400次/小時(shí)(斷面風(fēng)速)1000級(jí):換氣次數(shù)為80次/小時(shí)10000級(jí):換氣次數(shù)為40次/小時(shí)100000級(jí):換氣次數(shù)為25次/小時(shí)潔凈室冷負(fù)荷夏季冷負(fù)荷包括圍護(hù)結(jié)構(gòu)負(fù)荷、人員負(fù)荷、照明負(fù)荷、生產(chǎn)設(shè)備負(fù)荷、空調(diào)機(jī)組內(nèi)風(fēng)機(jī)負(fù)荷、新風(fēng)負(fù)荷等.其中,生產(chǎn)設(shè)備一項(xiàng)由甲方提供設(shè)備功率和設(shè)備的排氣量.經(jīng)計(jì)算,主潔凈室面積指標(biāo)1170W/m2,清洗房面積指標(biāo)1220W/m2.潔凈室的新風(fēng)量和送風(fēng)量新風(fēng)量綜合考慮人員衛(wèi)生所需風(fēng)量、生產(chǎn)設(shè)備排風(fēng)量、維持潔凈室正壓所需風(fēng)量,經(jīng)計(jì)算得出.龍崗區(qū)三類醫(yī)療器械車間要求