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中山工廠車間要求

來源: 發(fā)布時間:2025-04-22

潔凈室(CleanRoom),亦稱無塵車間、無塵室或清凈室,指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計的房間.GMP車間GMP是適用于藥品、食品行業(yè)的強制性國家標準,相關(guān)行業(yè)按潔凈室標準建設(shè)的車間,且符合GMP質(zhì)量安全管理體系要求的稱之為GMP車間.工業(yè)潔凈室,以無生命微粒的控制為對象.主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài).它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè).生物潔凈室,主要控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染.一般生物潔凈室:主要控制微生物(細菌)對象的污染.同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,內(nèi)部一般保證正壓.生物學(xué)安全潔凈室:主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染.內(nèi)部要保持與大氣的負壓.例:細菌學(xué)、生物學(xué)、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備).潔凈室.易拆卸大風(fēng)量預(yù)過濾粗效過濾器,為高效過濾器提供良好保護。中山工廠車間要求

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其在電子機械行業(yè)較普遍,>300000級的環(huán)境潔凈度控制對制藥業(yè)無太大的實際意義.上述四級已基本可滿足各類藥品、原料藥的各工序生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求,而與國際上GMP對廠房潔凈度別劃分基本相同.新修訂的《規(guī)范》中廠房潔凈級別分類如下表:WHO及歐洲共同體GMP廠房潔凈度分類表注釋:本表來源于歐洲共同體GMP補充指南層流空氣系統(tǒng)應(yīng)提供垂直方向030米/秒、水平方向045米/秒速度的一空氣(按氣流型式潔凈可分為層流、亂流;按氣流方向,層流又分為垂直層流和水平層流).為了達到B、C和D級,進入室內(nèi)的空氣應(yīng)有一個好的流動方式和經(jīng)過適當?shù)腍EPA過濾器過濾處理,換氣次數(shù)至少20次/小時.上表中規(guī)定的塵粒的比較大粒值與美國聯(lián)邦標準209E相適應(yīng),即100級(A和B級),10000級(C級),100000級(D級).A和B級(100級)適用于生產(chǎn)無菌而又不能在容器中滅菌藥品的配液及灌封;粉針劑的分裝、壓蓋、大輸液的過濾、灌封.C級(10000級)適用于大輸液的稀配;小針劑的配液、濾過、灌封等.D級(100000級)適用于片劑、膠囊劑、丸劑等生產(chǎn).2潔凈室的氣流組織潔凈室的氣流組織也是凈化環(huán)境實現(xiàn)的保證措施方法之一.氣流組織有非層流方式或?qū)恿鞣绞絻煞N.陽江食品無菌潔凈車間設(shè)計公司深圳勵康凈化-無塵車間使用中要注意哪些實際問題?

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有害氣體能夠及時排出,對人體就的危害會很小.如果在高輻射設(shè)備旁邊操作,必須有相應(yīng)的防護措施,避免身體受傷害.封閉空間靠空調(diào)機組按設(shè)計風(fēng)量送風(fēng),所以無塵室可容納的人數(shù)是有限制的,如果超員使用,可能造成氧氣不足,使人產(chǎn)生頭暈、惡心的狀況.一個合理科學(xué)的無塵車間應(yīng)當按照要求配置滅火系統(tǒng),以及保證疏散通道的通暢.當緊急情況發(fā)生時,可以時間采取應(yīng)對措施以及對人員緊急疏散.無塵車間不同級別空氣潔凈度的空氣過濾器的選用、布置要點:對于300000級空氣凈化處理,可采用亞高效過濾器代替高效過濾器;空氣潔凈度100級、10000級及100000級的空氣凈化處理,應(yīng)采用初、中、高效過濾器三級過濾器;中效或高效空氣過濾器宜按小于或等于額定風(fēng)量選用;中效空氣過濾器宜集中設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)的正壓段;高效或亞高效空氣過濾器宜設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端.無塵凈化車間里的塵埃粒子計數(shù)器塵埃粒子計數(shù)器是用于測量無塵潔凈車間環(huán)境中單位空氣體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器.塵埃粒子計數(shù)器廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業(yè)中,實現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈級別進行監(jiān)控,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量.

取決于房間的工作參數(shù).2、潔凈度與換氣次數(shù)房間的潔凈度取決于單位時間的換氣次數(shù),因此慎密考慮房間的工作性質(zhì)、以及生產(chǎn)工藝要求,再決定凈化系統(tǒng)的技術(shù)參數(shù).3、結(jié)構(gòu)設(shè)計為了保證氣流幾乎不受干擾,就必須進行結(jié)構(gòu)設(shè)計,必要的謹慎可以防止房間里任何地方的灰塵積累.4、設(shè)計方案要確定設(shè)計方案,必須先對房間的工作性質(zhì)以及其中的氣流條件進行認真的考慮.發(fā)塵量大的車間不宜采用地面送風(fēng)形式,潔凈度要求高的車間應(yīng)盡可能遠離其它車間.5、材料選擇作為潔凈室頂棚,墻面和地板的材料必須是不宜破裂、不易沾顆粒,以及幾乎不起塵的材料,另外根據(jù)房間不同的工作條件,還必須考慮材料的化學(xué)性能是否穩(wěn)定.6、壓力和氣流為了保證房間的潔凈度,必須防止外面污染氣流進入室內(nèi),要達到這個目的,房間里必須保持正壓.為了獲得所要求的房間壓力,必須補充適當?shù)男迈r空氣.勵康垂直流超凈生產(chǎn)線在多領(lǐng)域應(yīng)用普遍,具備高潔凈度與移動便捷性。

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因其本身的可靠性準確性已得到確認,不需要驗證,但是要在實際應(yīng)用中證實.方法確認是一種簡化了的方法驗證,目的是證明在本實驗室條件下的適用性,一是確認產(chǎn)品是否適用這個檢驗方法,尤其是制劑中的輔料是否會有干擾;二是確認實驗室的條件能否用這個檢驗方法獲得準確的結(jié)果,包括儀器設(shè)備、環(huán)境、人員等方面.方法確認中的鑒別、含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度應(yīng)進行準確度、精密度、專屬性等測試,溶出度、有關(guān)物質(zhì)還應(yīng)進行定量限的測試,對操作及限度要求與方法驗證相同.對于特殊檢驗方法、確認項目及限度可作適當調(diào)整,如果已使用多年的檢驗方法能確保檢驗數(shù)據(jù)的準確性、可靠性、不必再補充確認(如干燥失重、pH、熾灼殘渣等實驗室日常測試操作步驟).如果方法非法定或?qū)儆谧孕虚_發(fā),驗證是必須的.檢驗方法的驗證應(yīng)參照中國藥典附錄.此外,該條款中“法規(guī)規(guī)定的其他需要驗證的檢驗方法”是指微生物限度和無菌檢查.另外,所有的書面檢驗操作規(guī)程的內(nèi)容,應(yīng)當與經(jīng)確認或驗證的檢驗方法一致.所有檢驗過程與結(jié)果應(yīng)當有可追溯的檢驗記錄,檢驗記錄至少要包括本條款中規(guī)定的內(nèi)容.檢驗記錄必須經(jīng)過復(fù)核,尤其是要對計算進行嚴格的復(fù)核.所有中間控制.GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求.中山工廠車間要求

嚴謹?shù)娜藛T培訓(xùn)體系,為 GMP 車間運作提供專業(yè)保障。中山工廠車間要求

區(qū))的內(nèi)表面和地面應(yīng)平整光滑、耐沖擊、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒;潔凈室(區(qū))的墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施.14、生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間,應(yīng)便于生產(chǎn)操作.15、潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)置的稱量室、配液間、抗原制備間的布局和面積應(yīng)與生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng);其潔凈度級別應(yīng)與生產(chǎn)條件相適應(yīng).16、物料進入潔凈室(區(qū))前應(yīng)進行清潔或消毒處理.17、潔凈室(區(qū))和廠房內(nèi)的照度應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng),廠房內(nèi)應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施.18、進入潔凈室(區(qū))的空氣應(yīng)凈化,潔凈室(區(qū))的潔凈度級別應(yīng)符合生產(chǎn)工藝要求.19、潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)按規(guī)定監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔.20、應(yīng)動態(tài)監(jiān)測百級凈化區(qū)內(nèi)空氣中的微生物數(shù)量.21、潔凈室(區(qū))的凈化空氣如可循環(huán)使用,應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染.22、空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)并作記錄.23、潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口等公用設(shè)施的安裝應(yīng)合理、易于清潔.潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位應(yīng)密封.中山工廠車間要求