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原代肝細(xì)胞是簡單有效的生物體外模型。相比于其他類型誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝臟細(xì)胞或是cancer細(xì)胞系，原代肝細(xì)胞在造模的同時(shí)不需要復(fù)雜的對(duì)細(xì)胞進(jìn)行重編程，以及誘導(dǎo)分化，可以更方便更快速的進(jìn)行高通量藥理研究。此外和另外兩種方式相比，原代肝細(xì)胞能夠更準(zhǔn)確的反應(yīng)體內(nèi)的真實(shí)情況，有數(shù)據(jù)表明，原代肝細(xì)胞比iPSC誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝細(xì)胞內(nèi)的堿基取代少數(shù)倍，同時(shí)這些細(xì)胞還保留了捐獻(xiàn)者的特有特征，是較為理想的研究模型。另一個(gè)優(yōu)勢在于，原代肝細(xì)胞衍生的Organoid可以提供獨(dú)特的肝毒模型，因?yàn)樵?xì)胞保留了患者特有的I期II期藥物代謝情況。原代細(xì)胞不僅擁有捐贈(zèng)者特有的生理特性，同時(shí)也具備其他兩種肝細(xì)胞在應(yīng)對(duì)病原體時(shí)的生理反應(yīng)...

原代肝細(xì)胞是藥物的毒性研究的重要組成部分。藥物通過肝臟代謝后，大多數(shù)藥物的毒性被消除，但同時(shí)也有一些無毒或低毒的物質(zhì)通過生物轉(zhuǎn)化后轉(zhuǎn)變成有毒甚至毒性更大的物質(zhì)，因此肝臟便必然成為研究藥物毒性的重要target organ。原代肝細(xì)胞即為一個(gè)較好的篩選模型，尤其是在檢測結(jié)構(gòu)相關(guān)化合物時(shí)，原代肝細(xì)胞的角色更為重要。 人原代肝細(xì)胞是重要的體外模型。人原代肝細(xì)胞在較大程度上保留了細(xì)胞在體內(nèi)organ里的功能,各種物質(zhì)代謝功能和酶活性與體內(nèi)的肝細(xì)胞極其相似,是較為接近臨床的一種標(biāo)準(zhǔn)體外短期培養(yǎng)模型。人原代肝細(xì)胞通常從肝或肝組織中獲得,一般在肝切除手術(shù)中或者肝移植后排斥的肝組織中獲取,隨后即時(shí)進(jìn)行研究或者...

如何提升原代肝細(xì)胞的活率一直是個(gè)很大的挑戰(zhàn)。由于原代肝細(xì)胞的特殊性質(zhì)，它們的活率和得率往往比一般細(xì)胞低，這給研究工作帶來了很大的挑戰(zhàn)。為了提高原代肝細(xì)胞的活率和得率，我們可以采取以下措施： 1.優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)條件：原代肝細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)條件非常敏感，因此我們需要針對(duì)不同的細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?yōu)化培養(yǎng)條件，包括培養(yǎng)基配方、培養(yǎng)溫度、CO2濃度等。 2.選擇合適的細(xì)胞來源：原代肝細(xì)胞可以從不同的來源獲得，如人體肝臟組織、動(dòng)物肝臟組織等，我們需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇合適的細(xì)胞來源。 3. 優(yōu)化細(xì)胞分離方法：原代肝細(xì)胞的分離方法也會(huì)影響細(xì)胞的活率和得率。我們可以采用不同的分離方法，如機(jī)械分離、酶消化等，選擇適合的...

原代肝細(xì)胞可以分為貼壁原代肝細(xì)胞和懸浮原代肝細(xì)胞兩種類型。貼壁原代肝細(xì)胞是指在培養(yǎng)皿中貼附在表面上的肝細(xì)胞，而懸浮原代肝細(xì)胞則是指在培養(yǎng)液中懸浮的肝細(xì)胞。 由于原代肝細(xì)胞的特殊性質(zhì)，它們在冷凍復(fù)蘇后容易出現(xiàn)失巢凋亡的現(xiàn)象。因此，如果要將肝細(xì)胞用于懸浮培養(yǎng)，一般只能存活6小時(shí)左右，適合用于短期研究。而貼壁原代肝細(xì)胞則可以存活培養(yǎng)達(dá)15天，適合長期實(shí)驗(yàn)研究觀察。 貼壁原代肝細(xì)胞的培養(yǎng)需要一定的技術(shù)和條件。首先，需要選擇適合的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，以保證肝細(xì)胞的正常生長和分化。其次，需要注意細(xì)胞的密度和培養(yǎng)皿的大小，以避免細(xì)胞過度生長或過度擁擠。此外，還需要注意細(xì)胞的純度和穩(wěn)定性，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性...

原代肝細(xì)胞的細(xì)胞形態(tài)有許多獨(dú)特的形態(tài)特征。原代肝細(xì)胞是指從新鮮肝臟組織中分離出來的一種細(xì)胞類型，呈多邊形或多角形形狀，大小約為20-30微米。原代肝細(xì)胞具有明顯的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，核小而高亮，細(xì)胞核呈圓形或橢圓形，也有雙核情況存在。原代肝細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含有豐富的細(xì)胞器和細(xì)胞骨架，濃稠且顏色較深。此外，原代肝細(xì)胞表面具有許多微絨毛和微細(xì)突起，這些結(jié)構(gòu)有助于細(xì)胞之間的黏附和交流。同時(shí)，原代肝細(xì)胞具有高度的代謝活性和生物合成能力，能夠合成和分泌多種生物活性物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、hormone、細(xì)胞因子等。這些獨(dú)特的形態(tài)特征使得原代肝細(xì)胞成為研究肝臟生理和病理過程的重要模型細(xì)胞。立沃生物的原代肝細(xì)胞配套提供制...

原代肝細(xì)胞體外培養(yǎng)一般培養(yǎng)在瓶皿等容器中，根據(jù)它們是否能貼附在支持物上生長的特性，可分為懸浮型和貼壁型兩大類。 原代肝細(xì)胞懸浮生長時(shí)可以呈單個(gè)細(xì)胞或細(xì)小的細(xì)胞團(tuán)，胞體為圓形。其優(yōu)點(diǎn)是在培養(yǎng)液中生長，生存空間大，允許長時(shí)間生長，便于大量繁殖。正常貼壁原代肝細(xì)胞具有接觸抑制和密度抑制的雙重特性，細(xì)胞相互接觸后可抑制細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)，因此細(xì)胞不會(huì)相互重疊于其上面生長。細(xì)胞生長、匯合成片后，雖發(fā)生接觸抑制，但只要營養(yǎng)充分，仍可增殖分裂，但當(dāng)細(xì)胞數(shù)量達(dá)到一定密度后，由于營養(yǎng)的枯竭和代謝物的影響，細(xì)胞分裂停止，稱為密度抑制。 當(dāng)肝細(xì)胞被分離后，可以進(jìn)行懸浮培養(yǎng)或貼壁培養(yǎng)。懸浮培養(yǎng)的原代肝細(xì)胞在開始的4~6h內(nèi)細(xì)...

原代肝細(xì)胞研究歷史可以追溯到20世紀(jì)初。當(dāng)時(shí)，科學(xué)家們開始對(duì)肝臟的結(jié)構(gòu)和功能進(jìn)行深入研究，并嘗試從肝臟中分離出原代肝細(xì)胞進(jìn)行研究。早期的研究方法是通過肝臟切片的方式來分離出肝細(xì)胞，但是這種方法存在很多局限性，比如細(xì)胞的存活率很低，細(xì)胞的數(shù)量也很有限。 隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，科學(xué)家們開始嘗試使用酶解法來分離原代肝細(xì)胞。這種方法可以有效地提高細(xì)胞的存活率和數(shù)量，但是由于酶的質(zhì)量和濃度的不同，細(xì)胞的質(zhì)量和純度也存在很大的差異。 在20世紀(jì)50年代，科學(xué)家們開始使用離心法來分離原代肝細(xì)胞。這種方法可以有效地提高細(xì)胞的純度和數(shù)量，但是由于離心過程中細(xì)胞受到的力的不同，細(xì)胞的形態(tài)和功能也會(huì)發(fā)生改變。 隨著細(xì)...

如何提高原代肝細(xì)胞的存活率？原代肝細(xì)胞是指直接從生物體肝臟中分離出來的肝細(xì)胞，其存活率的提高可以通過以下方法實(shí)現(xiàn)：1.選擇合適的分離方法：選擇合適的分離方法可以提高原代肝細(xì)胞的存活率。例如，可以使用膠原酶消化法或機(jī)械分離法等方法分離肝細(xì)胞。2.控制培養(yǎng)條件：原代肝細(xì)胞的培養(yǎng)條件對(duì)其存活率有很大影響。例如，培養(yǎng)溫度、濕度、氧氣含量、培養(yǎng)基成分等都需要嚴(yán)格控制。3.使用合適的培養(yǎng)基：選擇合適的培養(yǎng)基可以提高原代肝細(xì)胞的存活率。例如，可以使用含有肝細(xì)胞生長因子、胰島素等成分的培養(yǎng)基。4.控制細(xì)胞密度：原代肝細(xì)胞的密度對(duì)其存活率也有很大影響。如果細(xì)胞密度過高，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞缺氧和營養(yǎng)不足，從而...

原代肝細(xì)胞的研究一直是科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)之一。原代肝細(xì)胞作為肝臟的主要細(xì)胞類型，對(duì)于肝臟生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究具有重要的意義。 原代肝細(xì)胞的研究需要多學(xué)科的合作，包括生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和化學(xué)等。生物學(xué)家們需要對(duì)肝臟的解剖結(jié)構(gòu)、生理功能和細(xì)胞分化等方面進(jìn)行深入研究，以便更好地理解原代肝細(xì)胞的生物學(xué)特性。醫(yī)學(xué)家們則需要將原代肝細(xì)胞的研究與臨床實(shí)踐相結(jié)合，探索其在肝臟疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值。而化學(xué)家們則需要開發(fā)出更加高效的原代肝細(xì)胞培養(yǎng)和分離技術(shù)，以便更好地保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 原代肝細(xì)胞的研究還需要不斷地更新和改進(jìn)技術(shù)和方法。隨著科技的不斷進(jìn)步，越來越多的高通量技術(shù)和基因編輯技術(shù)被應(yīng)用到原代肝細(xì)胞的研...

原代肝細(xì)胞是肝臟研究和藥物研發(fā)的“金標(biāo)準(zhǔn)”細(xì)胞模型。原代肝細(xì)胞是從機(jī)體內(nèi)分離出來的肝細(xì)胞，經(jīng)過立即培養(yǎng)或凍存處理后得到的細(xì)胞。這種細(xì)胞保留了肝細(xì)胞原始的生理功能和分化狀態(tài)，因此被廣泛應(yīng)用于肝臟研究和藥物研發(fā)領(lǐng)域。相比于其他肝細(xì)胞模型，原代肝細(xì)胞具有更高的可靠性和生物學(xué)真實(shí)性，能夠更準(zhǔn)確地反映肝臟的生理和病理狀態(tài)。除此之外，原代肝細(xì)胞還具有良好的可塑性和可重復(fù)性，可以通過不同的處理方法來模擬不同的肝臟疾病和藥物反應(yīng)，為藥物研發(fā)提供了重要的參考和依據(jù)。因此，原代肝細(xì)胞被認(rèn)為是肝臟研究和藥物研發(fā)的“金標(biāo)準(zhǔn)”細(xì)胞模型，對(duì)于深入了解肝臟生理和病理機(jī)制，以及開發(fā)更安全有效的藥物具有重要的意義。原代肝細(xì)胞作...

原代肝細(xì)胞是簡單有效的生物體外模型。相比于其他類型誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝臟細(xì)胞或是cancer細(xì)胞系，原代肝細(xì)胞在造模的同時(shí)不需要復(fù)雜的對(duì)細(xì)胞進(jìn)行重編程，以及誘導(dǎo)分化，可以更方便更快速的進(jìn)行高通量藥理研究。此外和另外兩種方式相比，原代肝細(xì)胞能夠更準(zhǔn)確的反應(yīng)體內(nèi)的真實(shí)情況，有數(shù)據(jù)表明，原代肝細(xì)胞比iPSC誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝細(xì)胞內(nèi)的堿基取代少數(shù)倍，同時(shí)這些細(xì)胞還保留了捐獻(xiàn)者的特有特征，是較為理想的研究模型。另一個(gè)優(yōu)勢在于，原代肝細(xì)胞衍生的Organoid可以提供獨(dú)特的肝毒模型，因?yàn)樵?xì)胞保留了患者特有的I期II期藥物代謝情況。原代細(xì)胞不僅擁有捐贈(zèng)者特有的生理特性，同時(shí)也具備其他兩種肝細(xì)胞在應(yīng)對(duì)病原體時(shí)的生理反應(yīng)...

原代肝細(xì)胞是指從肝臟中直接分離出來的細(xì)胞，這些細(xì)胞具有肝臟的特定功能，如合成膽汁、代謝藥物等。然而，原代肝細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)很難保持其原有的特性，而且無法傳代。這是因?yàn)樵渭?xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)會(huì)失去其特定的細(xì)胞形態(tài)和功能，逐漸失活。 為了解決原代肝細(xì)胞無法傳代的問題，科學(xué)家們研究出了一種新的細(xì)胞類型，即肝祖細(xì)胞。肝祖細(xì)胞是一種可以傳代的細(xì)胞，它們可以分化成多種肝細(xì)胞類型，如肝細(xì)胞、膽管細(xì)胞等。這些細(xì)胞可以在體外培養(yǎng)中保持其特定的細(xì)胞形態(tài)和功能，從而成為一種重要的研究工具。 除了肝祖細(xì)胞，干細(xì)胞也被認(rèn)為是一種可以傳代的細(xì)胞類型。干細(xì)胞具有自我更新和分化成多種細(xì)胞類型的能力，包括肝細(xì)胞。然而，干細(xì)胞在...

原代肝細(xì)胞是簡單有效的生物體外模型。相比于其他類型誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝臟細(xì)胞或是cancer細(xì)胞系，原代肝細(xì)胞在造模的同時(shí)不需要復(fù)雜的對(duì)細(xì)胞進(jìn)行重編程，以及誘導(dǎo)分化，可以更方便更快速的進(jìn)行高通量藥理研究。此外和另外兩種方式相比，原代肝細(xì)胞能夠更準(zhǔn)確的反應(yīng)體內(nèi)的真實(shí)情況，有數(shù)據(jù)表明，原代肝細(xì)胞比iPSC誘導(dǎo)產(chǎn)生的肝細(xì)胞內(nèi)的堿基取代少數(shù)倍，同時(shí)這些細(xì)胞還保留了捐獻(xiàn)者的特有特征，是較為理想的研究模型。另一個(gè)優(yōu)勢在于，原代肝細(xì)胞衍生的Organoid可以提供獨(dú)特的肝毒模型，因?yàn)樵?xì)胞保留了患者特有的I期II期藥物代謝情況。原代細(xì)胞不僅擁有捐贈(zèng)者特有的生理特性，同時(shí)也具備其他兩種肝細(xì)胞在應(yīng)對(duì)病原體時(shí)的生理反應(yīng)...

原代肝細(xì)胞的來源供體來源很多。鑒于人原代肝細(xì)胞存在數(shù)量稀缺和倫理道德等問題,研究人員嘗試從動(dòng)物肝臟中分離原代肝細(xì)胞,用來體外培養(yǎng)并進(jìn)行研究。使用較多的是嚙齒動(dòng)物,還有一些哺乳動(dòng)物和魚類。目前常用的供體品系有樹鼩、大小鼠、豬、新西蘭兔、比格犬、貓、牛、羊、雞、鴨、鵝、魚等。 原代肝細(xì)胞除了供體品系不同以外，也會(huì)根據(jù)細(xì)胞來源的供體數(shù)，分為單供體和多供體。供體數(shù)的選擇主要取決于實(shí)驗(yàn)的研究目的。 原代肝細(xì)胞的應(yīng)用場景也很多。隨著技術(shù)水平的不斷提高，原代培養(yǎng)的動(dòng)物和人肝細(xì)胞已廣泛應(yīng)用于藥物研究：①探討藥物在肝中的代謝途徑和藥物藥代動(dòng)力學(xué)的研究；②預(yù)測和解釋藥物與藥物之間的相互作用；③研究藥物的細(xì)胞毒性等...

原代肝細(xì)胞可以分為貼壁原代肝細(xì)胞和懸浮原代肝細(xì)胞兩種類型。貼壁原代肝細(xì)胞是指在培養(yǎng)皿中貼附在表面上的肝細(xì)胞，而懸浮原代肝細(xì)胞則是指在培養(yǎng)液中懸浮的肝細(xì)胞。 由于原代肝細(xì)胞的特殊性質(zhì)，它們在冷凍復(fù)蘇后容易出現(xiàn)失巢凋亡的現(xiàn)象。因此，如果要將肝細(xì)胞用于懸浮培養(yǎng)，一般只能存活6小時(shí)左右，適合用于短期研究。而貼壁原代肝細(xì)胞則可以存活培養(yǎng)達(dá)15天，適合長期實(shí)驗(yàn)研究觀察。 貼壁原代肝細(xì)胞的培養(yǎng)需要一定的技術(shù)和條件。首先，需要選擇適合的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件，以保證肝細(xì)胞的正常生長和分化。其次，需要注意細(xì)胞的密度和培養(yǎng)皿的大小，以避免細(xì)胞過度生長或過度擁擠。此外，還需要注意細(xì)胞的純度和穩(wěn)定性，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性...