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遼寧體外診斷研究調(diào)研

來源: 發(fā)布時間:2023-09-22

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元奕調(diào)研服務(wù)經(jīng)驗:藥品 & 醫(yī)療器械覆蓋的領(lǐng)域:包含全部疾病領(lǐng)域的市場調(diào)研/ 調(diào)研,BD研發(fā)和立項,投資盡調(diào),管線布局研究等。醫(yī)藥營銷數(shù)字化研究經(jīng)驗豐富,在:醫(yī)藥數(shù)字化推廣、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、醫(yī)生媒體市場調(diào)研、患者媒體市場調(diào)研、藥企創(chuàng)新支付布局研究、虛擬代X渠道研究等方面有過豐富的成功經(jīng)驗。醫(yī)療領(lǐng)域研究經(jīng)驗豐富,相關(guān)的成功案例有:口腔醫(yī)院商業(yè)計劃書準備、養(yǎng)老機構(gòu)擴張策略評估、YQ下醫(yī)院數(shù)字化需求調(diào)研、中國影像AI產(chǎn)品開發(fā)和應(yīng)用現(xiàn)狀分析等等。泌尿外科研究調(diào)研為什么要做調(diào)研?調(diào)研的影響是什么?

元奕調(diào)研六大技術(shù)平臺:一、常規(guī)數(shù)據(jù)平臺,市場數(shù)據(jù):宏觀市場數(shù)據(jù)、樣本醫(yī)院/藥店數(shù)據(jù)、醫(yī)院真實世界數(shù)據(jù):手數(shù)量、患者量、適應(yīng)癥/科室分布、全球和中國海關(guān)數(shù)據(jù)、全球和中國藥品/器械研發(fā)/技術(shù)數(shù)據(jù)。二、常規(guī)市場調(diào)研平臺。三、**網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺,TOPKOL**資源、研發(fā)、市場、銷售、醫(yī)學**網(wǎng)絡(luò)、覆蓋全球和中國。四、Sociallistening平臺,患者需求分析、患者旅程分析、醫(yī)生觀念和臨床關(guān)注點分析、文獻/政策自動化采集和梳理、品牌營銷案例追蹤整理。五、大/小數(shù)據(jù)可視化平臺,外部數(shù)據(jù)自動化報告/儀表盤、企業(yè)內(nèi)部數(shù)據(jù)自動化儀表盤呈現(xiàn)、文獻計量學自動儀表盤分析、數(shù)據(jù)建模。六、行業(yè)/產(chǎn)業(yè)洞察平臺,主要疾病患者旅程研究、治L領(lǐng)域2035前景洞察&未來醫(yī)、藥、械conceptX預(yù)見、醫(yī)、藥、械營銷新動力洞察分析&企業(yè)&品牌研究洞察、醫(yī)、藥、械產(chǎn)業(yè)痛點和前沿分析系列

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元奕調(diào)研六大技術(shù)平臺:一、常規(guī)數(shù)據(jù)平臺,市場數(shù)據(jù)。二、常規(guī)市場調(diào)研平臺,醫(yī)生調(diào)研:深度訪談、焦點小組訪談、診室觀察、手術(shù)室觀察、手術(shù)操作講解、產(chǎn)品試用+訪談、患者調(diào)研:深度訪談、家訪、陪購、試用日記、入戶觀察、行業(yè)**訪談:競品訪談、學習目標研究、KOL調(diào)研:ABmeeting三、**網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺,TOPKOL**資源、研發(fā)、市場、銷售、醫(yī)學**網(wǎng)絡(luò)、覆蓋全球和中國。四、Sociallistening平臺,患者需求分析、患者旅程分析、醫(yī)生觀念和臨床關(guān)注點分析、文獻/政策自動化采集和梳理、品牌營銷案例追蹤整理。五、大/小數(shù)據(jù)可視化平臺。六、行業(yè)/產(chǎn)業(yè)洞察平臺,主要疾病患者旅程研究、治L領(lǐng)域2033前景洞察&未來醫(yī)、藥、械conceptX預(yù)見、醫(yī)、藥、械營銷新動力洞察分析&企業(yè)&品牌研究洞察、醫(yī)、藥、械產(chǎn)業(yè)痛點和前沿分析系列為什么要進行調(diào)研?調(diào)研的主要目標是什么?河南醫(yī)療設(shè)備調(diào)研

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從實驗室研究到新藥上市是一個漫長的歷程,要經(jīng)過合成提取、生物篩選、藥理、毒理等臨床前試驗、制劑及穩(wěn)定性試驗、生物利用度測試和放大試驗等一系列過程,還需要經(jīng)歷人體臨床試驗、注冊上市和售后監(jiān)督等諸多復雜環(huán)節(jié),且各環(huán)節(jié)都有很大風險。一個大型制藥公司每年會合成上萬種化合物,其中只有十幾、二十種化合物通過實驗室測試,而終也可能只有一種候選開發(fā)品能夠通過無數(shù)次嚴格的檢測和試驗而成為真正的可用于臨床的新藥。目前,新藥研究開發(fā)的成功率還比較低,美國為1/5000,日本為1/4000即使新藥研發(fā)成功、注冊上市后,在臨床應(yīng)用過程中,一旦被檢測到有不良反應(yīng),或發(fā)現(xiàn)其他國家同類產(chǎn)品不良反應(yīng)的報告,也可能隨時被中止應(yīng)用。遼寧體外診斷研究調(diào)研

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