24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目，專題一、生物、化學(xué)新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標(biāo)：完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認(rèn)研究，獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容：基于結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果，開展藥物新靶點研究，發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標(biāo)：完成基于新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容：針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學(xué)、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細(xì)胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標(biāo)：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學(xué)藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。閔行區(qū)操作科技項目代理商！松江區(qū)發(fā)改委科技項目服務(wù)商

23上海市服務(wù)業(yè)發(fā)展引導(dǎo)資金項目申報指南，重點支持領(lǐng)域為：1、支持《服務(wù)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展大綱（2017-2025年）》（發(fā)改規(guī)劃〔2017〕1116號）和《新時代服務(wù)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見》（發(fā)改產(chǎn)業(yè)〔2019〕1602號）明確的重點領(lǐng)域中的服務(wù)業(yè)項目。2、支持《上海市人民**關(guān)于貫徹的實施意見》（滬府發(fā)〔2015〕27號）、《上海市人民**關(guān)于促進(jìn)本市生活***業(yè)發(fā)展的若干意見》（滬府發(fā)〔2014〕59號）、《***上海市委辦公廳上海市人民**辦公廳關(guān)于推動我市服務(wù)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干意見》（滬委辦〔2019〕43號）中明確的重點領(lǐng)域中的服務(wù)業(yè)項目。3、支持國家服務(wù)業(yè)綜合**試點區(qū)域、國家大眾創(chuàng)業(yè)萬眾創(chuàng)新示范基地、**服務(wù)業(yè)示范園區(qū)和本市服務(wù)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展示范區(qū)的重點服務(wù)業(yè)項目。4、支持對具有示范帶動作用的各類服務(wù)業(yè)園區(qū)的**區(qū)域發(fā)展戰(zhàn)略、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、功能定位等規(guī)劃編制。普陀區(qū)申請科技項目供應(yīng)商大張江企業(yè)科技項目代理商！

40浦東新區(qū)科技發(fā)展基金產(chǎn)學(xué)研專項，資助對象1、工商注冊、稅收戶管均在浦東新區(qū)，且經(jīng)營狀態(tài)正常、信用記錄良好的企業(yè)；2、人工智能、中國芯、創(chuàng)新藥、藍(lán)天夢、未來車、智能造、數(shù)據(jù)港等重點優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域企業(yè)開展的研發(fā)創(chuàng)新項目。資助內(nèi)容支持企業(yè)圍繞**技術(shù)和共性關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)、科技成果工藝試驗等，與高校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)、相關(guān)功能性平臺合作，以及產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)間合作，共同開展協(xié)同創(chuàng)新和聯(lián)合攻關(guān)項目。項目由企業(yè)牽頭申報，申報單位需提交正式合作協(xié)議等附件材料。項目資助資金不超過項目總經(jīng)費的30%，單個項目比較高資助額度不超過200萬元，項目經(jīng)評審后擇優(yōu)立項。同一企業(yè)當(dāng)年度資助項目不超過1項；同一企業(yè)獲本專項資助項目尚未完成驗收的，當(dāng)年度不予支持。

44認(rèn)定為 須同時滿足以下條件：（一）企業(yè)申請認(rèn)定時須注冊成立一年以上；（二）企業(yè)通過自主研發(fā)、受讓、受贈、并購等方式，獲得對其主要產(chǎn)品（服務(wù)）在技術(shù)上發(fā)揮**支持作用的知識產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)；（三）對企業(yè)主要產(chǎn)品（服務(wù)）發(fā)揮**支持作用的技術(shù)屬于《國家重點支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規(guī)定的范圍；（四）企業(yè)從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng)新活動的科技人員占企業(yè)當(dāng)年職工總數(shù)的比例不低于10%；（五）企業(yè)近三個會計年度（實際經(jīng)營期不滿三年的按實際經(jīng)營時間計算，下同）的研究開發(fā)費用總額占同期銷售收入總額的比例符合如下要求：1.**近一年銷售收入小于5,000萬元（含）的企業(yè)，比例不低于5%；2.**近一年銷售收入在5,000萬元至2億元（含）的企業(yè)，比例不低于4%；3.**近一年銷售收入在2億元以上的企業(yè)，比例不低于3%。其中，企業(yè)在中國境內(nèi)發(fā)生的研究開發(fā)費用總額占全部研究開發(fā)費用總額的比例不低于60%；（六）近一年高新技術(shù)產(chǎn)品（服務(wù)）收入占企業(yè)同期總收入的比例不低于60%；（七）企業(yè)創(chuàng)新能力評價應(yīng)達(dá)到相應(yīng)要求；（八）企業(yè)申請認(rèn)定前一年內(nèi)未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴(yán)重環(huán)境違法行為。閔行區(qū)申請科技項目代理商！

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認(rèn)證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認(rèn)證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認(rèn)證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認(rèn)可的公告機構(gòu)（NB）等監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應(yīng)條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應(yīng)當(dāng)是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應(yīng)當(dāng)對申報材料的真實性和完整性進(jìn)行審核，不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。浦東新區(qū)操作科技項目代理商！普陀區(qū)申請科技項目供應(yīng)商

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5閔行區(qū)科技創(chuàng)業(yè)新銳企業(yè)申報，一、申報條件1、截至2020年3月31日，在本區(qū)注冊不滿五年的科技型企業(yè)；2、企業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)；3、企業(yè)研發(fā)投入5%以上；4、企業(yè)的產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域為本區(qū)重點支持的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)；二、支持方式本次評選在科學(xué)評價體系基礎(chǔ)上，依托行業(yè)內(nèi)** 評審，評選出閔行區(qū)具有創(chuàng)新性、成長性的質(zhì)量科技創(chuàng)業(yè)新銳企業(yè)，并給予獎杯及一次性20萬元資金扶持。三、申報方式請申報企業(yè)填寫附件《2020年閔行區(qū)科技新銳企業(yè)評選報名表》，按照要求提交相關(guān)佐證材料并反饋至相關(guān)郵箱。本次評選優(yōu)先支持運用新技術(shù)新模式應(yīng)對**防控的科技型企業(yè)，請符合條件的科技企業(yè)積極申報。松江區(qū)發(fā)改委科技項目服務(wù)商