樣品的影響因素之樣品粒度、形狀的影響。制備過程中，需考慮樣品形態(tài)的影響。樣品粒度及形狀同樣對熱傳導和氣體的擴散有影響。粒度不同，會引起氣體產物擴散的變化，導致反應速度和熱重曲線形狀的改變。一般來說大片狀的試樣的分解溫度比顆粒狀的分解溫度高，粗顆粒的分解溫度比細顆粒的分解溫度高。粒度越小，反應速度越快，熱重曲線上的起始分解溫度和終止分解溫度降低，反應區(qū)間變窄，而且分解反應進行得完全。所以，粒度影響在熱重分析中是個不可忽略的因素。SetlineDSC差示掃描量熱儀與國際主流制造商的DSC一樣，都是熱流型DSC產品。中法瑞共同研發(fā)熱分析儀Setline

為了采集到高水準的溫度數據，需要使用多個標準樣品對儀器的傳感器進行溫度準確度標定。標定溫度點再運用軟件擬合算法，才能計算出溫度校準系數有效保證儀器的溫度準確度。Setline系列熱分析儀器DSC/STA/TGA與進口儀器一樣使用銦、錫、鉛、鋅、鋁、銀、金標準樣品進行溫度及熱焓值的校準標定。如果需要，還會增加萘、苯、鉍等具有文獻值的樣品。在有限區(qū)間內使用標樣數量越多，對擬合準確度影響越大，對軟件擬合工具的要求越高。而對于國產儀器來說，無論新老《標準》，通常只用銦、石英、碳酸鍶/金（新）三種樣品來進行溫度標定，溫區(qū)跨度過大，無法有效提供準確度的線性擬合支撐。中法瑞共同研發(fā)熱分析儀SetlineSetline系列熱分析儀差熱DSC/同步STA/熱重TGA-國內shou家熱分析合資品牌，開創(chuàng)gao端熱分析國產化先河!

熱重分析儀及熱重分析的應用：熱重分析儀的應用主要在金屬合金，地質，高分子材料研究，藥物研究等方面。1，金屬與氣體反應的測定。金屬和氣體的反應是氣相-固相反應，可用熱重分析測定反應過程的質量變化與溫度的關系，并可作反應量的動力學分析。2，在地質方面的應用。礦物鑒定：礦物的熱重曲線會因其組成、結構不同而表現出不同的特征。通過與已知礦物特征曲線進行起始溫度、峰溫及峰面積等的比較便可鑒定礦物。3，在高分子材料中的應用。材料的熱穩(wěn)定性：熱重分析可以評價聚烯烴類、聚鹵代烯類、含氧類聚合物、芳雜環(huán)類聚合物、單體、多聚體和聚合物、彈性體高分子材料的熱穩(wěn)定性。

用同步熱分析儀在氬氣氣氛下測試經過碳化或未經碳化的固體廢棄物底灰（用于二次利用，如建筑材料或路渣），以評估碳化對固體廢棄物處理的影響。結果分析：在90℃時，TG出現約20%失重，這可能是樣品脫水；200℃至600℃之前，TG/DSC曲線出現一個微弱的失重和放熱現象，這可能是含量約為1.5%的無機物質的熱解過程；之后的600℃至750℃范圍內，DSC曲線出現一個小的吸熱峰，這是由于碳酸鹽（CaCO3）的分解過程，碳化和未碳化樣品分別出現約3.1%和6.2%的失重。兩者失重差3.1%，這個值與固廢在加速老化處理過程中3.2%的失重接近一致，由此可認為這段失重的組份是化學CO2，而不是物理吸附的CO2。Setline DSC基于塞塔拉姆上一代差示掃描量熱儀DSC131優(yōu)化而來，進行了全fang位升級，為您帶來煥然一新體驗。

差示掃描量熱儀是實驗室測試樣品熱學性能常用的一種儀器，也是很基礎的熱分析儀器。具有分析快速靈活、操作簡單、易于快速掌握等特點。實驗過程將裝有樣品的坩堝和裝有參比物質的坩堝置于加熱爐中，在程序控制升、降、保溫等過程中測量樣品的熱量及比熱變化。可以廣泛應用于材料的研發(fā)、性能檢測以及質量控制。如玻璃化轉變溫度、冷結晶、相轉變、熔融、結晶、產品穩(wěn)定性、固化/交聯、氧化誘導期等。差示掃描量熱儀應用范圍：高分子材料的固化反應溫度和熱效應、物質相變溫度及其熱效應測定、高聚物材料的結晶、熔融溫度及其熱效應測定、高聚物材料的玻璃化轉變溫度。Setline熱分析儀成本大da降低，真正實現工藝水平、技術手段和性能上完全消除中國制造和歐美產品的代差。法國技術熱分析儀價格多少

擁有70年熱分析研發(fā)和制造歷史的法國塞塔拉姆首ci在海外（中國）設立工廠，打造全新Setline系列熱分析儀。中法瑞共同研發(fā)熱分析儀Setline

實驗條件影響因素之升溫速率的影響。在使用熱重分析儀進行實驗編程時，設定的升溫速率對熱重曲線影響的較大，升溫速率越高，產生的影響就越大。因為樣品受熱升溫是通過介質-坩堝-樣品進行熱傳遞的，在爐子和樣品坩堝之間可形成溫差。升溫速率不同，爐子和樣品坩堝間的溫差就不同，導致測量誤差。一般在升溫速率為5和10℃/min時產生的影響較小。升溫速率對樣品的分解溫度有影響。升溫速率快，造成熱滯后大，分解起始溫度和終止溫度都相應升高。中法瑞共同研發(fā)熱分析儀Setline

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