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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么申請省藥監(jiān)局辦理。醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)許可證,營業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記證、跟所在地區(qū)工商管理局、食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)系。如辦理《工商營業(yè)執(zhí)照》所需材料及程序1、辦理有限公司所需材料:(1)、公司名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書;(2)、公司章程(3)、公司設(shè)立登記申請書;(4)、公司任職通知書(董事會成員名單,三人以上);(5)、委托證明;(6)、場地使用證明;(7)、董事會成員資格審查表(各一式兩份,在戶口所在地蓋章);(8)、法人身份證復(fù)印件、相片各兩張(另董事會成員身份證復(fù)印件和股東戶口簿復(fù)印件各一張);(9)、驗(yàn)資報(bào)告(10)、出資協(xié)議書。(11)、消防驗(yàn)收意見;(12)、股東會次會議決議。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請聯(lián)系四川巴地凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司。長沙一類醫(yī)療器械取證
辦理辦理三類醫(yī)療器械許可證的要求三類醫(yī)療器械許可證的要求:辦理三類醫(yī)療器械許可證的要求:1、場地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達(dá)到45平方米;2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書;3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書;4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程1、申請人提交申請資料到相關(guān)部門;2、相關(guān)部門受理申請人的申請;3、到實(shí)際場地進(jìn)行勘察以及對產(chǎn)品進(jìn)行審核;4、準(zhǔn)予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。拉薩一類醫(yī)療器械取證我公司會根據(jù)企業(yè)情況進(jìn)行綜合報(bào)價(jià),容易辦理的盡量便宜。
醫(yī)療器械經(jīng)營場地和庫房的要求醫(yī)療器械經(jīng)營批發(fā)范圍不超過(含)8個(gè)類別的批發(fā)企業(yè),經(jīng)營場所面積不得少于100平方米;若庫房地址與經(jīng)營場所同址或鄰址,庫房面積不得少于50平方米;若庫房地址與經(jīng)營場所異址的,庫房面積不得少于80平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營場所。醫(yī)療器械經(jīng)營范圍超過8個(gè)類別的批發(fā)企業(yè),經(jīng)營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經(jīng)營場所同址或鄰址,庫房面積不得少于80平方米;若庫房地址與經(jīng)營場所異址的,庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營場所。特殊類型企業(yè):體外診斷試劑批發(fā)的企業(yè),經(jīng)營場所面積不得少于200平方米。若庫房地址與經(jīng)營場所同址或鄰址,庫房面積不得少于100平方米;若庫房地址與經(jīng)營場所異址的,庫房面積不得少于150平方米,庫房面積需另配20平方米的輔助經(jīng)營場所。醫(yī)療器械零售的企業(yè),企業(yè)經(jīng)營場所面積不得少于30平方米;在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)經(jīng)營醫(yī)療器械的,必須具有的區(qū)域,經(jīng)營面積不少于15平方米。醫(yī)療器械批零兼營的企業(yè),經(jīng)營場所及庫房的要求應(yīng)該符合批發(fā)企業(yè)的規(guī)定,另外增加不少于20平方米的經(jīng)營場所設(shè)置陳列貨架和柜臺。
醫(yī)療器械許可證申請材料具體要求1.嚴(yán)格按照填表要求,通過系統(tǒng)填報(bào)在線打印后,法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章;2.申請表后必須附書面的“產(chǎn)品分類依據(jù)”的直接證明材料,應(yīng)符合下述要求之一:1)《醫(yī)療器械分類目錄(2002版)》對應(yīng)子目錄中“品名舉例”的所在頁;2)國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的針對該產(chǎn)品的分類界定通知文件,并標(biāo)明對應(yīng)條款;3)通過分類界定系統(tǒng)打印的“醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請告知書”;3.非無紙化申報(bào)方式的,申請表提供一式兩份,其中一份無需裝訂成冊,單獨(dú)提供。4.申請表后應(yīng)附提交材料目錄,包括申報(bào)材料的一級和二級標(biāo)題。每項(xiàng)二級標(biāo)題對應(yīng)的資料應(yīng)單獨(dú)編制頁碼。申請注冊或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請人、備案人的自檢報(bào)告。
辦理二類醫(yī)療器械備案所需資料1、營業(yè)執(zhí)照,公章;2、紅皮書租賃憑證(場地使用證明);3、法人代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件及學(xué)歷證明(至少大專以上學(xué)歷,法人可以兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人,至少2名人員);4、注冊地址位置和場地平面圖。如何辦理二類醫(yī)療器械備案1、進(jìn)入上海市市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械服務(wù)平臺,可以查看辦理的所有詳情。2、使用法人的賬號登錄,也就是注冊公司使用的賬號,因?yàn)橐P(guān)聯(lián)了企業(yè)信息才可以正常辦理。3、審核通過就即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印(黑白),并張貼在營業(yè)場所顯著位置。二類醫(yī)療器械備案辦理其實(shí)很簡單,只要滿足條件,就可以辦理成功。創(chuàng)業(yè)者可以自己注冊,也可以委托工商團(tuán)隊(duì)代辦。對于醫(yī)療經(jīng)營企業(yè)來說,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理是必要的。云南二類醫(yī)療器械生產(chǎn)
據(jù)生產(chǎn)、經(jīng)營、銷售的醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)類別,按照國家規(guī)定進(jìn)行備案、登記許可等手續(xù)。長沙一類醫(yī)療器械取證
類醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱如何確定?實(shí)施備案的類醫(yī)療器械,應(yīng)首先根據(jù)其“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的實(shí)際情況,通過與目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類別,包括所屬子目錄、一級及二級類別。根據(jù)所屬類別,應(yīng)直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱。由需配合使用從而實(shí)現(xiàn)某一預(yù)期用途的一種以上醫(yī)療器械組合而成的組合包類產(chǎn)品,若組合中所有產(chǎn)品均為類醫(yī)療器械(不得含有任何形式的非醫(yī)療器械產(chǎn)品),且組合后不改變各組成器械的預(yù)期用途,可按照類醫(yī)療器械備案。其產(chǎn)品名稱應(yīng)體現(xiàn)組合特性,原則上按其主要臨床預(yù)期用途命名,名稱的組成內(nèi)容應(yīng)在所屬相關(guān)目錄“產(chǎn)品類別(一級或者二級)”、所含各產(chǎn)品的“預(yù)期用途”范圍內(nèi),如上肢內(nèi)固定手術(shù)器械(包)、膝關(guān)節(jié)手術(shù)器械(包)等。長沙一類醫(yī)療器械取證
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