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關(guān)于注冊(cè)申報(bào)流程及相關(guān)信息,可登陸器審中心網(wǎng)站“注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”欄目查詢(xún)?!白?cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”除主流程外,還囊括了20余個(gè)子流程,覆蓋現(xiàn)行的70多個(gè)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)文件?!白?cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖”通過(guò)對(duì)各類(lèi)注冊(cè)相關(guān)文件梳理匯總,將注冊(cè)申報(bào)涉及的知識(shí)分門(mén)別類(lèi),進(jìn)行了從面到點(diǎn)、由淺入深的介紹。該流程簡(jiǎn)圖框架結(jié)構(gòu)分為三級(jí):一級(jí)文件是主流程,以簡(jiǎn)潔直觀的樹(shù)狀圖形式介紹了注冊(cè)申報(bào)的步驟,其中串聯(lián)了相關(guān)的子流程;二級(jí)文件是子流程,以圖文形式介紹了各子流程的涵蓋范圍、具體程序等相關(guān)信息;三級(jí)文件是法規(guī)文件,是二級(jí)文件的補(bǔ)充和細(xì)化,鏈接入口分布在各個(gè)子流程頁(yè)面。上述三級(jí)文件互相補(bǔ)充支持,層層深入,構(gòu)成了醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)的“網(wǎng)絡(luò)樹(shù)”。此外,對(duì)于注冊(cè)申報(bào)涉及的法規(guī)和技術(shù)性文件,如產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則等,該流程簡(jiǎn)圖也提供了快速查詢(xún)?nèi)肟?。醫(yī)療器械批零兼營(yíng)的企業(yè)人員配備應(yīng)該同時(shí)符合批發(fā)和零售企業(yè)的人員規(guī)定。貴陽(yáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)
醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料存檔備查的過(guò)程?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是國(guó)家開(kāi)展醫(yī)療器械監(jiān)督管理的比較高位階的專(zhuān)門(mén)法規(guī),為配合條例的順利實(shí)施,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等,對(duì)醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)、經(jīng)營(yíng)、使用等均作了詳細(xì)的規(guī)定。就醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)而言,器審中心亦發(fā)布眾多通知、公告、管理規(guī)定等制度文件,規(guī)范并指導(dǎo)申請(qǐng)人/注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)。長(zhǎng)沙二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦需要哪些材料?辦理的要求有哪些?具體的辦理流程又是怎樣?
根據(jù)相關(guān)法規(guī),類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局對(duì)備案人遞交的類(lèi)醫(yī)療器械備案資料存檔備查,所以只需遞交相應(yīng)的備案資料就可完成備案工作么?各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)備案人遞交的符合形式審查要求的類(lèi)醫(yī)療器械備案資料存檔備查。形式審查關(guān)注重點(diǎn)包括:備案依據(jù)、產(chǎn)品名稱(chēng)/型號(hào)規(guī)格/產(chǎn)品描述/預(yù)期用途的表述、以及備案資料的形式和內(nèi)容。某公司申請(qǐng)備案的類(lèi)醫(yī)療器械有多個(gè)型號(hào),可以選擇其中一種型號(hào)開(kāi)展檢驗(yàn),并將檢驗(yàn)報(bào)告作為備案資料的一項(xiàng)予以遞交么?可以選擇具備典型性的型號(hào)開(kāi)展檢驗(yàn),檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)包括該產(chǎn)品全部性能指標(biāo),可以遞交委托檢驗(yàn)報(bào)告或自檢報(bào)告。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和備案有什么區(qū)別?醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址、發(fā)證部門(mén)、發(fā)證日期和有效期限等事項(xiàng);醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證載明編號(hào)、企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址、備案部門(mén)、備案日期等事項(xiàng)。有效期的區(qū)別(1)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為5年。(2)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證有效期長(zhǎng)久使用。醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證怎么申請(qǐng)?
對(duì)于廠房,則需要根據(jù)產(chǎn)品管理類(lèi)別和分類(lèi)進(jìn)行考量,如果是無(wú)菌、體外診斷類(lèi)產(chǎn)品,則應(yīng)嚴(yán)格按照法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)選址,遠(yuǎn)離有污染的空氣和水(如遠(yuǎn)離鐵離、碼頭、機(jī)場(chǎng)、交通要道以及散發(fā)大量粉塵、屠宰場(chǎng)、染料等)。廠房確定后,接下來(lái)就是裝修、布局,如果是無(wú)菌類(lèi)產(chǎn)品,對(duì)廠房的設(shè)計(jì)和裝修,必須請(qǐng)專(zhuān)業(yè)的團(tuán)隊(duì)和公司來(lái)設(shè)計(jì)和施工,如行政區(qū)、生活區(qū)和輔助區(qū)不得相互防礙影響,空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于5帕,潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕,空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理布局,人流、物流走向應(yīng)當(dāng)合理,避免交叉污染,注意潔凈室的水池或地漏等。雖然委托給了專(zhuān)業(yè)的公司來(lái)做,但這整個(gè)過(guò)程,都需要有非常專(zhuān)業(yè)的體系人員進(jìn)一步把關(guān),否則,很容易被再次整改,比如消防、環(huán)評(píng)等通不過(guò)。申報(bào)資料使用復(fù)印件的,復(fù)印件應(yīng)當(dāng)清晰并與原件一致。甘肅一類(lèi)醫(yī)療器械代辦
辦理醫(yī)療器械注冊(cè)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)。貴陽(yáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)
按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》的要求,申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。依檢驗(yàn)形式可以分為全項(xiàng)目自檢、部分項(xiàng)目自檢+部分項(xiàng)目委托檢驗(yàn)、全項(xiàng)目委托檢驗(yàn)3種情形。對(duì)于全項(xiàng)目自檢和部分項(xiàng)目自檢+部分項(xiàng)目委托檢驗(yàn)的情形,檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》的要求開(kāi)展,申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案時(shí)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》“四、申報(bào)資料要求”提交。貴陽(yáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)
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