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陜西醫(yī)療器械取證流程

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-24

如果產(chǎn)品為創(chuàng)新型,則應(yīng)開始著手產(chǎn)品申報(bào),走創(chuàng)新審批程序,由于國(guó)內(nèi)法規(guī)不比以往,對(duì)于注冊(cè)的專業(yè)知識(shí)越來(lái)越強(qiáng),所以,建議公司在這個(gè)階段招聘法規(guī)人員,由于目前很多從事法規(guī)工作的人士不單熟悉產(chǎn)品注冊(cè),而且還熟悉體系,所以,考慮到后面的體系建立,可以招聘比較的法規(guī)人員,雖然單人工資會(huì)高,但從體系、注冊(cè)兩個(gè)崗位兩個(gè)人來(lái)考量比較,是非常合算的。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第64號(hào)法規(guī)要求,公司應(yīng)建立質(zhì)量管理體系,當(dāng)然,如果公司不做國(guó)內(nèi)市場(chǎng),只做國(guó)外的,則根據(jù)相關(guān)的國(guó)家法規(guī)要求進(jìn)行。而新公司面臨兩個(gè)方面,一是廠房、二是體系建立。對(duì)于醫(yī)療經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)說(shuō),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理是必要的。陜西醫(yī)療器械取證流程

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料:1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;2、申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;3、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件;4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件;5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;6、生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件;7、質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;8、經(jīng)辦人授權(quán)證明;9、其他證明資料。申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證特別注意事項(xiàng):場(chǎng)地方面:首先,需要是商用地址,使用面積60-100平方米以上,辦公區(qū)和倉(cāng)庫(kù)區(qū)域劃分;其次,要有基礎(chǔ)的辦公設(shè)施,辦公室圖紙、進(jìn)門處企業(yè)標(biāo)識(shí)。人員方面:實(shí)際檢查時(shí),要求至少3個(gè)人在場(chǎng):公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員。要求所具備的人員需要是相關(guān)專業(yè),且熟悉業(yè)務(wù)的。湖南一類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申報(bào)本市以外的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),擬在本市增設(shè)庫(kù)房的,需向其發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)。

可以通過(guò)什么途徑判斷相關(guān)產(chǎn)品是否屬于類醫(yī)療器械?可以查找以下目錄或文件:2014年國(guó)家局下發(fā)的《類醫(yī)療器械目錄》《醫(yī)療器械分類目錄》(2017版)《體外診斷試劑分類子目錄》(2013版)《關(guān)于過(guò)敏源類等體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告》(2017年第226號(hào))國(guó)家局于2014年6月1日之后下發(fā)的分類界定文件“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”平臺(tái)中的《分類界定告知書》類醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱如何確定?實(shí)施備案的類醫(yī)療器械,應(yīng)首先根據(jù)其“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的實(shí)際情況,通過(guò)與目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類別,包括所屬子目錄、一級(jí)及二級(jí)類別。根據(jù)所屬類別,應(yīng)直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱。

醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件1)申報(bào)注冊(cè)的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以直接向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)類別確認(rèn)后,申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者辦理產(chǎn)品備案。)2)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在各省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的企業(yè)。3)申請(qǐng)人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系,并保持有效運(yùn)行。申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn),按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟漠a(chǎn)品除外。只需遞交相應(yīng)的備案資料就可完成備案工作么?

委托代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證多少錢?醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證在委托代理時(shí)一般受委托代理機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)企業(yè)情況考慮一下幾個(gè)問(wèn)題:?基本情況:如人員情況、基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備情況等等。?經(jīng)營(yíng)方式、模式:一般來(lái)說(shuō)會(huì)有以下幾種經(jīng)營(yíng)方式,批發(fā)、零售、批零兼營(yíng)、零售連鎖、委托儲(chǔ)運(yùn)經(jīng)營(yíng)等等。?經(jīng)營(yíng)范圍:經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品性質(zhì)可有以下幾種:如有源器械、家用醫(yī)療器械、植入介入類器械、無(wú)菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑等等。我公司會(huì)根據(jù)企業(yè)情況進(jìn)行綜合報(bào)價(jià),容易辦理的盡量便宜,難辦理的正常價(jià)格在盡可能的情況下給予企業(yè)更多的實(shí)惠減少企業(yè)的支出。醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求。蘭州醫(yī)療器械代辦

投資人需到會(huì)計(jì)師事務(wù)所辦理驗(yàn)資報(bào)告。陜西醫(yī)療器械取證流程

醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求證明性文件境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交:(1)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。(2)按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟返木硟?nèi)醫(yī)療器械申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)審查通知單,樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議。生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍應(yīng)涵蓋申報(bào)產(chǎn)品類別。醫(yī)療器械安全有效基本要求清單說(shuō)明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》(見(jiàn)申請(qǐng)表格及文件下載)各項(xiàng)適用要求所采用的方法,以及證明其符合性的文件。對(duì)于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項(xiàng)要求,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明其理由。對(duì)于包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)說(shuō)明其在申報(bào)資料中的具置;對(duì)于未包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號(hào)備查。陜西醫(yī)療器械取證流程

四川巴地凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā),發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大。公司目前擁有較多的高技術(shù)人才,以不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力,加快企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)。公司以誠(chéng)信為本,業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋食品資質(zhì)咨詢辦理,化妝品資質(zhì)咨詢辦理,消毒產(chǎn)品資質(zhì)咨詢辦理,醫(yī)療器械資質(zhì)咨詢辦理,我們本著對(duì)客戶負(fù)責(zé),對(duì)員工負(fù)責(zé),更是對(duì)公司發(fā)展負(fù)責(zé)的態(tài)度,爭(zhēng)取做到讓每位客戶滿意。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務(wù),我們相信誠(chéng)實(shí)正直、開拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情,將為公司和個(gè)人帶來(lái)共同的利益和進(jìn)步。經(jīng)過(guò)幾年的發(fā)展,已成為食品資質(zhì)咨詢辦理,化妝品資質(zhì)咨詢辦理,消毒產(chǎn)品資質(zhì)咨詢辦理,醫(yī)療器械資質(zhì)咨詢辦理行業(yè)出名企業(yè)。