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來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-28

物質(zhì)失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合,氧化時(shí)氧化值升高。氧化、還原都指反應(yīng)物(分子、離子或原子)。氧化也稱氧化作用或氧化反應(yīng)。有機(jī)物反應(yīng)時(shí)把有機(jī)物引入氧或脫去氫的作用叫氧化。物質(zhì)與氧緩慢反應(yīng)緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發(fā)光發(fā)熱的氧化叫燃燒。一般物質(zhì)與氧氣發(fā)生氧化時(shí)放熱,個(gè)別可能吸熱如氮?dú)馀c氧氣的反應(yīng)。電化學(xué)中陽極發(fā)生氧化,陰極發(fā)生還原。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質(zhì)過氧化狀態(tài)。結(jié)果顯示各期別煤工塵肺患者的過氧化脂質(zhì)水平及唾液酸含量均較對照組***升高,而抗氧化體系中的過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶活力均***降低。超氧化物歧化酶活力、還原型谷胱甘肽及銅蘭蛋白含量呈代償性增加。表明煤工塵肺的發(fā)生與機(jī)體自由基、脂質(zhì)過氧化代謝的失衡有關(guān)。催化電極使用壽命長。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

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還原-氧化反應(yīng)是指在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中,一種物質(zhì)被氧化,必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。有電子得失(有化合價(jià)改變)的化學(xué)反應(yīng)。在一個(gè)氧化還原反應(yīng)中,一種物質(zhì)被氧化,必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。例如:式(1)中,碳氧化為CO;FeO則還原為鐵。式(2)中鋅氧化為 Zn; Cu則還原為銅。式(3)中,鋁氧化為AlCl;AlCl則還原為 AlCl。式(3)稱為歧化反應(yīng)(見化學(xué)遷移反應(yīng))。冶金工作者習(xí)慣上根據(jù)反應(yīng)的主要目的或手段,給某個(gè)冶金過程命名為氧化過程或還原過程。例如,高爐煉鐵過程中雖然有碳的氧化,但冶煉的目的是將鐵礦石還原成鐵,所以將高爐煉鐵劃入還原過程。又如白冰銅吹煉成銅的反應(yīng):南湖區(qū)關(guān)于催化氧化收費(fèi)設(shè)備少,控制點(diǎn)少,工藝簡潔,操作簡單。整個(gè)氧化段需要一臺電催化氧化反應(yīng)器即可。

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氣體還原 還原劑為H、CO、CH、水煤氣或其他氣態(tài)碳?xì)浠衔?。如粉末冶金工業(yè)經(jīng)常用氫還原氧化物以制取金屬粉(如W、Mo、Fe等),再壓制成型,燒結(jié)成產(chǎn)品。濕法冶金常自金屬鹽溶液中,采用高壓氫還原法制取金屬鈷等。在高爐煉鐵、鼓風(fēng)爐煉鉛中,除固體碳參加還原反應(yīng)外,也有大量CO參加反應(yīng)。此外,利用不溶陽極或可溶粗金屬陽極進(jìn)行金屬鹽的酸性水溶液電解時(shí),在陰極上析出金屬(如Cu、Zn、Cd、Co、Ni等)的反應(yīng),以及高溫熔鹽電解生產(chǎn)鋁、鎂等的陰極反應(yīng),也可屬于還原反應(yīng)之列。

在尋找催化劑和催化反應(yīng)的過程的同時(shí)積累了大量的資料,使人們對催化劑和催化作用的認(rèn)識不斷深入。關(guān)于催化反應(yīng)的理論也逐步得以發(fā)展。催化劑為什么能夠改變化學(xué)反應(yīng)的速度,而它本身在反應(yīng)后又不發(fā)生化學(xué)變化呢?為了解釋這一問題,在19世紀(jì)初期,就已經(jīng)有人提出關(guān)于催化劑在反應(yīng)中生成中間化合物的假說,認(rèn)為催化劑之所以有所謂“催化能力”,是由于生成了中間化合物的結(jié)果。1806年,德索爾姆在克雷蒙在研究一氧化氮對二氧化硫氧化的催化作用時(shí),推想一氧化碳先與大氣中的氧反應(yīng)生成某種中間化合物。這一中間化合物再與二氧化硫相互作用,此時(shí)把氧轉(zhuǎn)交給后者,中間物質(zhì)自身又變?yōu)橐谎趸?。一氧化氮可以再被空氣氧化,之后再把氧交給二氧化硫。如果按照這種概念,這種均相催化反應(yīng)是交錯地進(jìn)行的氧化還原過程的綜合。一個(gè)缺憾是他們沒有提出具體的反應(yīng)的具體過程。物質(zhì)與氧氣發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是氧化反應(yīng)的一種;氧氣可以和許多物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

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A+C→AC,所需活化能為E1。AC+B→AB+C,所需活化能為E2。E1、E2都小于E (見圖)。催化劑C只是暫時(shí)介入了化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,催化劑C即行再生。按阿倫尼烏斯方程k=Ae-E/RT(式中k為溫度T時(shí)的反應(yīng)速度常數(shù);A為指前因子,也稱為阿倫尼烏斯常數(shù),單位與k相同;R為氣體常數(shù),kJ/mol·K;T為熱力學(xué)溫度,K;E為活化能,kJ/mol),以反應(yīng)速率常數(shù)k表示的反應(yīng)速率主要決定于反應(yīng)活化能E,若催化使反應(yīng)活化能降低ΔE,則反應(yīng)速率即提高e-ΔE/RT倍。催化反應(yīng)一般能降低活化能約41.82 kJ/mol,若反應(yīng)在300K下進(jìn)行,則反應(yīng)速率可增加約1.7×10倍。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質(zhì)過氧化狀態(tài)。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

比如氨的催化氧化:4NH3 + 5O2=(催化劑,△) 4NO + 6H2O。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

朗繆爾在1916年間,發(fā)表了一系列關(guān)于單分子表面膜的行為及性質(zhì),和關(guān)于固體表面吸附作用的研究成果影響到催化理論的形成。之后,科學(xué)界在1920年-1940年間大量的研究成果對催化吸附理論有著重大影響。值得注意的是,在這一時(shí)期通過對吸附量和脫附速度的研究,以及關(guān)于催化過程中催化失去催化活力的研究,得出了對多相催化理論有著根本意義的結(jié)論,即催化反應(yīng)是在催化劑表面直接相連的單分子層中進(jìn)行的。就此,美國人泰勒于1925年首先提出了活性中心理論,其出發(fā)點(diǎn)即催化劑失去活性這一實(shí)驗(yàn)事實(shí)。他認(rèn)為催化劑的表面是不均勻的,位于催化劑表面微型晶體的棱和頂角處的原子具有不飽合的鍵,因而形成了活性中心,催化反應(yīng)只發(fā)生在這一活性中心。泰勒的理論很好地解釋了催化劑制備對活性的影響以及毒物對活性的作用。溫州綠化催化氧化服務(wù)熱線

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