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來源: 發(fā)布時間:2020-05-13

    它們更新換代的過程是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國齒腔醫(yī)療器械市場的快速增長。我國醫(yī)療器械工業(yè)是在建國后逐步發(fā)展起來的,期間經歷了一個從無到有、從小到大的發(fā)展過程,其特點是起點低,發(fā)展快。經過30多年發(fā)展,我國醫(yī)療器械行業(yè)已經有了相當的規(guī)模,并且一直保持較快的增長速度。2005-2010年間,我國醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入年均復合增長率(CAGR)為。2010年醫(yī)療器械行業(yè)銷售收入達到1100億元左右,分析師預計到2015年中國醫(yī)療器械行業(yè)將達到1900億元左右的產業(yè)銷售規(guī)模。隨著人民生活水平的不斷提高,醫(yī)療器械的選用會越來越先進,其產品結構會不斷調整,功能更加多樣化,市場容量會不斷擴大。隨著醫(yī)療器械行業(yè)競爭的不斷加劇,大型醫(yī)療器械企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁,國內***的醫(yī)療器械生產企業(yè)愈來愈重視對行業(yè)市場的研究,特別是對企業(yè)發(fā)展環(huán)境和客戶需求趨勢變化的深入研究。正因為如此,一大批國內***的醫(yī)療器械品牌迅速崛起,逐漸成為醫(yī)療器械行業(yè)中的**!利用長期對醫(yī)療器械行業(yè)市場**搜集的一手市場數據,采用國際先進的科學分析模型,***而準確的為您從行業(yè)的整體高度來架構分析體系。醫(yī)療器械方面的專業(yè)性人才在我國的缺口還中比較明顯的。泗洪技術自動化科技誠信為本

    報告主要分析了醫(yī)療器械行業(yè)的背景以及所處階段;中國醫(yī)療器械行業(yè)的生產運營與發(fā)展現狀;醫(yī)療器械行業(yè)當前的市場環(huán)境與企業(yè)競爭力;醫(yī)療器械行業(yè)的市場需求特征;醫(yī)療器械行業(yè)的進出口市場;醫(yī)療器械行業(yè)的競爭格局、競爭趨勢;醫(yī)療器械主要細分產品市場需求狀況;醫(yī)療器械市場的**企業(yè)經營情況;醫(yī)療器械行業(yè)未來的發(fā)展趨勢與前景;同時,總之以全行業(yè)5年的***詳實的一手連續(xù)性市場數據,讓您***、準確地把握整個醫(yī)療器械行業(yè)的市場走向和發(fā)展趨勢。超聲圖像是醫(yī)生對病人病情做出診斷的重要依據,因此,超聲圖像的質量就顯得至關重要了。全數字化技術與傳統(tǒng)意義上的延遲線的模擬技術的**大差別,是數字延遲線的延遲精度可以比模擬技術獲得數量級上的提高,可以從根本上改善超聲圖像的準確性和清晰度。同時,數字化平臺可以提供豐富、快捷和高效的后處理功能,為超聲大夫帶來工作上的便利。在數字化的基礎上,系統(tǒng)升級的問題也可獲得令人滿意的解決方案。而在與醫(yī)院信息化接軌方面,由于終端數字化問題的解決,從而扭轉了整個超聲科室作為信息孤島的被動局面。全數字超聲診斷系統(tǒng)采用了先進的高精度數字化技術、專業(yè)計算機平臺、圖像真實、細節(jié)豐富、功能強大、操作輕松。沭陽品質自動化科技技術指導利用長期對醫(yī)療器械行業(yè)市場**搜集的一手市場數據,采用國際先進的科學分析模型。

    但是符合下列情形之一,可以免于進行臨床評價:(一)工作機理明確、設計定型,生產工藝成熟,已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄,不改變常規(guī)用途的;(二)其他通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的。***藥品監(jiān)督管理部門應當制定醫(yī)療器械臨床評價指南。第二十五條進行醫(yī)療器械臨床評價,可以根據產品特征、臨床風險、已有臨床數據等情形,通過開展臨床試驗,或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料、臨床數據進行分析評價,證明醫(yī)療器械安全、有效。按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,進行醫(yī)療器械臨床評價時,已有臨床文獻資料、臨床數據不足以確認產品安全、有效的醫(yī)療器械,應當開展臨床試驗。第二十六條開展醫(yī)療器械臨床試驗,應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范的要求,在具備相應條件的臨床試驗機構進行,并向臨床試驗申辦者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門備案。接受臨床試驗備案的藥品監(jiān)督管理部門應當將備案情況通報臨床試驗機構所在地同級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。

    制定、調整分類規(guī)則和分類目錄,應當充分聽取醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產經營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見,并參考國際醫(yī)療器械分類實踐。醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄應當向社會公布。第七條醫(yī)療器械產品應當符合醫(yī)療器械強制性國家標準;尚無強制性國家標準的,應當符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準。第八條國家制定醫(yī)療器械產業(yè)規(guī)劃和政策,將醫(yī)療器械創(chuàng)新納入發(fā)展重點,對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批,支持創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床推廣和使用,推動醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展。***藥品監(jiān)督管理部門應當配合***有關部門,貫徹實施國家醫(yī)療器械產業(yè)規(guī)劃和引導政策。第九條國家完善醫(yī)療器械創(chuàng)新體系,支持醫(yī)療器械的基礎研究和應用研究,促進醫(yī)療器械新技術的推廣和應用,在科技立項、融資、***、招標采購、醫(yī)療保險等方面予以支持。支持企業(yè)設立或者聯合組建研制機構,鼓勵企業(yè)與高等學校、科研院所、醫(yī)療機構等合作開展醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,加強醫(yī)療器械知識產權保護,提高醫(yī)療器械自主創(chuàng)新能力。第十條國家加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設,提高在線***服務水平,為醫(yī)療器械行政許可、備案等提供便利。第十一條醫(yī)療器械行業(yè)組織應當加強行業(yè)自律,推進誠信體系建設。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉、知識密集、資金密集型的高技術產業(yè)。

    不*為臨床診斷、***提供重要保障,同時為臨床科學研究提供重要平臺。影像設備作為一個綜合平臺,對醫(yī)院的發(fā)展起著重要推動作用。隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設備的更新換代,**近幾年,我國醫(yī)療影像診斷設備的市場需求急劇增長,客觀上推動了我國醫(yī)療影像診斷設備行業(yè)的發(fā)展,在迅速發(fā)展的過程中,一些企業(yè)不斷地成長壯大,形成了一定的競爭力,國內自主生產的醫(yī)學影像診斷設備的市場占有率有所提高。醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分,對于消費者來說,醫(yī)療機構中醫(yī)療機械的配置情況是*次于醫(yī)師配備的用來評判醫(yī)療機構的標準。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉、知識密集、資金密集型的高技術產業(yè),進入門檻較高。中國醫(yī)療機構的整體醫(yī)療裝備水平還很低,在全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療器械和設備中,有15%左右是20世紀70年代前后的產品,有60%是上世紀80年代中期以前的產品,它們更新換代的過程又是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長。隨著**開放的深入,國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快,中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進的發(fā)展。開展醫(yī)療器械臨床試驗,應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范的要求。靖江口碑好的自動化科技值得推薦

隨著國內企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,以及市場重心從高科技向普及型轉移。泗洪技術自動化科技誠信為本

    督促企業(yè)依法開展生產經營活動,引導企業(yè)誠實守信。第十二條對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻的單位和個人,按照國家有關規(guī)定給予表彰獎勵。第二章醫(yī)療器械產品注冊與備案第十三條***類醫(yī)療器械實行產品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。醫(yī)療器械注冊人、備案人應當加強醫(yī)療器械全生命周期質量管理,對研制、生產、經營、使用全過程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔責任。第十四條***類醫(yī)療器械產品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產品注冊,應當提交下列資料:(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書以及標簽樣稿;(六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件;(七)證明產品安全、有效所需的其他資料。產品檢驗報告應當符合***藥品監(jiān)督管理部門的要求,可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告。符合本條例第二十四條規(guī)定的免于進行臨床評價情形的,可以免于提交臨床評價資料。醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。第十五條***類醫(yī)療器械產品備案。泗洪技術自動化科技誠信為本

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