超聲波誘導(dǎo)的微泡破壞被提出作為一種將*物和基因局部遞送到特定靶**(包括心臟)的新技術(shù)。超聲可通過空化效應(yīng)引起***和細胞膜的短暫非致死性穿孔，從而改善轉(zhuǎn)染。超聲也被證明可以上調(diào)幾種細胞修復(fù)基因的活性，這些基因也有助于轉(zhuǎn)染。大多數(shù)超聲增強轉(zhuǎn)染技術(shù)使用微泡包裹表達載體，直到到達轉(zhuǎn)染位點;之后使用超聲探針將氣泡擊破，從而將物質(zhì)分布在特定的感興趣區(qū)域。微泡方法先前已被用于將膠體顆粒輸送到微血管后的**中斷裂。超聲誘導(dǎo)的含有DNA的白蛋白包被微泡的破壞已被證明可***增加人胚胎腎細胞中的基因表達，并增強陽離子脂質(zhì)介導(dǎo)的基因向原發(fā)性**的轉(zhuǎn)移。然而，目前尚不清楚超聲波是否可以促進純質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染。Lawrie等人研究了超聲誘導(dǎo)的對載質(zhì)粒微球的破壞是否能在不損害內(nèi)皮細胞層功能活性的情況下有效地將基因轉(zhuǎn)移到冠狀動脈血管壁上。超聲可能成為將遺傳物質(zhì)導(dǎo)入**靶細胞的一種新的有效且安全的手段。雖然確切的機制尚不清楚，但微球破裂后，會使膜流動性局部增加，從而增強細胞對***化合物的攝取。載藥超聲微泡造影劑的設(shè)計之一是使藥物由于細胞內(nèi)pH值的變化或外部光或聲音的刺激而釋放。肝臟靶向超聲微泡定做

在超聲調(diào)制光學(xué)成像技術(shù)的基礎(chǔ)上，結(jié)合高靈敏度的激光回饋技術(shù)提出了超聲調(diào)制激光回饋技術(shù)。研究表明，在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強超聲調(diào)制激光回饋信號，并產(chǎn)生諧波調(diào)制，通過檢測回饋基波和諧波信號增強量的方法可提高成像對比度；而在仿生物組織環(huán)境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調(diào)制激光回饋信號，通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度5。

超聲微泡造影劑很大程度上是藥物制造業(yè)發(fā)展的副產(chǎn)品，但是探測微泡的成像技術(shù)卻是深入研究微泡與超聲波之間物理作用的直接產(chǎn)物。這種物理現(xiàn)象的研究可追溯到100年前LordRayleigh描述水中自由空氣微泡在聲的作用下發(fā)生共振現(xiàn)象開始6?？墒刮馀莘€(wěn)定的方法包括：微氣泡表面包被一層薄的柔韌外殼（通常為脂質(zhì)），內(nèi)部使用低溶解度的氟碳類氣體。此種微泡造影劑可穩(wěn)定地在心血管系統(tǒng)中再循環(huán)，半衰期長達數(shù)分鐘之久6。 黑龍江超聲微泡空化作用超聲微泡造影劑的外殼是有脂質(zhì)組成的。

成分和結(jié)構(gòu)差異不同類型的超聲微泡造影劑在成分和結(jié)構(gòu)上存在差異，這是導(dǎo)致安全性差異的重要原因之一。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑的外殼通常由脂質(zhì)等材料構(gòu)成，內(nèi)部包裹著氣體。新型研究級造影劑可能采用了更先進的材料和制備技術(shù)，使其具有更好的穩(wěn)定性和敏感性。納米粒子造影劑則通過與特定的生物標志物反應(yīng)，實現(xiàn)生理性對比增強，其成分和結(jié)構(gòu)與傳統(tǒng)造影劑有很大不同。例如，單分散超聲微泡造影劑通過微流體技術(shù)合成，其直徑均勻，這可能使其在體內(nèi)的分布更加均勻，減少對局部組織的刺激，從而提高安全性2。而PVO納米粒子造影劑通過與H?O?反應(yīng)產(chǎn)生CO?，實現(xiàn)生理性對比增強，其成分和結(jié)構(gòu)的特殊性決定了其在特定組織損傷模型中的安全性特點12。

    不同填充氣體對超聲微泡造影劑在***應(yīng)用中的影響存在***差異。以下將從多個方面詳細闡述這些差異。一、對次諧發(fā)射的影響影響次諧發(fā)射的時間依賴性：研究表明，微泡填料氣體對次諧發(fā)射有***影響，且次諧信號的發(fā)射強烈地表現(xiàn)出時間依賴性2。例如，用不同氣態(tài)組合物如硫磺酰氟（SF6）、八氟丙烷（C3F8）、甲氟丁烷（C4F10）、氮（N?）/C4F10或空氣的磷脂殼微泡進行實驗，發(fā)現(xiàn)填充有C4F10的微泡記錄到具有20至40分鐘的延遲發(fā)射和增加12-18dB的次諧發(fā)射強度的可測量變化。而C4F10隨空氣的替代消除了次諧放排放中的早期觀察到的延遲；C4F10的SF6取代成功地引發(fā)了所得藥物的次諧發(fā)射的延遲，C4F10的取代對于SF6消除了早期觀察到的次諧發(fā)射的抑制，這顯然表明微泡劑中所含的填充氣體的影響以時間依賴的方式影響次諧波排放2。氣體成分和入射壓力的綜合影響：應(yīng)用聲壓和微泡氣體組合物對五種磷脂造影劑的時源性依賴性排放也有影響。在增加入射壓力時，較早觀察到的造影劑的延遲縮短。對于填充有C4F10的微泡，其為低擴散氣體，延遲發(fā)作，然后在20-40分鐘后具有相當(dāng)大的次諧次級；相反，對于填充有SF6或空氣的微泡，這是高度擴散的氣體，次級諧波幾乎在令人震驚后幾乎突然出現(xiàn)?？傊?幾種類型的配體已被偶聯(lián)到微泡上，包括抗抗體、多肽和維生素。

熒光標記的靶向微泡在血管生成過程中的應(yīng)用。內(nèi)皮表面的許多內(nèi)皮標記物被上調(diào)，特別是αvβ3和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)受體。血管生成可以是*結(jié)生長的標志，也可以作為***慢性缺血(例如骨骼肌)的***干預(yù)手段。監(jiān)測這些情況在臨床前動物研究和臨床中可能很重要。血管生成內(nèi)皮的分子成像可以通過針對αvβ3或蛇毒崩解素肽echistatin的抗體進行。方便的是，具有RGD基序的echistatin在多種動物模型中對αvβ3具有高親和力，而抗體通常是物種特異性的，不能用于多種動物模型。Echistatin微泡可用于通過超聲評估基質(zhì)模型和更現(xiàn)實的**環(huán)境中的血管發(fā)育;共聚焦顯微鏡**確認靶向微泡蓄積。用抗VEGF受體2抗體修飾的氣泡還可以檢測**區(qū)域的血管生成內(nèi)皮，甚至可以監(jiān)測******的進展。在血管生成的血管環(huán)境中，還有各種各樣的其他配體可用于微泡固定和靶向，如RRL肽、針對內(nèi)啡肽/CD105的抗體等。可用于其他成像方式的小分子(多肽或模擬物)可以固定在泡殼上，以引導(dǎo)其到達αvβ3。如果這些氣泡要在患者體內(nèi)給藥后與特定受體結(jié)合，就必須將靶向配體附著到微泡殼上。山西超聲微泡試劑

將靶向成像方式與病變定向相結(jié)合，可以確定與積極反應(yīng)可能性有關(guān)的幾個生物學(xué)相關(guān)事實。肝臟靶向超聲微泡定做

    超聲造影劑，以充氣微泡的形式，在灌注監(jiān)測中越來越受歡迎；它們被用作分子顯像劑。微泡是由生物相容性材料制成的，它們可以靜脈注射，有些被批準用于臨床使用。超聲照射可以破壞微泡。這種破壞現(xiàn)象可應(yīng)用于靶向給*和增強*物作用。超聲場可以聚焦在目標**和***上；因此，可以提高***的選擇性，減少不良的副作用。微泡增強超聲能量在**中的沉積，并作為空化核，增加細胞內(nèi)*物傳遞。在血管內(nèi)施用微泡和質(zhì)粒DNA后應(yīng)用超聲的身體區(qū)域觀察到DNA傳遞和成功的**轉(zhuǎn)染。在幾個臨床試驗中，通過溶栓劑和微泡的共同作用，加速了超聲區(qū)域的血凝塊溶解。**令人興奮的應(yīng)用之一可能是基因***?；?**是***多種**的一種很有前景的工具，但目前的臨床應(yīng)用受到安全有效的局部基因遞送到特定**或***系統(tǒng)的發(fā)展的阻礙。在表征遺傳**和理解蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄方面已經(jīng)取得了巨大的進步，但在將遺傳物質(zhì)傳遞到細胞中進行***方面進展相對較少。非**基因傳遞可以通過直接注射DNA來實現(xiàn)，但這種方法通常存在轉(zhuǎn)染效率低和基因產(chǎn)物短暫表達的問題。**載體***提高轉(zhuǎn)染的效力，因為特定的**機制已經(jīng)專門進化到引入外源DNA進入哺乳動物細胞，但**蛋白引起免*靶宿主/**內(nèi)的反應(yīng)。**近。肝臟靶向超聲微泡定做