醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托：1、第十三條冷鏈管理醫(yī)療器械出庫時，應當由專人負責出庫復核、裝箱封箱、裝車碼放工作。使用冷藏箱、保溫箱運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的，應當根據驗證確定的參數及條件，制定包裝標準操作規(guī)程，裝箱、封箱操作應符合以下要求：★提前啟動制冷功能和溫測設備，將車廂內預冷至規(guī)定的溫度?！锔鶕炞C報告確定冷藏車廂內產品的碼放方式及區(qū)域，碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿，確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布?！锢滏湽芾磲t(yī)療器械裝車完畢，及時關閉車廂門，檢查廂門密閉情況?！餀z查溫控設備和溫測設備運行狀況，運行正常方可啟運?！锢滏湽芾磲t(yī)療器械在裝卸過程中，應采取措施確保溫度符合產品說明書和標簽標示的要求。擬辦企業(yè)質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件。廣東三類醫(yī)療器械咨詢制度

第二類醫(yī)療器械經營備案憑證受理條件：（一）具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；（二）具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所；（三）具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；（四）具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；（五）具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持的。坪山區(qū)注冊醫(yī)療器械咨詢溫測系統(tǒng)的測量范圍等技術參數能夠滿足管理需要，具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數據存儲、顯示及報警功能。

醫(yī)療器械網絡銷售備案受理條件：根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》第八條，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，應當填寫醫(yī)療器械網絡銷售信息表，將企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負責人、網站名稱、網絡客戶端應用程序名、網站域名、網站IP地址、電信業(yè)務經營許可證或者非經營性互聯(lián)網信息服務備案編號、醫(yī)療器械生產經營許可證件或者備案憑證編號等信息事先向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。相關信息發(fā)生變化的，應當及時變更備案。

第二類醫(yī)療器械經營備案變更材料清單：1）第二類醫(yī)療器械經營備案變更表2）第二類醫(yī)療器械經營備案憑證3）醫(yī)療器械經營企業(yè)提供貯存、配送服務基本情況表4）變更企業(yè)名稱的，應提交變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件和準予變更登記通知書5）變更法定代表人的，應提交a）變更后的營業(yè)執(zhí)照復印件（此材料無需加蓋公章）；b）法定代表人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料，申請材料加蓋公章上傳，公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致，申請單位為分支機構（分公司），應該加蓋總公司公章。6）變更企業(yè)負責人的，應提交企業(yè)負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料，申請材料加蓋公章上傳，公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致，申請單位為分支機構（分公司），應該加蓋總公司公章的。 原則上不在上述目錄中的產品，企業(yè)必須走產品分類界定程序。

第二類醫(yī)療器械產品注冊：一、產品樣品送檢要求：為適應《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》產品注冊在先，生產許可在后，產品注冊實施收費等規(guī)定的要求，避免企業(yè)因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經濟損失，二類產品準產注冊檢驗時，需企業(yè)所在地的藥監(jiān)局到企業(yè)生產場地，現場核查生產條件和核對送檢樣品的真實性，并現場封存樣品。企業(yè)將藥監(jiān)局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心檢測，醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心不再受理企業(yè)未經藥監(jiān)局封樣而自行送檢的樣品，對產品現場封樣記錄進行留存?zhèn)洳椤Ｉa企業(yè)有關產品型號、規(guī)格劃分的說明，并加蓋生產企業(yè)公章的。 生產企業(yè)注冊地址改變。深圳辦理醫(yī)療器械咨詢費用多少

當監(jiān)測溫度達到設定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時，溫測系統(tǒng)能夠實現聲光報警。廣東三類醫(yī)療器械咨詢制度

第三類醫(yī)療器械經營許可證受理條件：從事醫(yī)療器械經營活動，應當具備下列條件：（一）與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱；（二）與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營場所；（三）與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件；（四）與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；（五）與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質量管理機構或者人員。從事第三類醫(yī)療器械經營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經營質量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經營的產品可追溯的。 廣東三類醫(yī)療器械咨詢制度

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