與常規(guī)PCR方法相比，數(shù)字PCR有如下優(yōu)勢(shì)：1、能夠完全定量：常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)DNA曲線，但是由于待檢樣本與標(biāo)準(zhǔn)曲線不在統(tǒng)一體系，條件上會(huì)存在差異，另外加上PCR擴(kuò)增效率的差異從而影響定量結(jié)果的準(zhǔn)確性。而數(shù)字PCR不受標(biāo)準(zhǔn)曲線和擴(kuò)增動(dòng)力學(xué)影響，可進(jìn)行完全定量。2、樣本需求量低：適用于珍貴樣本或核酸降解嚴(yán)重的樣本3、靈敏度高：數(shù)字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系分割成數(shù)萬個(gè) PCR反應(yīng)，這些反應(yīng)可以精確地檢測(cè)很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質(zhì)雙鏈的形成。4、高耐受性：由于目的序列被分配到多個(gè) 反應(yīng)體系中，明顯降低了背景信號(hào)和yìzhì物對(duì)反應(yīng)的干擾，擴(kuò)增基質(zhì)效應(yīng)大大減小。數(shù)字PCR浚和(上海)儀器科技有限公司 服務(wù)值得放心。江蘇經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR維修

MicroDrop-100系統(tǒng)產(chǎn)品特點(diǎn)：一、適應(yīng)性廣，靈活性高1、理論上可覆蓋qPCR（熒光定量PCR)的所有應(yīng)用2、樣本多樣性，樣本通量可達(dá)96個(gè)樣本，支持靈活設(shè)定3、開放式平臺(tái)，支持用戶自行開發(fā)試劑、產(chǎn)品。二、靈敏度高，準(zhǔn)確性高1、***定量——無需依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線2、采用微滴式技術(shù)高達(dá)100,000個(gè)的微滴3、線性范圍達(dá)到6個(gè)數(shù)量級(jí)，靈敏度高達(dá)萬分之一三、可分析復(fù)雜混合物1、準(zhǔn)確度不完全依賴于擴(kuò)增效率2、雙通道熒光檢測(cè)，支持EvaGreen染料及探針法3、支持多重?cái)?shù)字PCR四、操作簡(jiǎn)單，使用方便1、全封閉防污染設(shè)計(jì)，一鍵式自動(dòng)化操作。2、可選全中文分析軟件江西樣本數(shù)字PCR安裝浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ，有想法的不要錯(cuò)過哦！

定量PCR和數(shù)字PCR的特點(diǎn)：1.在20多年的使用和發(fā)展中，定量PCR作為一種技術(shù)平臺(tái)，已經(jīng)產(chǎn)出海量的數(shù)據(jù)，在工業(yè)界和分子檢測(cè)的某些應(yīng)用上，定量PCR已經(jīng)成為“金標(biāo)準(zhǔn)”?；A(chǔ)研究方面，則形成了被稱為MIQE的“定量PCR標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)指南”。2.在定量PCR的各種應(yīng)用中，基因表達(dá)分析(geneexpressionanalysis)的應(yīng)用比重約占七成，綜合各種因素來看，眼下定量PCR還是進(jìn)行基因表達(dá)研究的理想手段。3.上述的“各種因素”具體展開，主要包括：通量、自動(dòng)化程度、各種檢測(cè)探針與染料、檢測(cè)通道、成本和可參考文獻(xiàn)與protocol的數(shù)目等等。4.就目前市場(chǎng)上已有的數(shù)字PCR設(shè)備來看，定量PCR在檢測(cè)的線性范圍上具有優(yōu)勢(shì)，意味著同一個(gè)run內(nèi)可對(duì)各種表達(dá)豐度的樣品進(jìn)行分析。

研究方向低豐度及稀有序列的精確定量目前對(duì)于低豐度目標(biāo)序列的檢測(cè)，定量PCR、雜交、毛細(xì)管測(cè)序及NGS等方法都因受到背景DNA的干擾，使得檢測(cè)靈敏度及精確性都達(dá)不到精細(xì)定量的要求(如定量PCR檢測(cè)中Ct值大于33的情況下，其重復(fù)性就不是很高)，而微滴式數(shù)字PCR系統(tǒng)通過**的微滴化處理，使得稀有的核酸序列從大量的背景DNA中分離出來，從而提高了檢測(cè)的靈敏度及重復(fù)性。此外，由于樣品微滴化處理的同時(shí)，也將樣品中可能存在的***劑進(jìn)行了分裝，提高了數(shù)字PCR擴(kuò)增對(duì)于***劑的耐受程度，因此可具體應(yīng)用于很多臨床樣品(血液、尿液、糞便、痰液、腦脊液等)中對(duì)**核酸標(biāo)記物的檢測(cè)。一般而言，毛細(xì)管電泳和定量PCR的檢測(cè)靈敏度約在10%;NGS的靈敏度可達(dá)到1%;而ddPCR的檢測(cè)下限為0.001%。數(shù)字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，有想法的可以來電咨詢！

MicroDrop-100數(shù)字PCR系統(tǒng)具有如下優(yōu)點(diǎn)：1、JUE對(duì)定量，結(jié)果判讀不需要依賴標(biāo)準(zhǔn)曲線；2、突破局限，檢測(cè)靈敏度可低至萬分之一；3、專利設(shè)計(jì)的具有高精度復(fù)雜三維微納防污染結(jié)構(gòu)的微流控芯片，單張可同時(shí)處理1-8個(gè)樣本；4、一鍵式自動(dòng)操作，20uLPCR體系可生成100,000微滴，8個(gè)樣本單次微滴生成 需2分鐘；5、FAM、HEX（VIC）雙熒光通道，半導(dǎo)體激光器做為激發(fā)光 源相比LED光源，穩(wěn)定性高，功率穩(wěn)定不影響檢測(cè)靈敏度，單色性能優(yōu)異降低對(duì)檢測(cè)特異性的影響，且方向性好；6、檢測(cè)器為2個(gè)光電倍增管，靈敏度及增益優(yōu)于MPCC或CCD,普通的硅光子計(jì)數(shù)器，增益為10^5，光電倍增管增益可以達(dá)到10^9；7、 知識(shí)產(chǎn)權(quán)的軟件系統(tǒng)可直接計(jì)算拷貝數(shù)、拷貝數(shù)濃度，CNV值，突變豐度；閾值線可自動(dòng)或手動(dòng)完成，每個(gè)樣本可單獨(dú)設(shè)定閾值線；輸出數(shù)據(jù)圖標(biāo)、直方圖、一維圖、二維圖、濃度圖、95%置信度不確定性區(qū)間等；軟件可自動(dòng)識(shí)別復(fù)雜微滴分簇四簇；軟件具備數(shù)據(jù)質(zhì)控功能，支持陽(yáng)性微滴數(shù)、陰性微滴數(shù)、總微滴數(shù)統(tǒng)計(jì)及這些指標(biāo)的任意組合；單個(gè)樣本100,000微滴的反應(yīng)體系以及高靈敏度的檢測(cè)系統(tǒng)，配以獨(dú)特的軟件系統(tǒng)，可以實(shí)現(xiàn)高達(dá)20重的PCR分析；8、單次檢測(cè)通量96個(gè)樣本，操作靈活；浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數(shù)字PCR ，竭誠(chéng)為您服務(wù)。江蘇經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR維修

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我國(guó)***擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的微滴式數(shù)字PCR儀MiniDrop?研發(fā)成功并投入生產(chǎn)。這是國(guó)內(nèi)***微滴式數(shù)字PCR檢測(cè)系統(tǒng)，能廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等領(lǐng)域，未來，采用外周血、唾液、尿液、腦脊液等樣本進(jìn)行低成本、高靈敏、快速的無創(chuàng)檢測(cè)成為可能。MiniDrop?數(shù)字PCR儀由Creator微滴生成儀、Detector微滴檢測(cè)儀、MDMicrochip微流控芯片及MDPlotter數(shù)據(jù)分析軟件組成，該系統(tǒng)的**為微 流控微滴生成技術(shù)，采用原創(chuàng)性的油液，在40um微管道中利用氣壓驅(qū)動(dòng)在2分鐘內(nèi)生成50萬微滴，單次運(yùn)行生成400萬微滴，微滴體積達(dá)皮升級(jí)，檢測(cè)線性范圍達(dá)到5個(gè)數(shù)量級(jí)，各項(xiàng)指標(biāo)均超越國(guó)內(nèi)外主流產(chǎn)品。江蘇經(jīng)濟(jì)數(shù)字PCR維修