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美國偏光成像紡錘體胚胎發(fā)育

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-16

紡錘體觀測儀使ICSI更加安全可靠在進(jìn)行單精子卵胞漿內(nèi)注射(ICSI)授精時(shí),**初人們觀察人體內(nèi)成熟的卵母細(xì)胞時(shí),通常認(rèn)為,卵母細(xì)胞紡錘**于***極體附近,故傳統(tǒng)的ICSI操作是轉(zhuǎn)動卵母細(xì)胞使其***極**于6點(diǎn)或12點(diǎn)處,然后在3點(diǎn)處注入精子。但是,在大量使用紡錘體觀測儀后發(fā)現(xiàn),***極體并不能很好地預(yù)測紡錘體的位置。一項(xiàng)研究提示,在ICSI后,用紡錘體觀測儀觀察紡錘體與***極體的夾角,結(jié)果發(fā)現(xiàn)小于30°這組卵母細(xì)胞的正常受精率更高。極體在卵周隙中的移動,或者紡錘體在胞質(zhì)中的易位都使兩者的位置關(guān)系發(fā)生改變,普通光學(xué)顯微鏡下ICSI穿刺部位的選擇,可能會損傷紡錘體和(或)造成染色體的異常。通過紡錘體觀測儀,可以精確地對卵母細(xì)胞中紡錘體的位置進(jìn)行定位,從而避免在ICSI過程中損傷紡錘體,使ICSI更加安全可靠。有文獻(xiàn)報(bào)道,在進(jìn)行ICSI時(shí),觀察到“雙折射紡錘體”的成熟卵母細(xì)胞的受精率和質(zhì)量胚胎率***高于未觀察到雙折射紡錘體組。也有學(xué)者發(fā)現(xiàn),有些卵母細(xì)胞在普通光學(xué)顯微鏡下看到是正常的,但在紡錘體觀測儀這個(gè)“照妖鏡”下,就能顯出原形,表現(xiàn)為有***極體、但缺乏雙折射的紡錘體,這類卵母細(xì)胞ICSI后的受精率和妊娠率極低。紡錘體的微管在細(xì)胞分裂過程中具有自我修復(fù)和再生的能力。美國偏光成像紡錘體胚胎發(fā)育

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多極紡錘在有絲分裂時(shí)紡錘體一般有二個(gè)極。但是在多精入卵的卵細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、培養(yǎng)的HeLa細(xì)胞、雜種細(xì)胞等,隨著條件不同可形成有3、4個(gè)或者更多個(gè)極的紡錘體。當(dāng)存在多極紡錘體時(shí),染色體的后期分配便不規(guī)則,可形成幾個(gè)小核。用低濃度的秋水仙堿等藥物處理也能誘導(dǎo)出同樣的變化。木賊等特殊的植物體或胚乳細(xì)胞,往往在分裂初期形成多極紡錘體,及至分裂中期多數(shù)可恢復(fù)為二個(gè)極。長期以來,科學(xué)家認(rèn)為在哺乳動物胚胎的***次細(xì)胞分裂過程中,只有一個(gè)紡錘體負(fù)責(zé)將胚胎染色體分配到兩個(gè)細(xì)胞中。但歐洲研究人員利用小鼠開展的**近實(shí)驗(yàn)觀察發(fā)現(xiàn),這個(gè)過程中實(shí)際上有兩個(gè)紡錘體,分別負(fù)責(zé)來自父親和母親的染色體[2]。雙紡錘體的形成可能部分解釋了為什么哺乳動物在早期發(fā)育階段(胚胎*初的幾次細(xì)胞分裂中)會有非常高的錯(cuò)誤率。如果紡錘體的兩極沒有對齊和融合,那么,受精卵的遺傳物質(zhì)可能會被拉向3個(gè)或4個(gè)方向,而不是2個(gè)。而這種錯(cuò)誤會導(dǎo)致?lián)碛卸鄠€(gè)細(xì)胞核的細(xì)胞產(chǎn)生,從而終止胚胎發(fā)育。雙紡錘體理論的提出提供了一種先前未知的機(jī)制。接下來需要探討的是雙紡錘體是否在人類中也發(fā)揮相同的作用。因?yàn)椋@將為研究如何改善人類不育***提供非常有價(jià)值的信息[3]。美國無需染色紡錘體透明帶紡錘體的一端連接著染色體,另一端則錨定在細(xì)胞兩極。

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胞質(zhì)膜在動物細(xì)胞的細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí),母細(xì)胞在一個(gè)被稱為“胞質(zhì)分裂”的過程中分裂成兩個(gè)子細(xì)胞和分區(qū)隔離的染色體。有絲分裂紡錘體控制胞質(zhì)膜上的“胞質(zhì)分裂”事件,但連接這兩個(gè)宏觀結(jié)構(gòu)的機(jī)制一直不清楚。MarkPetronczki及其同事提供了一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能分析結(jié)果,他們發(fā)現(xiàn)**紡錘體蛋白(紡錘體中間區(qū)域和中間體中的一個(gè)蛋白復(fù)合物)是有絲分裂紡錘體與胞質(zhì)膜間所缺失的聯(lián)系環(huán)節(jié),這個(gè)聯(lián)系環(huán)節(jié)確?!鞍|(zhì)分裂”過程的***結(jié)果。本文作者還發(fā)現(xiàn),**紡錘體蛋白的MgcRac***亞單元中的一個(gè)區(qū)域?yàn)橐粋€(gè)“系繩”,它連接到胞質(zhì)膜中的磷酸肌醇脂質(zhì)上。[4]

光學(xué)相干斷層成像是一種基于低相干光干涉原理的成像技術(shù),具有高分辨率、非侵入性和實(shí)時(shí)成像等特點(diǎn)。在紡錘體卵冷凍研究中,OCT技術(shù)可用于觀察卵母細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的細(xì)微變化,包括紡錘體的形態(tài)和位置。雖然目前OCT技術(shù)在紡錘體成像方面的應(yīng)用還較為有限,但隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善,相信未來OCT將在紡錘體卵冷凍研究中發(fā)揮更加重要的作用。雖然MRI和超聲波成像在生殖醫(yī)學(xué)中主要用于軟組織的成像,如子宮、卵巢等病變檢測,但它們在紡錘體卵冷凍研究中的應(yīng)用也值得探討。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,高分辨率MRI和超聲波成像技術(shù)可能會實(shí)現(xiàn)對卵母細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的更精細(xì)觀察。紡錘體微管與細(xì)胞內(nèi)的其他細(xì)胞器存在復(fù)雜的相互作用。

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阿爾茨海默病患者中,微管蛋白(如tau蛋白)的突變和異常磷酸化會影響微管的穩(wěn)定性和紡錘體的組裝,導(dǎo)致染色體分離異常和細(xì)胞周期紊亂。紡錘體功能障礙會導(dǎo)致染色體不穩(wěn)定,增加基因組的不穩(wěn)定性,進(jìn)而影響神經(jīng)元的正常功能和存活。正常情況下,成熟的神經(jīng)元處于G0期,不會重新進(jìn)入細(xì)胞周期。然而,阿爾茨海默病患者中,神經(jīng)元可能會重新進(jìn)入細(xì)胞周期,但由于紡錘體功能障礙,無法完成正常的細(xì)胞分裂,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。在神經(jīng)元中,紡錘體的正常功能對于神經(jīng)元的發(fā)育、分化和維持至關(guān)重要。紡錘體的主要功能是在細(xì)胞分裂時(shí)牽引染色體分離,確保遺傳信息的正確傳遞。深圳成熟卵母細(xì)胞紡錘體

在細(xì)胞分裂過程中,紡錘體的形成和功能受到嚴(yán)格的調(diào)控。美國偏光成像紡錘體胚胎發(fā)育

紡錘體的異常和疾病紡錘體的異常和疾病與細(xì)胞周期的異常和疾病密切相關(guān)。紡錘體的異??梢詫?dǎo)致染色體不平衡或染色體不正確地分離,從而導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性和遺傳病的發(fā)生。例如,多個(gè)**類型的細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了紡錘體異常,這些異??赡芘c染色體不平衡、染色體重排和基因突變等有關(guān)。此外,一些遺傳性疾病也與紡錘體相關(guān),例如microcephaly(小頭癥)、primarymicrocephaly(原發(fā)性小頭癥)和Aspergersyndrome(阿斯伯格綜合癥)等。紡錘體是一個(gè)重要的細(xì)胞學(xué)結(jié)構(gòu),它在細(xì)胞有絲分裂過程中發(fā)揮著關(guān)鍵的功能。紡錘體的組成和調(diào)節(jié)非常復(fù)雜,涉及到多種蛋白質(zhì)和信號通路。除了在有絲分裂過程中的作用,紡錘體還在細(xì)胞周期中的G2期和M期之間的過渡階段發(fā)揮著重要的作用,控制細(xì)胞周期的推進(jìn)。紡錘體的異常和疾病與細(xì)胞周期的異常和疾病密切相關(guān),可以導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性和遺傳病的發(fā)生。隨著對紡錘體結(jié)構(gòu)和功能的研究不斷深入,人們對紡錘體的認(rèn)識也在不斷發(fā)展和擴(kuò)展。未來的研究將繼續(xù)探索紡錘體的結(jié)構(gòu)和功能,以及紡錘體與其他細(xì)胞學(xué)結(jié)構(gòu)和信號通路之間的相互作用。這將有助于進(jìn)一步理解細(xì)胞有絲分裂和細(xì)胞周期的機(jī)制,為研究和***與紡錘體相關(guān)的疾病提供新的思路和方法。美國偏光成像紡錘體胚胎發(fā)育