從臍血中分離,培養(yǎng)血管內(nèi)皮祖細(xì)胞,研究?jī)?nèi)皮祖細(xì)胞的生長(zhǎng)特性和誘導(dǎo)分化條件.方法:應(yīng)用MACS磁球抗體標(biāo)記法純化臍血中的CD133+細(xì)胞,通過流式細(xì)胞儀,免疫細(xì)胞化學(xué),免疫熒光等技術(shù)及形態(tài)學(xué)(光鏡,電鏡)觀察研究?jī)?nèi)皮祖細(xì)胞;將細(xì)胞接種于添加(或未添加)VEGF,bFGF,干細(xì)胞因子(SCF)的含20%胎牛血清(FBS)的IMDM培養(yǎng)基中,觀察內(nèi)皮祖細(xì)胞的生長(zhǎng)特性.結(jié)果:分離新鮮臍血所得CD133陽(yáng)性細(xì)胞占單個(gè)核細(xì)胞的(1.41±1.14)%,經(jīng)流式細(xì)胞儀鑒定CD133+細(xì)胞純度為75%-85%;將分離細(xì)胞接種于纖維連接蛋白包被的24孔板內(nèi),培養(yǎng)1-2h即有細(xì)胞貼壁,7-10d可見貼壁細(xì)胞呈鋪路石樣排列;14d后細(xì)胞出現(xiàn)小圓形,梭形等多樣性變化,可見***管腔樣結(jié)構(gòu),電鏡觀察可見胞漿內(nèi)典型的Weibel-Palade小體;在VEGF,bFGF,SCF存在條件下,檢測(cè)貼壁細(xì)胞培養(yǎng)14d后細(xì)胞表面抗原表達(dá)情況:與培養(yǎng)開始時(shí)相比,祖細(xì)胞標(biāo)志CD133和CD34陽(yáng)性率呈明顯下降趨勢(shì),分別由(77.0±3.3)%和(93.1±4.7)%降至(1.6±2.2)%和(37.4±4.9)%,P<0.05,內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志Flk-1表達(dá)明顯增加,由(22.3±3.3)%增至(94.3±4.1)%,P<0.05,同時(shí)vWF抗原呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá),陽(yáng)性率為(77.9±3.3)%.自制免疫磁珠在前列腺tumor組織干細(xì)胞提取中的應(yīng)用。上海anti-Flag COIP免疫磁珠生產(chǎn)廠家
COIP常見問題及對(duì)策1:如何提高抗體與磁珠結(jié)合效率?磁珠與抗體的結(jié)合效率與抗體的種屬來源及所屬亞型有關(guān),請(qǐng)確認(rèn)抗體的類型與ProteinA/G配基的親和效率。如抗體所屬亞型與ProteinA/G的親和度較低,可以通過增加抗體與磁珠的孵育時(shí)間(30~120min)、提高結(jié)合緩沖液的pH值(8~9)及降低離子強(qiáng)度(25~100mMNaCl)等方法提高親和效率。2:如何提高磁珠在免疫沉淀反應(yīng)中的特異性?可以先將抗體與樣品進(jìn)行孵育,形成抗體-抗原復(fù)合物,再用ProteinA/G磁珠捕獲復(fù)合物。這種方法可以提高抗體與抗原的結(jié)合效率,并降低磁珠與樣品接觸的時(shí)間,從而提高沉淀產(chǎn)物的特異性。對(duì)于蛋白質(zhì)/核酸共沉淀或染色質(zhì)免疫共沉淀也推薦使用此法。陜西anti-Myc 免疫共沉淀免疫磁珠批量定制免疫磁珠技術(shù)在tumor學(xué)中的應(yīng)用。
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在一定條件下可分化成為多種結(jié)締組織細(xì)胞,也可分化成神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞.目的:觀察采用免疫磁珠法分離成人骨髓來源神經(jīng)干細(xì)胞的生物學(xué)特征.設(shè)計(jì),時(shí)間及地點(diǎn):以患者自身骨髓組織為觀察對(duì)象的實(shí)驗(yàn),于2003-03/2007-06在菏澤市立醫(yī)院檢驗(yàn)科完成.材料:骨髓組織來自菏澤市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的中風(fēng),老年性癡呆,帕金森病,腦缺血等神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者.方法:利用免疫磁珠表面的特異性抗體與骨髓組織中神經(jīng)干細(xì)胞抗原相結(jié)合,在磁場(chǎng)作用下使結(jié)合磁珠與其他細(xì)胞分離,從而獲得神經(jīng)干細(xì)胞,再將所分離的純化神經(jīng)干細(xì)胞接種到含體積分?jǐn)?shù)為0.20胎牛血清的EaglesMEM培養(yǎng)液,再在培養(yǎng)基中加入堿性成纖維因子和表皮生長(zhǎng)因子進(jìn)行原代培養(yǎng).主要觀察指標(biāo):采用免疫組織化學(xué)染色與免疫熒光染色鑒定細(xì)胞,并采用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定細(xì)胞DNA含量.結(jié)果:在相差顯微鏡下觀察培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)豐滿,胞核及核仁清晰可見,神經(jīng)突起粗大,網(wǎng)絡(luò)稠密.免疫組織化學(xué)和免疫熒光染色顯示,細(xì)胞神經(jīng)元特異性烯醇化酶,神經(jīng)蛋白,膠質(zhì)纖維酸性蛋白酶,微管相關(guān)蛋白為陽(yáng)性.傳代后的細(xì)胞用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定DNA含量為正常二倍體,無(wú)誘發(fā)突變.
產(chǎn)品價(jià)格
產(chǎn)品貨號(hào)
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規(guī)格
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價(jià)格
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BEENbio-PR003-0.4
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0.4 mL
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1150 RMB
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BEENbio-PR003-1
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1 mL
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1780 RMB
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BEENbio-PR003-5
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5 mL
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6825 RMB
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產(chǎn)品描述
BEENbio Anti HA COIP磁珠在大小為2um的納米磁珠上供價(jià)結(jié)合了大量的小鼠Anti HA單克隆抗體,與傳統(tǒng)的Anti HA COIP瓊脂糖凝膠比較,抗體結(jié)合能力相同,背景更低,由于采用磁性分離,使得每次COIP可以節(jié)省40%的時(shí)間。
產(chǎn)品特性
項(xiàng)目
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特性
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抗體亞型
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鼠源IgG1
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抗體純化方法
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Protein A 純化制備
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適用范圍
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免疫共沉淀(IP),HA tag蛋白純化
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推薦使用體積
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COIP: 500μl 細(xì)胞裂解液 使用 10μL磁珠
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融合蛋白結(jié)合容量
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大于1.1 mg HA tagged protein/mL 磁珠
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儲(chǔ)存條件
4oC長(zhǎng)期穩(wěn)定
使用說明
磁珠的準(zhǔn)備
重懸Anti HA 免疫磁珠,取10 μL加入到500 μL TBS,洗滌3次,分離磁珠,棄上清。
樣品的結(jié)合(binding)
在上述沉淀中加入500 μL細(xì)胞裂解液,室溫緩慢孵育2小時(shí)或者4°C條件下過夜,分離磁珠,棄上清。
注意:結(jié)合過程中,磁珠可能會(huì)出現(xiàn)聚團(tuán)或呈片狀,屬于正?,F(xiàn)象,不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
洗滌(washing):0.5 mL TBS緩沖液洗滌四次,每次5min,分離磁珠,棄上清。
洗脫(elution):上述所得沉淀中加 入50 μL 1×蛋白上樣緩沖液,煮沸5 min,冷卻后分離磁珠,吸取上清液,進(jìn)行SDS-PAGE檢測(cè)。 上海普平生物科技有限公司免疫磁珠的售后服務(wù)很好。
產(chǎn)品貨號(hào)
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規(guī)格
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價(jià)格
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BEENbio-PR001-0.4
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0.4 mL
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455 RMB
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BEENbio-PR001-1
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1 mL
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654 RMB
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BEENbio-PR001-5
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5ml
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2616 RMB
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產(chǎn)品描述
BEENbio Protein A/G Co-IP & CHIP磁珠在大小為2um的納米磁珠上供價(jià)結(jié)合了大量的Protein A/G蛋白,與傳統(tǒng)的Protein A/G 免疫共沉淀瓊脂糖凝膠比較,抗體結(jié)合能力相同,背景更低的特點(diǎn),由于采用磁性分離,使得每次Co-IP 和 CHIP可以節(jié)省40%的時(shí)間。
產(chǎn)品特性
項(xiàng)目
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特性
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磁珠大小
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1 μm
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磁珠濃度
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10 mg/mL
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IgG 結(jié)合量
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0.5 mg/mL
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適用范圍
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CoIP,CHIP
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穩(wěn)定性
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pH 6-8, 4℃長(zhǎng)期穩(wěn)定
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適用抗體種屬
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廣譜抗體種屬
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儲(chǔ)存條件
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4oC,避光
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儲(chǔ)存條件
pH 6-8, 4oC長(zhǎng)期穩(wěn)定,禁止產(chǎn)品凍結(jié)。
使用免疫磁珠的好處您了解多少呢?上海anti-Flag COIP免疫磁珠生產(chǎn)廠家
人腦**組織中分離,培養(yǎng),純化和鑒定腦**干細(xì)胞(BTSCs),探討CD133免疫磁珠分選方法獲取BTSCs的可行性及BTSCs的生物學(xué)特性.方法:留取人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤新鮮標(biāo)本,分離獲得腦腫瘤細(xì)胞.應(yīng)用CD133免疫磁珠分選方法純化BTSCs;流式細(xì)胞儀檢測(cè)分選陽(yáng)性率;神經(jīng)球計(jì)數(shù)法分析CD133+/-亞群細(xì)胞神經(jīng)球形成情況;免疫熒光方法檢測(cè)CD133+/-亞群細(xì)胞表面神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)標(biāo)記物CD133,神經(jīng)巢蛋白(nestin)表達(dá)情況;檢測(cè)CD133+/-亞群細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)分化后細(xì)胞表面分化標(biāo)記物β-TubulinⅢ,GFAP表達(dá)情況.結(jié)果:CD133+亞群細(xì)胞具有干細(xì)胞特性,可形成明顯的神經(jīng)球,具有自我更新和明顯的增殖能力,并且NSCs標(biāo)記物CD133,nestin表達(dá)陽(yáng)性,經(jīng)誘導(dǎo)分化后分化標(biāo)記物β-TubulinⅢ,GFAP表達(dá)陽(yáng)性;CD133-亞群細(xì)胞無(wú)上述特性.結(jié)論:CD133免疫磁珠分選方法獲得的CD133+亞群細(xì)胞即為BTSCs,該方法可以得到高純度的BTSCs,可以用于BTSCs的實(shí)驗(yàn)研究.上海anti-Flag COIP免疫磁珠生產(chǎn)廠家
上海普平生物科技有限公司位于高逸路112-118號(hào)3幢5286室。公司業(yè)務(wù)涵蓋科研試劑、耗材、儀器,納米脂質(zhì)體,細(xì)胞、分子、蛋白實(shí)驗(yàn),科研項(xiàng)目等,價(jià)格合理,品質(zhì)有保證。公司從事化工多年,有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù),還有一批**的專業(yè)化的隊(duì)伍,確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。普平生物立足于全國(guó)市場(chǎng),依托強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力,融合前沿的技術(shù)理念,飛快響應(yīng)客戶的變化需求。