免疫磁珠分離法純化抗血清的實驗條件,并與A蛋白親和層析法比較純化效果,以求得到一種簡便,快速,高效的純化IgG方法.結(jié)果表明:從5只新西蘭兔獲得210 mL試管凝集效價高達1:5 120的兔抗鰻弧菌抗血清,磁珠與IgG結(jié)合10 min達到平衡,其比較大結(jié)合量為0.227 mg/mL;免疫磁珠分離法與A蛋白親和層析法得到的IgG純度都很高,經(jīng)過SDS-PAGE電泳都只得到25 ku和55 ku左右的兩條帶;免疫磁珠分離法得到的抗體ELISA效價高于A蛋白親和層析法;免疫磁珠分離法反應(yīng)所需時間(10 min)小于A蛋白親和層析法所需的20 min,其得率(11.5 mg/mL)也高于A蛋白親和層析法的10.25 mg/mL.免疫磁珠技術(shù)在tumor學(xué)中的應(yīng)用。北京COIP免疫磁珠性能
碳二亞胺/N-羥基琥珀酰亞胺(EDC/NHS)方法在羧基磁珠表面偶聯(lián)抗體,制備可高效分離細胞的免疫磁珠.方法用EDC和NHS活化磁珠表面羧基,活化的羧基再與抗體上氨基進行反應(yīng),從而將抗體偶聯(lián)于磁珠表面,獲得免疫磁珠.使用高性能納米粒度分析儀(HPPS),二辛可酸(BCA)蛋白定量試劑盒,流式細胞儀,透射電鏡(TEM)表征磁珠的粒徑,磁珠表面聯(lián)接的抗體量及其免疫活性.結(jié)果HPPS檢測磁珠平均水力學(xué)粒徑為110nm;磁珠表面偶聯(lián)52.4μg抗CD11a+抗體/mg磁珠.經(jīng)磁分離后細胞的流式分析結(jié)果表明,CD11a+免疫磁珠可以有效分離髓系白血病細胞系(KG-1a)細胞,免疫磁珠均勻結(jié)合于細胞表面,且不影響細胞的活性.結(jié)論成功制備可用于細胞分離且不影響分離后細胞活性的新型免疫磁珠.廣東anti-HA COIP免疫磁珠經(jīng)銷商價格4折起B(yǎng)EENbio Anti Myc Co-IP&CHIP磁珠 蛋白相互作用。
建立有效的人類神經(jīng)干細胞分離純化系統(tǒng)和方法.方法:無菌取孕24周流產(chǎn)胎兒的室下區(qū)腦組織,制備細胞懸液,用磁性微珠標(biāo)記的CD133單克隆抗體與細胞孵育,通過磁分選器分離出CD133(+)和CD133(-)細胞,通過體外培養(yǎng)并誘導(dǎo)分化,觀察CD133陽性細胞和陰性細胞的增殖情況及分化能力.結(jié)果:經(jīng)免疫磁珠分選的室下區(qū)腦組織中,CD133(+)細胞占胚胎腦組織細胞的2%左右,該細胞體外擴增能力強,細胞呈球形生長,并易聚集成團,培養(yǎng)5d,10d,15d,20d進行活細胞計數(shù),細胞增長率分別為1.79%,4.82%,7.21%,14.66%,誘導(dǎo)分化后的細胞經(jīng)染色鑒定可分化為神經(jīng)元,神經(jīng)膠質(zhì)等多種神經(jīng)細胞,陰性細胞擴增能力弱,活細胞計數(shù)以死細胞數(shù)量居多,大約705,另外一些細胞貼壁分化.結(jié)論:免疫磁珠法簡便,有效,經(jīng)免疫磁珠分離的神經(jīng)干細胞在體外能進一步培養(yǎng)擴增并分化.
免疫共沉淀檢測（CO-IP）
BEENbio提供免疫共沉淀（CO-IP）檢測服務(wù)?？蓪煞N已知蛋白是否存在相互作用進行驗證，也可以驗證在總蛋白中是否含有與已知蛋白相互作用的未知蛋白。其實驗方法為將靶蛋白（X）與目的蛋白（Y）在同一細胞內(nèi)孵育，形成“靶蛋白-目的蛋白”復(fù)合物。將靶蛋白的特異性抗體與復(fù)合物共孵育，形成“抗體-靶蛋白-目的蛋白”復(fù)合物，利用Proterin A/G純化。通過SDS-PAGE銀染，結(jié)合Western Blot及液相質(zhì)譜等對兩種蛋白之間是否存在相互作用進行定性分析。
服務(wù)優(yōu)勢
? 使用銀染技術(shù)，靈敏度是考馬斯亮藍100倍，SDS-PAGE電泳結(jié)果更加清晰；
? 擁有液相質(zhì)譜及Fortebio等完整配套檢測設(shè)備，可對檢測結(jié)果進一步分析；
? 實驗重復(fù)進行兩次，排除隨機因素影響，結(jié)果更加可靠；
? 擁有蛋白、抗體等制備平臺，您只需提供序列便可完成全部實驗；
多聚抗原肽免疫磁珠在制備單表位抗體中的應(yīng)用。遼寧COIP免疫磁珠哪家好BEENbio ProteinA/G Co-IP&CHIP磁珠蛋白相互作用。北京COIP免疫磁珠性能
微小免疫磁珠分離提純SD胎鼠大腦皮層組織中的神經(jīng)干細胞并進行培養(yǎng),為研究神經(jīng)干細胞的特性與神經(jīng)干細胞的培養(yǎng)和移植研究創(chuàng)造有利條件.方法取SD胎鼠的大腦皮層組織制成單細胞懸液,用微小磁珠(平均直徑≤50nm)分選出神經(jīng)巢蛋白(nestin)陽性的細胞群,以流式細胞術(shù)檢測陽性細胞純度,以臺盼藍染色法檢測細胞活性.結(jié)果分離的神經(jīng)干細胞流式細胞儀檢測細胞nestin陽性表達率為(88.5±3.6)%,細胞存活率為(96.3±1.8)%.結(jié)論微小免疫磁珠法分離胎鼠腦神經(jīng)干細胞群落簡便,有效,可以為神經(jīng)干細胞的細胞培養(yǎng)和移植提供細胞來源.北京COIP免疫磁珠性能
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